2,4,4-三甲基-联苯 | 76708-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,4-三甲基-联苯
• 英文名称: 2,4,4'-trimethylbiphenyl
• 英文别名: 2,4,4’-trimethylbiphenyl；2,4,4'-trimethyl-1,1'-biphenyl；2,4-dimethyl-1-(4-methylphenyl)benzene
• CAS: 76708-79-7
• 化学式: C₁₅H₁₆
• mdl: MFCD09029159
• 分子量: 196.292
• InChiKey: VWJZMMYPBCBIDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯丙酮 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.66h， 生成 2,4,4-三甲基-联苯
  参考文献：
  名称：

  通过AlCl 3催化多米诺反应（包括环化，脱水和氧化反应）合成联芳基

  摘要：

  已开发出一种新的化学途径，可通过AlCl 3的多米诺反应序列在室温下以较高的产率从取代的苯乙酮，苯丙酮，二氢查耳酮和2-乙酰基萘合成联芳基，催化环化，脱水然后氧化反应。

  DOI：

  10.1021/ol202638m

文献信息

• Palladium-catalyzed denitrogenative cross-coupling of aryl halides with arylhydrazines under mild reaction conditions
  作者：Manjunatha Kempasiddaiah、Vishal Kandathil、Ramesh B. Dateer、B. S. Sasidhar、Shivaputra A. Patil、Siddappa A. Patil

  DOI：10.1007/s11243-020-00443-3

  日期：2021.4

  greener approach for the synthesis of various functionalized biaryl frameworks in good to excellent yield through palladium-catalyzed denitrogenative cross-coupling of aryl halides with arylhydrazines under mild reaction conditions was developed. Catalytic system is free from the aid of expensive ligands and external oxidants. Biogenically prepared palladium nanoparticles (Pd NPs) immobilized cellulose

  通过钯催化的芳基卤化物与芳基肼在温和反应条件下的脱氮交叉偶联，开发了一种更环保的合成各种官能化联芳基骨架的方法，收率良好。催化系统无需昂贵的配体和外部氧化剂的帮助。生物制备的钯纳米颗粒 (Pd NPs) 固定化纤维素基浸渍催化剂显示出优异的反应性和选择性，通过在空气中作为绿色氧化剂通过 C-N 键断裂合成广泛的对称和不对称联芳基化合物。此外，还研究了脱氮交叉偶联反应的可回收性，显示出优异的回收性能，即使多次重复使用后浸渍催化剂仍保持稳定。因此，
• C–H arylation of unactivated arenes with aryl halides catalyzed by cobalt porphyrin
  作者：Ching Tat To、Tek Long Chan、Bao Zhu Li、Ying Ying Hui、TSZ Yiu Kwok、Suet Yu Lam、Kin Shing Chan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.12.092

  日期：2011.3

  A general procedure for cobalt-catalyzed direct C–H arylation of unactivated arenes has been discovered. This method employs aryl halides as the direct coupling partners with arenes without using any Grignard-type reagents. This catalysis opens a new methodology for the preparation of symmetrical as well as unsymmetrical biaryls in a user-friendly approach.

  已发现未活化芳烃的钴催化直接CHH芳基化的一般程序。该方法使用芳基卤化物作为与芳烃的直接偶联伴侣，而无需使用任何格氏试剂。这种催化作用以一种用户友好的方式为制备对称和不对称联芳烃开辟了新的方法。
• Ag(i)-catalyzed carbon–carbon bond formation between a ketone and an allylic C–H bond
  作者：Kamalkishore Pati、Rai-Shung Liu

  DOI：10.1039/c2cc32205f

  日期：——

  report a silver-catalyzed cyclization of 1-(2,2-dimethyl-cyclopropyl)methyl ketones to give 1,2,4-trisubstituted benzenes. These reactions comprise an initial cyclopropane cleavage, followed by an aromatization of the resulting 4-en-1-one intermediate. The latter represents an unusual silver-catalyzed addition of a ketone to an allylic C-H bond via a non-carbonyl ene reaction.

  我们报告了1-（2,2-二甲基-环丙基）甲基酮的银催化环化反应，得到1,2,4-三取代的苯。这些反应包括初始的环丙烷裂解，然后将所得的4-en-1-one中间体芳构化。后者代表通过非羰基烯反应将酮非寻常地银催化将酮添加到烯丙基CH键上。
• Cross-Coupling of ArX with ArMgBr Catalyzed by N-Heterocyclic Carbene-Based Nickel Complexes
  作者：Wang-Jun Guo、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1021/jo302425x

  日期：2013.2.1

  N-Heterocyclic carbene-based pincer nickel complexes were synthesized and characterized. These complexes efficiently catalyze cross-coupling of aryl Grignard reagents with aryl chlorides or fluorides under mild conditions.
• Novrocik, Jan; Novrocikova, Marta; Titz, Milos, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1980, vol. 45, # 11, p. 3140 - 3149
  作者：Novrocik, Jan、Novrocikova, Marta、Titz, Milos

  DOI：——

  日期：——