2,3-二氨基吡啶双盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二氨基吡啶双盐酸盐
• 英文名称: hydron;pyridine-2,3-diamine;dichloride
• 化学式: C5H9Cl2N3
• 分子量: 182.05
• InChiKey: MEKKCDZXQANIPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Neue Imidazolderivate, ihre Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0098448A2

  公开（公告）日：1984-01-18

  Neue Imidazolderivate der allgemeinen Formel in der A und B zusammen mit den beiden dazwischenliegenden Kohlenstoffatomen eine Gruppe der Formel wobei der Phenyl- und Pyridinring gegebenenfalls substituiert sein kann, R, eine Alkansulfonyloxy-, Trifluormethansulfonyloxy-, Alkansulfonylamino-, Trifluormethansulfonylamino-, N-Alkylalkansulfonylamino-, N-Alkyl-trifluormethansulfonylamino-, Alkylsulfenylmethyl-, Alkylsulfinylmethyl- oder Alkylsulfonylmethylgruppe, eine durch eine Hydroxy-, Alkoxy-, Amino-, Alkylamino- oder Dialkylaminogruppe substituierte Carbonylgruppe, eine durch eine Amino-, Alkylamino-, Dialkylamino- oder cyciische iminogruppe substituierte Sulfonylgruppe, wobei eine Methylengruppe in 4-Stellung durch ein Schwefel- oder Sauerstoffatom ersetzt sein kann, eine Nitro- oder Cyangruppe, R2 eine Alkyl-, Alkoxy- oder Dialkylaminogruppe und R3 ein Wasserstoffatom oder eine Alkoxygruppe bedeuten, deren Tautomere und deren Säureadditionssalze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze mit anorganischen oder organischen Säuren, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine Wirkung auf die Kontraktilität des Herzens. Die neuen Verbindungen können nach für analoge Verbindungen üblichen Verfahren hergestellt werden.

  通式如下的新咪唑衍生物 中的 A 和 B 连同中间的两个碳原子形成一个式中的基团 其中 苯基和吡啶环可任选被取代、 R、烷磺酰氧基、三氟甲磺酰氧基、烷磺酰氨基、三氟甲磺酰氨基、N-烷基烷磺酰氨基、N-烷基-三氟甲磺酰氨基、烷基亚磺酰甲基、烷基亚磺酰甲基或烷基磺酰甲基、被羟基、烷氧基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基取代的羰基、烷基氨基或二烷基氨基，被氨基、烷基氨基、二烷基氨基或环亚胺基取代的磺酰基，其中 4 位上的亚甲基可被硫原子或氧原子、硝基或氰基取代、 R2 是烷基、烷氧基或二烷基氨基，以及 R3 是氢原子或烷氧基，它们的同系物和它们的酸加成盐，特别是它们与无机酸或有机酸的生理相容的酸加成盐，具有宝贵的药理特性，特别是对心脏收缩力的影响。 新化合物可以按照类似化合物的常规工艺制备。
• [EN] TRICYCLIC COMPOUND THAT ACTS AS PLASMA KALLIKREIN INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE AGISSANT COMME INHIBITEUR DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 作为血浆激肽释放酶抑制剂的三环类化合物及其用途
  申请人：CHENGDU KANGHONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021121396A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  本发明提供一种结构新颖、活性好、选择性高的三环类血浆激肽释放酶抑制剂化合物，可广泛用于涉及血浆激肽释放酶活性相关的疾病的预防或治疗。
• AMIDINO DERIVATIVES USEFUL AS NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0724570A1

  公开（公告）日：1996-08-07
• COLOURING COMPOSITION COMPRISING AN AMINOPYRAZOLOPYRIDINE OXIDATION BASE AND EXHIBITING AN ACIDIC PH
  申请人：L'Oréal

  公开号：EP2155152A2

  公开（公告）日：2010-02-24
• METHODE ET SOLUTION DE DOSAGE D'INHIBITEURS DANS UN FLUIDE PETROLIER CONTENANT DE L'EAU
  申请人：Total SA

  公开号：EP3310874A1

  公开（公告）日：2018-04-25