2,3-二甲氧基苯乙酸乙酯 | 27466-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲氧基苯乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(2,3-dimethoxyphenyl)acetate
• 英文别名: Dimethoxy-2.3-phenylessigsaeureethylester；ethyl 2,3-dimethoxyphenylacetate
• CAS: 27466-91-7
• 化学式: C₁₂H₁₆O₄
• 分子量: 224.257
• InChiKey: WFJYXWOBNSDMSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯乙酸乙酯 在 sodium 、 三溴化磷 作用下， 生成 1-(2-bromo-ethyl)-2,3-dimethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Sugasawa; Shigehara, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 459,462

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯乙酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3-二甲氧基苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives and their use as thrombin inhibitors

  摘要：

  提供了式I的化合物，其中R1、R2、R3、Rx、Y、n和B具有描述中给出的含义，这些化合物可作为类胰蛋白酶竞争性抑制剂，如凝血酶，特别适用于需要抑制凝血酶的情况，如血栓形成或抗凝剂治疗。

  公开号：

  US06255301B1

文献信息

• Photoinduced Palladium‐Catalyzed Negishi Cross‐Couplings Enabled by the Visible‐Light Absorption of Palladium–Zinc Complexes
  作者：Irini Abdiaj、Lena Huck、José Miguel Mateo、Antonio de la Hoz、M. Victoria Gomez、Angel Díaz‐Ortiz、Jesús Alcázar

  DOI：10.1002/anie.201808654

  日期：2018.10

  A visible‐light‐induced Negishi cross‐coupling is enabled by the activation of a Pd0–Zn complex. With this photocatalytic method, the scope of deactivated aryl halides that can be employed in the Negishi coupling was significantly expanded. NMR experiments conducted in the presence and absence of light confirmed that the formation of the palladium–zinc complex is key for accelerating the oxidative

  通过激活Pd 0 -Zn络合物，可以实现可见光诱导的Negishi交叉耦合。通过这种光催化方法，可用于Negishi偶联的失活芳基卤化物的范围大大扩大。在有光和无光条件下进行的NMR实验证实，钯锌络合物的形成是加速氧化加成步骤的关键。
• New amino acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20020019371A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  There is provided compounds of formula I, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R x , Y, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了公式I,1的化合物，其中R1、R2、R3、Rx、Y、n和B的含义在描述中给出，这些化合物可用作类似胰蛋白酶的蛋白酶的竞争性抑制剂，如凝血酶，特别用于治疗需要抑制凝血酶的情况（如血栓形成）或作为抗凝剂。
• .beta.-Adrenergic blocking agents. 23. 1-(Substituted-amido)phenoxy-3-[[(substituted-amido)alkyl]amino]propan-2-ols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00357a008

  日期：1983.3

  The synthesis of a series of 1-phenoxy-3-[(amidoalkyl)amino]propan-2-ols, in which the phenoxy ring is variously substituted with ortho and para amidic moieties, is described. Several of the compounds have beta-blocking potency comparable to that of propranolol and cardioselectivity similar to that of practolol, when given intravenously to anesthetized cats. In contrast to previous findings with cardioselective beta blockers, both ortho and para substitution give variable degrees of cardioselectivity. Potency, however, is favored by ortho substitution.
• LARGE, M. S.;SMITH, L. H., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 3, 352-357
  作者：LARGE, M. S.、SMITH, L. H.

  DOI：——

  日期：——
• NEW AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0910573A1

  公开（公告）日：1999-04-28