2,4,5-三氟-3-硝基苯甲酸 | 115549-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,5-三氟-3-硝基苯甲酸
• 英文名称: 2,4,5-trifluoro-3-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 2,4,5-Trifluoro-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 115549-15-0
• 化学式: C₇H₂F₃NO₄
• 分子量: 221.092
• InChiKey: ZFJAWLRXFKLNKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.748±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三氟苯甲酸 、 硫酸 、 硝酸 在 二氯甲烷 、 light petroleum 作用下， 以 ice water 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,4,5-三氟-3-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of benzoic acid derivatives

  摘要：

  制备式为##STR1##的化合物的方法，其中X.sup.1和X.sup.2各自独立地为氯或氟，而Y为氯、溴、氟或碘，包括将式为##STR2##的化合物进行Sandmeyer或Balz-Schiemann反应，从而产生式为##STR3##的羧酸，并将羧酸(Ia)转化为式为##STR4##的酰氯。化合物(II)是新的。这些产物是抗菌剂的已知中间体。

  公开号：

  US04990661A1

文献信息

• INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090149466A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.

  提供以下式(I)化合物： 以及药用可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
• [EN] META-GUANIDINE, UREA, THIOUREA OR AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE LA META-GUANIDINE, DE L'UREE, DE LA THIO-UREE OU DE L'ACIDE AMINOBENZOIQUE AZACYCLIQUE UTILISES COMME ANTAGONISTES DE L'INTEGRINE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1997008145A1

  公开（公告）日：1997-03-06

  (EN) The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is (a) or (b) or (c) or (d) pharmaceutical compositions thereof and methods of using such compounds and compositions as $g(a)v$g(b)3 integrin antagonists.(FR) L'invention concerne une classe de composés représentés par la formule I et leurs sels acceptables sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule, A est (a) ou (b) ou (c) ou (d). L'invention concerne également des préparations pharmaceutiques contenant ces composés, ainsi que des procédés d'utilisation de ces composés et de ces préparations comme antagonistes de l'intégrine $g(a)v$g(b)3.

  本发明涉及一类由公式（I）或其药学上可接受的盐所表示的化合物，其中A是（a）或（b）或（c）或（d），以及这些化合物和组合物作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的药物组合物和使用方法。本发明还涉及包含这些化合物的药物制剂以及将这些化合物和制剂作为$g(a)v$g(b)3整合素拮抗剂的使用方法。
• BICYCLIC AMINOPROPYL TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Allen Darin

  公开号：US20080269241A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Bicyclic aminopropyl tetrahydro-pyrazolo-pyridine compounds are described, which are useful as cathepsin S modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by cathepsin S activity, such as psoriasis, pain, multiple sclerosis, atherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本文描述了双环氨基丙基四氢吡唑吡啶化合物，可用作蛋白酶S的调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、障碍和由蛋白酶S活性介导的疾病，如牛皮癣、疼痛、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎的方法。
• MONOCYCLIC AMINOPROPYL TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Allen Darin

  公开号：US20090118274A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Monocyclic aminopropyl tetrahydro-pyrazolo-pyridine compounds are described, which are useful as cathepsin S modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by cathepsin S activity, such as psoriasis, pain, multiple sclerosis, atherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  本文描述了单环氨基丙基四氢吡唑吡啶化合物，其可用作蛋白酶S调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗由蛋白酶S活性介导的疾病状态、紊乱和病况，例如银屑病、疼痛、多发性硬化症、动脉硬化和类风湿性关节炎的方法。
• Verfahren zur Herstellung von kernfluorierten Benzoesäure-Derivaten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0266512A2

  公开（公告）日：1988-05-11

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) in welcher X¹, X², Y und Z die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben. Die Verbindungen stellen wertvolle Zwischenprodukte zur Synthese antibakteriell hochwirksamer Chinoloncarbonsäuren nach dem Cycloaracy­lierungsverfahren dar.

  本发明涉及一种制备式 (I) 化合物的工艺，其中 X¹、X²、Y 和 Z 具有描述中给出的含义。 这些化合物是通过环芳基化工艺合成抗菌活性高的喹啉羧酸的重要中间体。