2,3-双(2-氟-4-甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷 | 96826-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2,3-双(2-氟-4-甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷
• 英文名称: 2,3-bis(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2,3-dimethylbutane
• 英文别名: 2,3-bis-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2,3-dimethylbutane；2-fluoro-1-[3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2,3-dimethylbutan-2-yl]-4-methoxybenzene
• CAS: 96826-32-3
• 化学式: C₂₀H₂₄F₂O₂
• 分子量: 334.406
• InChiKey: BDWVXXSVUXFIIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  381.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-双(2-氟-4-甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷 在 sodium hydroxide 、 三溴化硼 作用下， 生成 2,3-双(2-氟-4-羟基苯基)-2,3-二甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  环取代的1,1,2,2-四烷基化的1,2-双（羟苯基）乙烷。4.合成，对称的双取代的1,1,2,2-四甲基-1,2-双（羟苯基）乙烷的合成，雌激素受体结合亲和力和抗雌激素和乳腺肿瘤抑制活性的评估。

  摘要：

  1,1,2,2-四甲基-1,2-双（4-羟苯基）乙烷（1）和5,5'-和6,6'-的对称2,2'-二取代衍生物的合成描述了1,1,2,2-四甲基-1,2-双（3-羟基苯基）乙烷的双取代衍生物（6）（1和6是具有抑制乳腺肿瘤活性的强抗雌激素药物，仅表现出轻微的雌激素特性）：（2 ，2'-取代基）F（2），Cl（3），OCH3（4），CH3（5）; （5,5'-取代基）Cl（7）; （6,6'-取代基）F（8），Cl（9），OCH3（10），CH3（11）。1-11的合成通过相应的2-苯基-2-丙醇与TiCl3和LiAlH4的还原偶联而完成。通过竞争性结合测定法，相对于[3 H]雌二醇，测定化合物对小牛子宫雌激素受体的结合亲和力。除7和10外，所有其他化合物的相对结合亲和力（RBA）值在雌二醇，2（RBA值6.4），8和9（4.0和3.5）的相对亲和力（0.5％）至6.4％之间，超过了相应的未取代化合物1和6（3

  DOI：

  10.1021/jm00147a031
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-甲氧基苯乙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 titanium(III) chloride 、 magnesium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2,3-双(2-氟-4-甲氧基苯基)-2,3-二甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  环取代的1,1,2,2-四烷基化的1,2-双（羟苯基）乙烷。4.合成，对称的双取代的1,1,2,2-四甲基-1,2-双（羟苯基）乙烷的合成，雌激素受体结合亲和力和抗雌激素和乳腺肿瘤抑制活性的评估。

  摘要：

  1,1,2,2-四甲基-1,2-双（4-羟苯基）乙烷（1）和5,5'-和6,6'-的对称2,2'-二取代衍生物的合成描述了1,1,2,2-四甲基-1,2-双（3-羟基苯基）乙烷的双取代衍生物（6）（1和6是具有抑制乳腺肿瘤活性的强抗雌激素药物，仅表现出轻微的雌激素特性）：（2 ，2'-取代基）F（2），Cl（3），OCH3（4），CH3（5）; （5,5'-取代基）Cl（7）; （6,6'-取代基）F（8），Cl（9），OCH3（10），CH3（11）。1-11的合成通过相应的2-苯基-2-丙醇与TiCl3和LiAlH4的还原偶联而完成。通过竞争性结合测定法，相对于[3 H]雌二醇，测定化合物对小牛子宫雌激素受体的结合亲和力。除7和10外，所有其他化合物的相对结合亲和力（RBA）值在雌二醇，2（RBA值6.4），8和9（4.0和3.5）的相对亲和力（0.5％）至6.4％之间，超过了相应的未取代化合物1和6（3

  DOI：

  10.1021/jm00147a031

文献信息

• Derivatives of
  申请人：Asta-Werke Aktiengesellschaft

  公开号：US04745233A1

  公开（公告）日：1988-05-17

  Antitumor compounds corresponding to the following formula: ##STR1## in which the substituents R.sub.1 and R.sub.2 may be the same or different and represent hydrogen, an aminocarbonyl group, a C.sub.1 -C.sub.6 alkylaminocarbonyl group, a di-C.sub.1 -C.sub.6 -alkylaminocarbonyl group, the group PO(OH).sub.2, a C.sub.2 -C.sub.8 alkanoyl group, a C.sub.2 -C.sub.8 halogen alkanoyl group or a C.sub.3 -C.sub.8 alkenoyl group, a process for their preparation, and their use in treating oestrogen-receptor-positive-tumors as well as the prostate carcinoma.

  与以下公式对应的抗肿瘤化合物：##STR1##其中取代基R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，代表氢、氨基羰基、C.sub.1 -C.sub.6烷基氨基羰基、二C.sub.1 -C.sub.6-烷基氨基羰基、PO(OH).sub.2基团、C.sub.2 -C.sub.8烷酰基、C.sub.2 -C.sub.8卤代烷酰基或C.sub.3 -C.sub.8烯酰基，一种其制备方法，以及在治疗雌激素受体阳性肿瘤和前列腺癌中的应用。
• Neue Derivate des 1,1,2,2-Tetramethyl-1,2-bis-(2-fluor-4-hydroxyphenyl)-ethans
  申请人：ASTA Pharma AG

  公开号：EP0206021A1

  公开（公告）日：1986-12-30

  Verbindungen der Formel mit Antitumorwirkung, worin die Reste R, und R2 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff, eine Aminocarbonylgruppe, eine C1-C6-Alkylaminocarbonylgruppe, eine Di-C1-C6-Alkylaminocarbonylgruppe, die Gruppe PO(OH)2, eine C2-C5-Alkanoylgruppe, eine C2-C8-Halogenalkanoyl- gruppe oder eine C3-C8-Alkenoylgruppe bedeuten und Verfahren zu deren Herstellung.

  具有抗肿瘤活性的式化合物 具有抗肿瘤活性的化合物，其中基团 R 和 R2 相同或不同，并且是氢、氨基羰基、C1-C6-烷基氨基羰基、二 C1-C6- 烷基氨基羰基、基团 PO(OH)2、C2-C5-烷酰基、C2-C8-卤代烷酰基或 C3-C8- 烯酰基，及其制备方法。
• HARTMANN, R. W.;SCHWARZ, W.;HEINDL, A.;SCHOENENBERGER, H., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 9, 1295-1301
  作者：HARTMANN, R. W.、SCHWARZ, W.、HEINDL, A.、SCHOENENBERGER, H.

  DOI：——

  日期：——
• US4745233A
  申请人：——

  公开号：US4745233A

  公开（公告）日：1988-05-17