2,4-二氟-1-异丙烯基苯 | 156570-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氟-1-异丙烯基苯
• 英文名称: 2-(2,4-Difluorophenyl)propene
• 英文别名: 2,4-Difluoro-1-(prop-1-en-2-yl)benzene；2,4-difluoro-1-prop-1-en-2-ylbenzene
• CAS: 156570-11-5
• 化学式: C₉H₈F₂
• mdl: MFCD18825239
• 分子量: 154.159
• InChiKey: XSROFNLUQOGWON-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-1-异丙烯基苯 在 5,5-dibromohydantoin 、 水 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以29.3 kg的产率得到1-bromo-2-(2,4-difluorobenzene)isopropanol
  参考文献：
  名称：

  一种泊沙康唑主环中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种泊沙康唑主环中间体的制备方法，该方法通过依次制备2‑（2,4‑二氟苯）丙烷‑2‑醇、1‑（1‑丙烯‑2‑基）‑2,4‑二氟苯和1‑溴‑2‑（2,4‑二氟苯）‑异丙醇，最终制备出目标产物1‑[1‑（溴甲基）乙烯]‑2,4‑二氟‑苯和异构体1‑[(1E)‑1‑溴丙基‑1‑烯‑2‑基]‑2,4‑二氟苯，再将异构体1‑[(1E)‑1‑溴丙基‑1‑烯‑2‑基]‑2,4‑二氟苯转化为目标产物。本发明提供的制备方法，选用较为经济的溶剂和催化剂，且将异构体再转化为目标产物，可提高目标产物收率、降低生产成本。本发明可用于制备泊沙康唑主环中间体，制备的泊沙康唑主环中间体进一步应用于生产泊沙康唑。

  公开号：

  CN114671737A
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-二氟苯基)丙-2-醇 在 phosphorus pentoxide 、 对苯二酚 作用下， 反应 4.0h， 以53%的产率得到2,4-二氟-1-异丙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  氟化苯基锂在氟化α-甲基苯乙烯，苯甲醇，二苯甲酮和芳基三甲基硅烷的制备中的合成应用

  摘要：

  最近已经报道了许多氟化苯基锂的区域选择性制剂，在某些情况下还包含一个或多个溴取代基。这些已被用于合成相应的卤代2-芳基丙烯（α-甲基-苯乙烯），苯甲醇，三氟甲基苯甲醇，二苯甲酮和芳基三甲基硅烷。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(96)03424-0

文献信息

• ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20170137385A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  A compound of formula (I): wherein the substituents are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating or preventing pathologies which are the result of activation of the RhoA/ROCK pathway and phosphorylation of the myosin light chain.

  式（I）的化合物：其中取代基如描述中所定义。含有相同化合物的药品，可用于治疗或预防由RhoA/ROCK途径的激活和肌球蛋白轻链的磷酸化所导致的病理。
• Visible-Light-Induced Regioselective Radical Oxo-Amination of Alkenes with O₂ as the Oxygen Source
  作者：Jiayang Wang、Baoer Shao、Haixia Ge、Yongjin Li、Huan Qi、Li Xiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01910

  日期：2023.7.21

  accessible and green O2 as the oxygen source has been developed. The transformation possesses the advantages of operational simplicity, a broad substrate scope, high atom economy, and mild reaction conditions. The mechanistic studies reveal that an energy transfer process probably occurs in the initial stage, and the reaction proceeds via β-scission of the alkoxyl radical species.

  开发了一种有效且新颖的可见光诱导末端烯烃氧化胺化，用于以易于获得的绿色O 2作为氧源构建α-氨基酮。该转化具有操作简单、底物范围广、原子经济性高、反应条件温和等优点。机理研究表明，能量转移过程可能发生在初始阶段，反应通过烷氧基自由基的β-断裂进行。
• 一种α-氨基酮类衍生物的合成方法
  申请人：湖州师范学院

  公开号：CN117903071A

  公开（公告）日：2024-04-19

  本发明属于有机化学制备技术领域，具体涉及一种α‑氨基酮类衍生物的合成方法。该方法将α‑甲基苯乙烯类衍生物、氮唑类衍生物、光催化剂、无机碱共同溶于有机溶剂中，在可见光照射及在O2气氛下，于20‑60℃下反应6‑48h后，经提纯处理得到α‑氨基酮类衍生物；本发明以可见光作为反应能源，氧气作为氧化剂，通过烯烃的双官能团化制备α‑氨基酮类衍生物条件苛刻及氧化剂不够绿色环保等缺陷。
• US7595399B2
  申请人：——

  公开号：US7595399B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• US9809553B2
  申请人：——

  公开号：US9809553B2

  公开（公告）日：2017-11-07