2,4-二氢-1H-吡嗪并[2,1-b]喹唑啉-3,6-二酮 | 651043-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,4-二氢-1H-吡嗪并[2,1-b]喹唑啉-3,6-二酮
• 英文名称: 2,4-dihydro-1H-pyrazino[2,1-b]quinazoline-3,6-dione
• 英文别名: 2H-pyrazino[2,1-b]quinazoline-3,6-(1H,4H)-dione；2H-Pyrazino[2,1-b]quinazoline-3,6(1H,4H)-dione
• CAS: 651043-51-5
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: XCGAFKFEQBESQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氢-1H-吡嗪并[2,1-b]喹唑啉-3,6-二酮 在 sodium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-Ethoxypyrazino[2,1-b]quinazolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Acid-Catalyzed Aza-Diels−Alder Reactions for the Total Synthesis of (±)-Lapatin B

  摘要：

  A 5-step total synthesis of microfungal alkaloid (+/-)-lapatin B has been accomplished via a key 2-aza-Diels-Alder reaction. Bronsted acids catalyze the cycloaddition step and provide improved exo selectivity. This synthetic route has been applied to the construction of related spiro-quinazoline structures.

  DOI：

  10.1021/jo0705162
• 作为产物：
  描述：

  Gly-Abz-Gly-OMe 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.02h， 以86%的产率得到2,4-二氢-1H-吡嗪并[2,1-b]喹唑啉-3,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of asperlicin C, circumdatin F, demethylbenzomalvin A, demethoxycircumdatin H, sclerotigenin, and other fused quinazolinones

  摘要：

  使用氟化铈和微波，成功实现了含有氨基苯甲酸的三肽的直接双脱氢环化，获得了以下化合物的整体合成：（i）喹唑啉[3,2-a]苯二氮杂杂环二酮（1a-f），（ii）二氮杂氟[2,1-b]喹唑啉二酮（2a-e），以及（iii）吡嗪[2,1-b]喹唑啉二酮（3a-e），它们的整体分离产率分别为23-43%，37-47%和31-56%。在合成的喹唑啉[3,2-a]苯二氮杂杂环二酮中，1a（紫锈碱）、1b（环夭碱F）和1f（曲霉素C）是天然产物。

  DOI：

  10.1039/b910545j

文献信息

• Drug discovery method
  申请人：Ofer Dror

  公开号：US20050277117A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  A method of obtaining information about a chemically active area of a target molecule, for example for drug discovery, comprising: providing a set of substantially rigid chemical gauges; reacting said target with a plurality of gauges of said set of gauges, assaying a binding of said gauges with said target to obtain a plurality of assay results; and analyzing said assay results to obtain information about said chemically active area.

  一种获取有关目标分子的化学活性区域信息的方法，例如用于药物开发，包括：提供一组基本上刚性的化学测量工具；将所述目标物质与该组测量工具中的多个测量工具反应，检测所述测量工具与所述目标物质的结合，以获得多个检测结果；并分析所述检测结果以获取有关所述化学活性区域的信息。
• DRUG DISCOVERY METHOD
  申请人：OFER Dror

  公开号：US20110237458A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A method of obtaining information about a chemically active area of a target molecule, for example for drug discovery, comprising: providing a set of substantially rigid chemical gauges; reacting said target with a plurality of gauges of said set of gauges; assaying a binding of said gauges with said target to obtain a plurality of assay results; and analyzing said assay results to obtain information about said chemically active area.

  一种获取目标分子的化学活性区域信息的方法，例如用于药物发现，包括：提供一组基本刚性的化学测量工具；将该目标物质与该测量工具组的多个测量工具反应；测定该测量工具与该目标物质的结合，以获得多个测定结果；并分析该测定结果，以获取有关该化学活性区域的信息。
• Three-Component One-Pot Total Syntheses of Glyantrypine, Fumiquinazoline F, and Fiscalin B Promoted by Microwave Irradiation
  作者：Ji-Feng Liu、Ping Ye、Bailin Zhang、Grace Bi、Katie Sargent、Libing Yu、Daniel Yohannes、Carmen M. Baldino

  DOI：10.1021/jo0508043

  日期：2005.8.1

  A microwave-promoted three-component one-pot reaction has been developed to provide access to the core pyrazino[2,1-b]quinazoline-3,6-dione (1) scaffold, which is common to several families of alkaloids with significant biological activities. By adapting this synthetic strategy through the use of selected Boc-amino acids and amino acid esters, we have accomplished highly efficient and concise total syntheses of glyantrypine (2), fumiquinazoline F (3), and fiscalin B (5), achieving overall yields of 55, 39, and 20%, respectively.
• US8019550B2
  申请人：——

  公开号：US8019550B2

  公开（公告）日：2011-09-13
• US9405885B2
  申请人：——

  公开号：US9405885B2

  公开（公告）日：2016-08-02