(2R,3S)-2-methyl-3-[(E)-2-phenylethenyl]oxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-2-methyl-3-[(E)-2-phenylethenyl]oxirane
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: BEKVROQMIYJDGN-KLCSSHHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1E)-penta-1,3-dien-1-yl)benzene 在 chiral oxazolidinone-containing glucose-derived spiroketone Oxone 、 乙二胺四乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 acetate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R,3S)-2-methyl-3-[(E)-2-phenylethenyl]oxirane 、 2-methyl-3-styryl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  手性二环氧乙烷对二烯的区域和对映选择性环氧化：光学活性乙烯基顺式环氧化物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600840

文献信息

• Regio- and Enantioselective Epoxidation of Dienes by a Chiral Dioxirane: Synthesis of Optically Active Vinylcis-Epoxides
  作者：Christopher P. Burke、Yian Shi

  DOI：10.1002/anie.200600840

  日期：2006.7.3