氯沙必利 | 65569-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氯沙必利
• 中文别名: 氯赛瑞德
• 英文名称: cloxacepride
• 英文别名: 5-chloro-4-[[2-(4-chlorophenoxy)acetyl]amino]-N-[2-(diethylamino)ethyl]-2-methoxybenzamide
• CAS: 65569-29-1
• 化学式: C₂₂H₂₇Cl₂N₃O₄
• 分子量: 468.38
• InChiKey: VZNJZQAFQDEJOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯沙必利 、 碘甲烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2-{5-Chloro-4-[2-(4-chloro-phenoxy)-acetylamino]-2-methoxy-benzoylamino}-ethyl)-diethyl-methyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  BE854683

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Cloxacepride-hydrochloride 以80.7的产率得到氯沙必利
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1983, 26, 1065-1070

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cloxacepride and related compounds: a new series of orally active antiallergic compounds
  作者：Gunter Metz、M. H. Pindell、H. L. Chen

  DOI：10.1021/jm00361a022

  日期：1983.7

  4-[[(p-Chlorophenoxy)acetyl]amino]-5-chloro-2-methoxy-N-[2-(diethylamino)ethyl]benzamide (cloxacepride, 1), exhibited substantial oral antiallergic potential in a reaginic PCA test in rats over a wide range of antigenic challenge times. Available reference compounds with oral activity, such as doxantrazole and 7-(2-hydroxyethoxy)-9-oxoxanthene-2-carboxylic acid (AH 7725, 4), were active only when administered

  4-[[（对-氯苯氧基）乙酰基]氨基] -5-氯-2-甲氧基-N- [2-（二乙基氨基）乙基]苯甲酰胺（cloxacepride，1）在PCA测试中显示出明显的口服抗过敏潜力。大鼠在广泛的抗原挑战时间内。现有的具有口服活性的参考化合物，例如多沙唑和7-（2-羟基乙氧基）-9-氧杂蒽-2-羧酸（AH 7725，4），仅在激发前15分钟给药才具有活性：4，尤其是效果不一致。氯吡格雷的口服ED50值为46-49 mg / kg，与茶碱相当，静脉注射2 mg / kg的铬糖酸二钠（DSCG）可立即攻击。口服ED50剂量后，1显示出比茶碱更慢的发作和更长的作用持续时间。全身性过敏反应和抗组胺活性的抑制作用的缺乏表明了特异性作用或尿素性抗原抗体反应。根据必需的取代基，研究和讨论了各种化学修饰的构效关系。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Compositions comprising a mast cell degranulation-blocking agent for treatment of endogenous, painful gastrointestinal conditions of non-inflammatory, non-ulcerative origin.
  申请人：KOS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1203586A2

  公开（公告）日：2002-05-08

  A method for treating endogenous, painful gastrointestinal condition of non-inflammatory, non-ulcerative origin, such as abdominal migraine and irritable bowel syndrome, entails administering a pharmacologically effective amount of a mast cell degranulation-blocking agent, e.g. a histamine-3 receptor agonist.

  一种治疗非炎症性、非溃疡性内源性胃肠道疼痛病症（如腹型偏头痛和肠易激综合征）的方法，需要给药有效量的肥大细胞脱颗粒阻断剂，如组胺-3 受体激动剂。