2,4-二氟-3-甲氧基苯酚 | 886499-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2,4-二氟-3-甲氧基苯酚
• 英文名称: 2,4-difluoro-3-methoxyphenol
• CAS: 886499-27-0
• 化学式: C₇H₆F₂O₂
• mdl: MFCD04115938
• 分子量: 160.12
• InChiKey: YKDVTFGQQQDBNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.331±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909500000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟-3-甲氧基苯酚 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 19.33h， 生成 4-(4-(4-(2,4-difluoro-3-methoxyphenoxy)pyrimidin-2-yl)phenyl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HSD17B13 INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及HSD17B13抑制剂及包含所述抑制剂的药物组合物。所述化合物和组合物可用于治疗肝病、代谢性疾病或心血管疾病，例如非酒精性脂肪肝病（NAFLD）或非酒精性脂肪肝炎（NASH），或药物诱导的肝损伤（DILI）。

  公开号：

  WO2021211974A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,4-二氟-3-甲氧基苯基)硼酸 在 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2,4-二氟-3-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  EP4186906

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED 2-HETEROARYLOXYPYRIDINES AND SALTS THEREOF AND THEIR USE AS HERBICIDAL AGENTS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20210276974A1

  公开（公告）日：2021-09-09

  Substituted 2-heteroaryloxypyridines and salts thereof and use thereof as herbicidal active substances Substituted 2-heteroaryloxypyridines of the general formula (I) are described, and their use as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants. The present invention further relates to herbicidal and/or plant growth-regulating compositions comprising one or more compounds of the general formula (I).

  2-杂环氧基吡啶及其盐的替代物及其作为除草活性物质的用途被描述，一般式(I)的2-杂环氧基吡啶的替代物被描述，并且它们作为除草剂的用途，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草本植物，或者作为植物生长调节剂，以影响作物的生长。本发明还涉及包含一种或多种一般式(I)化合物的除草剂和/或植物生长调节剂组合物。
• C–H Borylation by Platinum Catalysis
  作者：Takayuki Furukawa、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1246/bcsj.20160391

  日期：2017.3.15

  platinum-catalyzed borylation of aromatic C–H bonds. N-Heterocyclic carbene-ligated platinum catalysts are found to be efficient catalysts for the borylation of aromatic C(sp2)–H bonds when bis(pinacolato)diboron is used as the boron source. The most remarkable feature of these Pt catalysts is their lack of sensitivity towards the degree of steric hindrance around the C–H bonds undergoing the borylation reaction

  在此，我们描述了铂催化的芳族 C-H 键硼化。当使用双（频哪醇）二硼作为硼源时，发现 N-杂环卡宾连接的铂催化剂是芳族 C(sp2)-H 键硼化的有效催化剂。这些 Pt 催化剂最显着的特点是它们对发生硼化反应的 C-H 键周围的空间位阻程度缺乏敏感性。这些 Pt 催化剂允许合成空间拥挤的 2,6-二取代苯基硼酸酯，否则使用现有的 C-H 硼酸化方法难以合成。此外，铂催化允许氟芳烃系统中氟取代基邻位的 C-H 键的位点选择性硼化。
• Rationally Designed Fluorescence^.OH Probe with High Sensitivity and Selectivity for Monitoring the Generation of^.OH in Iron Autoxidation without Addition of H₂O₂
  作者：Hongyu Li、Xiaohua Li、Wen Shi、Yanhui Xu、Huimin Ma

  DOI：10.1002/anie.201808400

  日期：2018.9.24

  of 1 with .OH leads to a larger π‐conjugation formation and near‐infrared fluorescence off–on response. The capability of probe 1 has been demonstrated by imaging .OH generated in living cells under iron autoxidation as well as various stimuli, which reveals that the basal level of .OH in RAW 264.7 cells is lower than that in HeLa cells. The superior analytical performance of probe 1 makes it useful

  第一个敏感的荧光。OH探针（1），能够监测痕量的产生。介绍了铁自氧化过程中的OH。探针1是通过利用独特的芳香羟基化和亲电性设计的。OH，并通过在花菁荧光染料中引入强供电子甲氧基来增强对的捕集能力。哦。1与的反应。OH导致更大的π共轭形成和近红外荧光关闭响应。探头1的功能已通过成像证明。在铁自氧化以及各种刺激下在活细胞中产生的OH，这表明OH的基础水平。RAW 264.7细胞中的OH低于HeLa细胞中的OH。探针1的出色分析性能使其可用于检测痕量。OH在某些与铁自氧化有关的重要生理和病理过程中。
• C–H Functionalization at Sterically Congested Positions by the Platinum-Catalyzed Borylation of Arenes
  作者：Takayuki Furukawa、Mamoru Tobisu、Naoto Chatani

  DOI：10.1021/jacs.5b07677

  日期：2015.9.30

  Despite significant progress in the area of C-H bond functionalization of arenes, no general method has been reported for the functionalization of C-H bonds at the sterically encumbered positions of simple arenes, such as mesitylene. Herein, we report the development of the first platinum-based catalyst for C-H borylation of arenes and heteroarenes. Notably, this method exhibited high tolerance toward steric hindrance and provided rapid access to a series of 2,6-disubstituted phenylboronic esters, valuable building blocks for further elaborations.