2,3-二氢苯并呋喃-5-羧酸乙酯 | 83751-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 中文名称: 2,3-二氢苯并呋喃-5-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2,3-dihydrobenzofuran-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2,3-dihydro-1-benzofuran-5-carboxylate
• CAS: 83751-12-6
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: RDFGKEYAPCVISE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基苯甲酸乙酯 在 copper(l) iodide 、 lithium methanolate 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2,3-二氢苯并呋喃-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  铜催化的未活化烷基甲苯磺酸盐和甲基磺酸盐与烷基和芳基溴化物的还原交叉偶联

  摘要：

  研究了未活化的烷基甲苯磺酸盐和甲磺酸盐与烷基和芳基溴化物的铜催化还原性交叉偶联反应。它提供了一种可行的方法，可通过易于获得的底物进行立体控制，从而高效，经济地构建芳基-烷基和烷基-烷基CC键。当以分子内方式使用时，该反应可方便地获得各种取代的碳环或杂环，例如2,3-二氢苯并呋喃和苯并色烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201405223

文献信息

• Development of a General and Selective Nanostructured Cobalt Catalyst for the Hydrogenation of Benzofurans, Indoles and Benzothiophenes
  作者：Bei Zhou、Vishwas G. Chandrashekhar、Zhuang Ma、Carsten Kreyenschulte、Stephan Bartling、Henrik Lund、Matthias Beller、Rajenahally V. Jagadeesh

  DOI：10.1002/anie.202215699

  日期：2023.3

  Pyrolysis of Co-DABCO-citric acid template on silica resulted in stable and reusable Co/Co3O4 core–shell nanostructured catalyst which allows for the selective hydrogenation of benzofurans as well as indoles and benzothiophenes.

  Co-DABCO-柠檬酸模板在二氧化硅上的热解产生稳定且可重复使用的 Co/Co 3 O 4核壳纳米结构催化剂，该催化剂允许苯并呋喃以及吲哚和苯并噻吩的选择性氢化。
• Copper-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Nonactivated Alkyl Tosylates and Mesylates with Alkyl and Aryl Bromides
  作者：Jing-Hui Liu、Chu-Ting Yang、Xiao-Yu Lu、Zhen-Qi Zhang、Ling Xu、Mian Cui、Xi Lu、Bin Xiao、Yao Fu、Lei Liu

  DOI：10.1002/chem.201405223

  日期：2014.11.17

  A copper‐catalyzed reductive cross‐coupling reaction of nonactivated alkyl tosylates and mesylates with alkyl and aryl bromides was developed. It provides a practical method for efficient and cost‐effective construction of aryl–alkyl and alkyl–alkyl CC bonds with stereocontrol from readily available substrates. When used in an intramolecular fashion, the reaction enables convenient access to various

  研究了未活化的烷基甲苯磺酸盐和甲磺酸盐与烷基和芳基溴化物的铜催化还原性交叉偶联反应。它提供了一种可行的方法，可通过易于获得的底物进行立体控制，从而高效，经济地构建芳基-烷基和烷基-烷基CC键。当以分子内方式使用时，该反应可方便地获得各种取代的碳环或杂环，例如2,3-二氢苯并呋喃和苯并色烯衍生物。