2,3-二碘吡啶 | 83674-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3-二碘吡啶
• 中文别名: 4-(5,7-二甲基-苯并恶唑-2-基)-苯胺
• 英文名称: 2,3-diiodopyridine
• CAS: 83674-70-8
• 化学式: C₅H₃I₂N
• 分子量: 330.895
• InChiKey: AQWGOTHUVVKPTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64.7-64.9°C
• 沸点：
  305.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险标志：
  GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338

SDS

1.1 产品标识符
: 2,3-Diiodo-pyridine
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H3I2N
分子式
: 330.89 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,3-Diiodo-pyridine
-
CAS 号 83674-70-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
刺激性, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 碘化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.806
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
刺激性, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 2,3-二碘吡啶 在 四丁基溴化铵 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到5,5,6,6,7,7,8,8-octafluoro-5,6,7,8-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthetic utility of dizinc reagents derived from 1,4-diiodo- and 1,4-dibromooctafluorobutane

  摘要：

  A modified procedure to prepare [(MeCN)(2)Zn((CF2)(4))(2)Zn(MeCN)(2)] has been developed that allows for more reproducible yields of novel organofluorines during cross-coupling protocols. Additionally, the related reagent [(diglyme)BrZn-(CF2)(4)-ZnBr(digylme)I has been prepared and was shown to be similarly active for [C4F8] transfer to both organic and inorganic substrates. The di(zinc halide) reagent is operationally simple to prepare using inexpensive and easy to handle zinc metal. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.09.023
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴吡啶 在 trimethylstannylsodium 、 碘 作用下， 生成 2,3-二碘吡啶
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yukata; Yanagi, Akihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 5, p. 1731 - 1737

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Facile synthesis of heavily-substituted alkynylpyridines via a Sonogashira approach
  作者：Yilmaz Kelgokmen、Metin Zora

  DOI：10.1039/c5ra21701f

  日期：——

  A robust synthesis of highly-substituted alkynylpyridines via a Sonogashira approach is described, providing a library of functionalized pyridines for biological studies.

  通过Sonogashira方法合成高度取代的炔基吡啶，提供了一系列功能化吡啶用于生物研究。
• Palladium-catalysed aminocarbonylation of diiodopyridines
  作者：Attila Takács、Georgina Márta Varga、Johanna Kardos、László Kollár

  DOI：10.1016/j.tet.2017.02.062

  日期：2017.4

  The aminocarbonylation of 2,5- and 2,3-diiodopyridine, as well as 2-chloro-3,4-diiodopyridine with carbon monoxide and various primary and secondary amines was carried out using palladium-catalysed aminocarbonylation. The formation of the products containing carboxamide and ketocarboxamide functionalities was accompanied by the formation of imides when ortho-diiodo compounds were used as substrates

  2，5-和2，3-二碘吡啶以及2-氯-3，4-二碘吡啶与一氧化碳以及各种伯胺和仲胺的氨基羰基化反应是通过钯催化的氨基羰基化反应进行的。当使用邻二碘代化合物作为底物时，形成含有羧酰胺和酮羧酰胺官能团的产物伴随着酰亚胺的形成。尽管有几种可能的反应途径，但通过适当地改变反应条件，大多数产物被合成为主要产物，具有合成目的的产率。
• [EN] REAGENTS AND METHODS FOR FLUORINATING A SUBSTRATE<br/>[FR] RÉACTIFS ET PROCÉDÉS DE FLUORATION D'UN SUBSTRAT
  申请人：UNIV LEHIGH

  公开号：WO2015006278A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  Described herein are perfiuoroalkylated zinc compounds having the structure of Formula (I) or Formula (II), which can be used to · perfluoroalkylate organic, inorganic and organometallic substrates. Methods of making and using these compounds by reacting zinc or a dialkylzinc compound with a perfluoroalkyl dihalide in a solvent such as tetrahydrofuran, dioxane or diglyme, are also described.

  本文描述了具有Formula（I）或Formula（II）结构的全氟烷基化锌化合物，可用于对有机、无机和有机金属底物进行全氟烷基化。还描述了通过在诸如四氢呋喃、二恶英或二甘醚等溶剂中将锌或二烷基锌化合物与全氟烷基二卤代烃反应制备和使用这些化合物的方法。
• Mild, Safe, and Versatile Reagents for (CF₂)_<i>n</i> Transfer and the Construction of Fluoroalkyl-Containing Rings
  作者：Peter T. Kaplan、Long Xu、Bo Chen、Katherine R. McGarry、Siqi Yu、Huan Wang、David A. Vicic

  DOI：10.1021/om401016k

  日期：2013.12.23

  The preparation of new dizinc reagents [(MeCN)(2)Zn((CF2)(n))(2)Zn(MeCN)(2)] (n = 3, 4, and 6) is reported. We show that the C4 reagent can readily transmetalate nickel to form a mononuclear perfluoronickela-cycle. We also demonstrate that the reagents can be used to prepare novel fluoroorganics containing either perfluoroalkyl ring systems or perfluoroalkyl linked arenes under relatively mild conditions.
• YAMAMOTO, YUTAKA;YANAGI, AKIHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1731-1737
  作者：YAMAMOTO, YUTAKA、YANAGI, AKIHIKO

  DOI：——

  日期：——