2,4,6-三甲基溴化苄 | 4761-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三甲基溴化苄
• 中文别名: 2,4,6-三甲基溴苄
• 英文名称: 2,4,6-trimethylbenzylbromide
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-1,3,5-trimethylbenzene；1-bromomethyl-2,4,6-trimethylbenzene；mesitylmethyl bromide；2-bromomethylmesitylene
• CAS: 4761-00-6
• 化学式: C₁₀H₁₃Br
• mdl: MFCD09056829
• 分子量: 213.117
• InChiKey: HIQNEJUMZTWMLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-51 °C
• 沸点：
  99-102 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三甲基溴化苄 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2,4,6-三甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  IBX介导的伯醇和芳基甲基溴一锅合成苯并咪唑

  摘要：

  在室温下，通过在DMSO中使用IBX和邻苯二胺，可将多种伯醇在一个锅中转化为相应的苯并咪唑。邻碘苯甲酸是IBX的终产物，其用量为1.0当量。还显示出即使在稍微升高的温度下，也可以在一个罐中以中等收率将芳基甲基溴同样转化为苯并咪唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.047
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苄醇 在 草酰溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到2,4,6-三甲基溴化苄
  参考文献：
  名称：

  Rasta resin–triphenylphosphine oxides and their use as recyclable heterogeneous reagent precursors in halogenation reactions

  摘要：

  基于RASTA树脂架构的异质聚合物支承的氧化三苯基膦已经被合成，并应用于广泛的卤化反应中作为试剂前体。RASTA树脂-氧化三苯基膦与草酰氯或草酰溴反应，形成相应的卤化膦盐，这些卤化膦盐再与醇、醛、氮杂环丙烷和环氧乙烷反应，在简单纯化后以高收率形成卤代产物。在这些反应中形成的聚合物支承的氧化三苯基膦作为副产品，可以被回收并多次重复使用，且没有明显的活性下降。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.143

文献信息

• 用于合成甲苯二氨基甲酸烷基酯的苯并三唑离 子液体
  申请人：陕西煤业化工技术开发中心有限责任公司

  公开号：CN104250231B

  公开（公告）日：2016-04-06

  本发明提供了一种如式(I)所示结构的苯并三唑离子液体及其制备方法和在制备甲苯二氨基甲酸烷基酯中的应用，该应用是以甲苯二胺和氨基甲酸烷基酯为原料，使用如式(I)所示结构的苯并三唑离子液体作为催化剂进行反应，使得目标产品甲苯二氨基甲酸烷基酯的收率高、工艺简单且对环境友好，适宜于工业化生产。
• Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20160095858A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.

  本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R 1 ，R 2 ，R 3 ，W，X，Y，Z，n，o，p和q在此处定义，用于治疗CFTR介导的疾病，如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
• Oxidations with IBX: benzyl halides to carbonyl compounds, and the one-pot conversion of olefins to 1,2-diketones
  作者：Jarugu Narasimha Moorthy、Nidhi Singhal、Kalyan Senapati

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.039

  日期：2006.3

  A variety of benzyl halides were converted to the corresponding aldehydes/ketones in respectable yields by IBX in DMSO at 65 °C. The bromohydrin reaction of olefins using NBS–H2O in DMSO can be nicely adapted to IBX-mediated oxidation of benzyl halides in such a way that olefins are converted to the corresponding 1,2-diketones in good isolated yields in one-pot.

  IBX在DMSO中于65°C将各种苄基卤化物以可观的收率转化为相应的醛/酮。在DMSO中使用NBS–H 2 O进行的烯烃的溴代醇反应可以很好地适应IBX介导的苄基卤的氧化反应，从而可以一锅法将烯烃以良好的分离产率转化为相应的1,2-二酮。
• Compositions and methods for targeted enzymatic release of cell regulatory compounds
  申请人：Marker Gene Technologies, Inc.

  公开号：US06656917B1

  公开（公告）日：2003-12-02

  Novel pro-drugs and methods for their use to alter the growth and biological characteristics of living cells, tissues, or whole organisms are described. The methods allow for selective activation of the pro-drugs at or near transformant host cells expressing a gene for an enzyme that activates the pro-drugs. Pro-drugs according to a preferred embodiment of the invention are conjugates of a bioactive compound and a chemical group that is capable of being cleaved from the bioactive compound by action of an enzyme. Methods according to this invention include, (a) introducing into targeted cells a gene encoding an enzyme and (b) administering a pro-drug, wherein the enzyme releases the pro-drug from conjugation. In a preferred embodiment of the invention, the gene encoding the enzyme is a marker gene.

  本发明描述了新型前药及其用于改变活细胞、组织或整个生物体的生长和生物学特性的方法。该方法允许在表达激活前药酶基因的转化宿主细胞附近或附近选择性地激活前药。根据本发明的一个优选实施例，前药是生物活性化合物与能够通过酶作用从生物活性化合物中裂解出来的化学基团的缀合物。根据本发明的方法包括：(a)将编码酶的基因引入目标细胞；(b)施用前药，其中酶从前药缀合物中释放前药。在本发明的一个优选实施例中，编码酶的基因是标记基因。
• NaIO4–DMF: a novel reagent for the oxidation of organic halides to carbonyl compounds
  作者：Sasmita Das、A.K. Panigrahi、Golak C. Maikap

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02885-x

  日期：2003.2

  NaIO4–DMF oxidises various primary and secondary halides to the corresponding aldehydes and ketones under mild conditions (150°C/40–60 min) in high yields (70–90%).

  NaIO 4 –DMF在温和的条件下（150°C / 40–60分钟）将各种伯卤和仲卤化物氧化为相应的醛和酮，收率很高（70–90％）。