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2,4-二氟-3,6-二甲基苯胺 | 119916-16-4

中文名称
2,4-二氟-3,6-二甲基苯胺
中文别名
——
英文名称
2,4-Difluoro-3,6-dimethylaniline
英文别名
——
2,4-二氟-3,6-二甲基苯胺化学式
CAS
119916-16-4
化学式
C8H9F2N
mdl
——
分子量
157.16
InChiKey
FHCIKBMOGCRENA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二氟-3,6-二甲基苯胺氟硼酸sodium nitrite 在 ice 、 乙醇乙醚 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 以to give 2,4-difluoro-3,6-dimethylbenzene diazonium tetrafluoroborate (1.78 g)的产率得到2,4-Difluoro-3,6-dimethylbenzene diazonium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    Benzoheterocyclic compounds
    摘要:
    化合物的名称为4-氧喹啉-3-羧酸,其化学式为:##STR1## 其中,R1为环丙基,可以有1到3个烷基和卤素取代基;苯基,可以被1到3个烷氧基,卤素和羟基取代;烷基,可以被卤素,烷酰氧基或羟基取代;烯基;或噻吩基,R2为5到9个成员的饱和或不饱和杂环,可以被取代,R3为烷基或卤素,R4为烷基或卤素,R为氢或烷基,R1和R3可以一起取代形成##STR2## 其中,R31为氢或烷基,X为卤素,前提是R3和R4不能同时为卤素。这些化合物具有优异的抗微生物活性,因此可用作抗微生物剂,并且含有该化合物作为活性成分的制药组合物。
    公开号:
    US05591744A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-Difluoro-3-methyl-6-methylthiomethylaniline 在 二氯甲烷 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以to give 2,4-difluoro-3,6-dimethylaniline (3.14 g)的产率得到2,4-二氟-3,6-二甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    Benzoheterocyclic compounds
    摘要:
    化合物的名称为4-氧喹啉-3-羧酸,其化学式为:##STR1## 其中,R1为环丙基,可以有1到3个烷基和卤素取代基;苯基,可以被1到3个烷氧基,卤素和羟基取代;烷基,可以被卤素,烷酰氧基或羟基取代;烯基;或噻吩基,R2为5到9个成员的饱和或不饱和杂环,可以被取代,R3为烷基或卤素,R4为烷基或卤素,R为氢或烷基,R1和R3可以一起取代形成##STR2## 其中,R31为氢或烷基,X为卤素,前提是R3和R4不能同时为卤素。这些化合物具有优异的抗微生物活性,因此可用作抗微生物剂,并且含有该化合物作为活性成分的制药组合物。
    公开号:
    US05591744A1
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文献信息

  • 7-Piperazinyl- or 7-Morpholino-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid derivatives, their preparation and their use as antimicrobial agents
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0287951B1
    公开(公告)日:1996-07-03
  • US5495020A
    申请人:——
    公开号:US5495020A
    公开(公告)日:1996-02-27
  • US5591744A
    申请人:——
    公开号:US5591744A
    公开(公告)日:1997-01-07
  • Benzoheterocyclic compounds
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Company, Limited
    公开号:US05591744A1
    公开(公告)日:1997-01-07
    Novel 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is cyclopropyl which may have 1 to 3 substituents of alkyl and halogen; phenyl which may be substituted by 1 to 3 substituents of alkoxy, halogen and OH; alkyl which may be substituted by halogen, alkanoyloxy or OH; alkenyl; or thienyl, R.sup.2 is 5- to 9-membered saturated or unsaturated heterocyclic ring which may be sustituted, R.sup.3 is alkyl or halogen, R.sup.4 is alkyl or halogen, R is H or alkyl, R.sup.1 and R.sup.3 may be taken together to form ##STR2## wherein R.sup.31 is H or alkyl, and X is halogen, provided that R.sup.3 and R.sup.4 are not simultaneously halogen, and salts thereof, said compounds having excellent antimicrobial activity and hence being useful as an antimicrobial agent, and a pharmaceutical composition containing said compound as an active ingredient.
    化合物的名称为4-氧喹啉-3-羧酸,其化学式为:##STR1## 其中,R1为环丙基,可以有1到3个烷基和卤素取代基;苯基,可以被1到3个烷氧基,卤素和羟基取代;烷基,可以被卤素,烷酰氧基或羟基取代;烯基;或噻吩基,R2为5到9个成员的饱和或不饱和杂环,可以被取代,R3为烷基或卤素,R4为烷基或卤素,R为氢或烷基,R1和R3可以一起取代形成##STR2## 其中,R31为氢或烷基,X为卤素,前提是R3和R4不能同时为卤素。这些化合物具有优异的抗微生物活性,因此可用作抗微生物剂,并且含有该化合物作为活性成分的制药组合物。
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