2,3-二氨基芴 | 49670-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 2,3-二氨基芴
• 英文名称: 2.3-Diamino-fluoren
• 英文别名: Fluorene-2,3-diamine；9H-fluorene-2,3-diamine
• CAS: 49670-63-5
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂
• 分子量: 196.252
• InChiKey: QSXMQNGXARGLSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198 °C
• 沸点：
  428.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基芴 、 2-氨基菲醌 生成 15H-dibenz[a,c]indeno[1,2-i]phenazin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Dutta et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1932, vol. 9, p. 211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-9H-芴-2-胺 在 乙醇 、 镍 、 一水合肼 作用下， 生成 2,3-二氨基芴
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Fluorene. IV. Raney Nickel-Hydrazine Hydrate Reduction of Various Mono- and Dinitrofluorene Derivatives; Some New 9-Substituted Fluorenes¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01099a010

文献信息

• Eckert; Langecker, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1928, vol. <2> 118, p. 269
  作者：Eckert、Langecker

  DOI：——

  日期：——
• ZIMMER; SILL, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1964, vol. 14, p. 150 - 151
  作者：ZIMMER、SILL

  DOI：——

  日期：——
• Replacement and Elimination of Bromine in Bromonitrofluorenones. The Preparation of 2,3- and 1,2,3-Substituted Fluorenes and Fluorenones
  作者：KAZUO SUZUKI、ELIZABETH K. WEISBURGER、JOHN H. WEISBURGER

  DOI：10.1021/jo01351a020

  日期：1961.7
• A New Route to 3- and 2,6-Substituted Fluorenes²
  作者：ELIZABETH K. WEISBURGER、JOHN H. WEISBURGER

  DOI：10.1021/jo01102a029

  日期：1958.8
• New fluorene derivatives based on 3,9-dihydrofluoreno[3,2-d]imidazole (FI): Characterization and influence of substituents on photoluminescence
  作者：Jian-Guang Guo、Yong-Mei Cui、Hai-Xia Lin、Xiao-Zhen Xie、Hong-Fang Chen

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2011.01.014

  日期：2011.3

  2,3-Diamino-9,9-dioctylfluorene (DADOF), as a new multifunctional intermediate for pi conjugated molecules, was efficiently synthesized via a seven-step procedure with an overall yield of 30%. Novel 9,9-dihydro-9,9-dioctyl-2-phenylfluoreno[3,2-d]imidazole (DOFlPh)-type fluorophores with polar substituents were designed and conveniently synthesized from DADOF, and their absorption and fluorescence properties were investigated in solution and in the solid state. The fluorophore DOFIPh exhibits strong blue emission in solid state and fine-tuning of the emission is possible depending on the electronic nature of the substituents. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.

表征谱图