2,4,6-三氯苯-1,3,5-三甲腈 | 3638-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三氯苯-1,3,5-三甲腈
• 英文名称: 2,4,6-Trichlor-1,3,5-benzoltricarbonitril
• 英文别名: 1,3,5-Tricyano-2,4,6-trichlorobenzene；1,3,5-trichloro-2,4,6-tricyanobenzene；1,3,5-trichloro-2,4,6-tricyanbenzene；1,3,5-(CN)3-C6Cl3；2,4,6-trichloro-benzene-1,3,5-tricarbonitrile；1.3.5-Trichlor-2.4.6-tricyan-benzol；1,3,5-Benzenetricarbonitrile, 2,4,6-trichloro-；2,4,6-trichlorobenzene-1,3,5-tricarbonitrile
• CAS: 3638-98-0
• 化学式: C₉Cl₃N₃
• 分子量: 256.478
• InChiKey: LBLQEGBXQYLSEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  324 °C
• 沸点：
  372.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.67±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯-1,3,5-三甲腈 在 ion-exchange resin - form> 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3,5-Tris--2,4,6-tricyan-benzol
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-trichlor-2,4,6-tricyan-benzol und 1,3,5-trifluor-2,4,6-tricyan-benzol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82585-0
• 作为产物：
  描述：

  Trichlortrimesinsaeure-triamid 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2,4,6-三氯苯-1,3,5-三甲腈
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-trichlor-2,4,6-tricyan-benzol und 1,3,5-trifluor-2,4,6-tricyan-benzol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82585-0

文献信息

• Synthesis and antiinflammatory evaluation of substituted isophthalonitriles and trimesonitriles, benzonitriles, and terephthalonitriles
  作者：William P. Heilman、Robert D. Battershell、William J. Pyne、Paul H. Goble、Thomas A. Magee、Richard J. Matthews

  DOI：10.1021/jm00207a013

  日期：1978.9

  develop nonacidic, nonsteroidal, antiinflammatory agents without gastrointestinal complications, a series of cyanobenzenes was synthesized for antiinflammatory evaluation. Twenty-seven substituted isophthalonitriles, 19 trimesonitriles, 30 benzonitriles, and 16 terephthalonitriles were tested in the rat utilizing the carrageenan-induced pedal edema assay. Based on the performance of phenylbutazone in this

  为了开发无胃肠道并发症的非酸性，非甾体类抗炎药，合成了一系列氰基苯用于抗炎评估。使用角叉菜胶诱导的踏板浮肿测定法在大鼠中测试了27个取代的间苯二甲腈，19个对苯二甲腈，30个苯甲腈和16个对苯二甲腈。根据苯丁氮酮在该测定法中的性能（100 mg / kg时减少43.8％），以50 mg / kg的剂量给药的六种化合物可产生与该标准相当的炎症减少。但是，在小鼠中以这种水平给药的每种化合物的LD50值在40--56 mg / kg的范围内; 因此，在小鼠中，以该水平给药的每种化合物的LD50值进一步在40--56 mg / kg的范围内; 因此，没有必要进一步研究。在200 mg / kg时，有15种化合物的活性降低了20％以上，并且LD50值大于300 mg / kg。在这些氰基苯中，均苯三甲（16），4-氯苯甲腈，2-氯对苯二甲腈和2-氟对苯二甲腈分别减少32％，30％，46％和49％的水肿，是进行后续研究的最佳人选。
• Pentacyano-<i>N</i>,<i>N</i>-Dimethylaniline in the Excited State. Only Locally Excited State Emission, in Spite of the Large Electron Affinity of the Pentacyanobenzene Subgroup
  作者：Klaas A. Zachariasse、Sergey I. Druzhinin、Victor A. Galievsky、Attila Demeter、Xavier Allonas、Sergey A. Kovalenko、Tamara A. Senyushkina

  DOI：10.1021/jp108804q

  日期：2010.12.23

  N-dimethylaniline (PCDMA) does not undergo an intramolecular charge transfer (ICT) reaction, even in the strongly polar solvent acetonitrile (MeCN), in clear contrast to 4-(dimethylamino)benzonitrile (DMABN). Within the twisted ICT (TICT) model, this is unexpected, as the electron affinity of the pentacyanobenzene moiety of PCDMA is much larger than that of the benzonitrile subgroup in DMABN. According to the

  与4-（二甲基氨基）苄腈（DMABN）形成鲜明对比的是，即使在强极性溶剂乙腈（MeCN）中，戊酰氨基-N，N-二甲基苯胺（PCDMA）也不会发生分子内电荷转移（ICT）反应。在扭曲的ICT（TICT）模型中，这是出乎意料的，因为PCDMA的五氰基苯部分的电子亲和力比DMABN中的苄腈亚基的电子亲和力大得多。根据TICT模型，PCDMA的ICT态的能量将是2.05伏特（~16550厘米-1）低于该DMABN的，所述还原电位的基础上ë（A -pentacyanobenzene的/ A）（-0.29 V相对于饱和甘汞电极（SCE））和苄腈（-2.36 V相对于SCE），足够多，以补偿PCDMA的局部激发（LE）状态的能量的减少（È（小号1）=19990厘米-1）相对于DMABN（的ë（S 1）=29990厘米-1）。LE→ICT反应的缺失表明，在单重激发态下，PCDMA的TICT假设不成立，这与
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 7, page 50 - 101
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Optimized Two-Dimensional NLO Chromophores with a Threefold Symmetry Axis
  作者：J. Jens Wolff、Fred Siegler、Ralf Matschiner、Rüdiger Wortmann

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(20000417)39:8<1436::aid-anie1436>3.0.co;2-u

  日期：2000.4.17
• Rieser, Juergen; Ismail, Nabila; Abou-Elenien, Gouda, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 9, p. 1586 - 1597
  作者：Rieser, Juergen、Ismail, Nabila、Abou-Elenien, Gouda、Wallenfels, Kurt

  DOI：——

  日期：——