2,3-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶 | 27578-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 2,3-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶
• 英文名称: 2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 2,3-Dihydro-imidazo<1,2-a>pyridin
• CAS: 27578-93-4
• 化学式: C₇H₈N₂
• mdl: MFCD18450013
• 分子量: 120.154
• InChiKey: KNBKMDSCOIGXEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-38 °C
• 沸点：
  213.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶 生成 1-(3-chlorobenzyl)-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyridinium compounds as hypoglycemic agents

  摘要：

  咪唑[1,2-a]吡啶铵、咪唑[1,5-a]吡啶铵、吡咯[1,2-a]吡唑铵、吡唑吡啶[1,5-a]铵、咪唑[2,1-a]异喹啉铵和咪唑[5,1-a]异喹啉铵的合成及其作为降糖药物的用途。

  公开号：

  US04044015A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-4-ium chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以122 mg的产率得到2,3-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  异硫脲介导的甲硅烷基乙缩醛的立体选择性C-酰化

  摘要：

  异硫脲DHPB可以促进硅酮烯酮缩醛与酸酐或苯甲酰氟的非对映选择性C-酰化反应，从而以极佳的收率和立体选择性（高达99：1 dr）得到3-酰基-3-芳基或3-酰基-3-烷基呋喃酮。

  DOI：

  10.1021/ol1008747
• 作为试剂：
  描述：

  乙酸酐 、 (5,5-dimethyl-3-phenyl-4,5-dihydrofuran-2-yloxy)trimethylsilane 在 2,3-二氢咪唑并[1,2-a]吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-acetyl-5,5-dimethyl-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one 、 5,5-dimethyl-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  异硫脲介导的甲硅烷基乙缩醛的立体选择性C-酰化

  摘要：

  异硫脲DHPB可以促进硅酮烯酮缩醛与酸酐或苯甲酰氟的非对映选择性C-酰化反应，从而以极佳的收率和立体选择性（高达99：1 dr）得到3-酰基-3-芳基或3-酰基-3-烷基呋喃酮。

  DOI：

  10.1021/ol1008747

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PROCESS FOR PREPARATION OF THE SAME AND USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20170158680A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  The present invention provides a heterocyclic compound represented by the formula (I), its stereoisomers, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and their use in preparing a medicament for the prevention and/or treatment of central nervous system disease.

  本发明提供了一种由公式（I）表示的杂环化合物，其立体异构体，或其药用可接受的盐，其药物组合物，以及它们用于制备预防或治疗中枢神经系统疾病的药物。
• [EN] SUBSTITUTED 1,5-NAPHTHYRIDINES OR QUINOLINES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] 1,5-NAPHTYRIDINES OU QUINOLÉINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2021102468A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present disclosure provides inhibitors of activin receptor-like kinase 5 (ALK5). Also disclosed are methods to modulate the activity of ALK5 and methods of treatment of disorders mediated by ALK5.

  本公开提供了激活素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法和通过ALK5介导的疾病的治疗方法。
• Quaternary salts as hypoglycemic agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04097598A1

  公开（公告）日：1978-06-27

  The synthesis of imidazo\x9b1,2-a!pyridinium, imidazo\x9b1,5-a!pyridinium, \n' pyrrolo\x9b1,2-a!pyrazinium, pyrazolo\x9b1,5-a!pyridinium, \n' imidazo\x9b2,1-a!isoquinolinium and imidazo\x9b5,1-a!isoquinolinium quaternary \n' salts and their use as hypoglycemic agents.

  咪唑\x9b1,2-a!吡啶铵、咪唑\x9b1,5-a!吡啶铵、吡咯\x9b1,2-a!吡唑铵、吡唑咯\x9b1,5-a!吡啶铵、咪唑\x9b2,1-a!异喹啉铵和咪唑\x9b5,1-a!异喹啉铵的合成及其作为降糖药物的用途。
• ANTIPROLIFERATION COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20190322658A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I′, or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof for treating cellular proliferative disorders (e.g., cancer).

  本发明提供了式I′的化合物，或其药学上可接受的盐，以及用于治疗细胞增殖性疾病（例如癌症）的药物组合物和使用方法。
• [EN] PESTICIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PESTICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015007682A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to novel compounds of the formula I and the N-oxides, stereoisomers, tautomers and agriculturally or veterinarily acceptable salts thereof wherein C1 is C or CH; C2 is C or CH; A1 is N or C; A2 is N, C(R2), N(R3), O, S or C(R4,R5); and A3 is N, O, S, N(R6), C(R7) or C(R8,R9); where one or two non-adjacent bonds in the 5-membered ring formed by C1, C2, A1, A2 and A3 are double bonds, while the others are single bonds, provided that the bond between A1 and A2 or the bond between A1 and C1 or the bond between A2 and A3 or the bond between C1 and C2 or the bond between A3 and C2 is a double bond further provided that at least one of A1, A2 and A3 is N, N(R3) or N(R6), and where Ar, R1, R2, R3, R4,R5, R6, R7, R8, R9 and (R)k are as defined in the claims and in the description, which are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式I的新化合物及其N-氧化物、立体异构体、互变异构体和农业或兽医可接受的盐，其中C1为C或CH；C2为C或CH；A1为N或C；A2为N、C(R2)、N(R3)、O、S或C(R4,R5)；A3为N、O、S、N(R6)、C(R7)或C(R8,R9)；其中由C1、C2、A1、A2和A3形成的5元环中的一个或两个非相邻键为双键，而其他键为单键，前提是A1和A2之间的键或A1和C1之间的键或A2和A3之间的键或C1和C2之间的键或A3和C2之间的键为双键，进一步前提是A1、A2和A3中至少有一个为N、N(R3)或N(R6)，其中Ar、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和(R)k的定义如权利要求和说明书中所述，用于对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料和农业和兽医组合物。