2,4-二氨基-6-二甲氨基-1,3,5-三嗪 | 1985-46-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,4-二氨基-6-二甲氨基-1,3,5-三嗪
• 中文别名: 2,4-二氨基-6-二甲胺-1,3,5-三嗪；2,4-二氨基-6-二甲氨基-1,3,5-三嗪/甲福明二甲双胍杂质C；盐酸二甲双胍相关物质C
• 英文名称: N,N-dimethylmelamine
• 英文别名: 2,4-diamino-6-dimethylamino-1,3,5-triazine；2-N,2-N-dimethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 1985-46-2
• 化学式: C₅H₁₀N₆
• 分子量: 154.175
• InChiKey: IEFWDQQGFDLKFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  306-307℃ (ethanol )
• 沸点：
  414.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于酸水溶液（轻微）、DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微，加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933699090

SDS

2,4-二氨基-6-二甲氨基-1,3,5-三嗪 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4-Diamino-6-dimethylamino-1,3,5-triazine
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4-二氨基-6-二甲氨基-1,3,5-三嗪
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 1985-46-2
N2,N2-Dimethylmelamine
俗名：
分子式： C5H10N6
2,4-二氨基-6-二甲氨基-1,3,5-三嗪 修改号码：2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 穿戴个人防护用品。
切勿吸入蒸气或喷雾。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
2,4-二氨基-6-二甲氨基-1,3,5-三嗪 修改号码：2

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:270 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: OS0875000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
2,4-二氨基-6-二甲氨基-1,3,5-三嗪 修改号码：2

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯基乙酸酯 、 2,4-二氨基-6-二甲氨基-1,3,5-三嗪 在 phosphate buffer 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  对硝基苯乙酸酯与6-取代的2,4-二氨基-1,3,5-三嗪反应的动力学研究

  摘要：

  对硝基苯乙酸酯 (1) 与六个 6-取代的 2,4-二氨基-1,3,5-三嗪 (2a–2f) 的反应在 DMSO 水溶液或 30 °C 的水中进行动力学研究。发现反应速率 R 可以根据方程 R=(k0+kN[2])[1] 表示，并且 kN 反应的布朗斯台德型图给出了一条斜率 (β) 的直线1.05。在该反应中未观察到溶剂氘同位素效应 [kN(H)⁄kN(D)=1.0–1.15]。此外，分离出的反应产物是 2-乙酰氨基-4-氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪 (4c)，它是由 2c 对 1 的亲核攻击形成的。讨论了亲核反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.4289
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪 、 二甲胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以96%的产率得到2,4-二氨基-6-二甲氨基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  N-甲基三聚氰胺：合成，表征和物理性质

  摘要：

  作为生产改性三聚氰胺甲醛树脂和其他聚合物构件的有价值的化合物，N-甲基三聚氰胺最近已变得越来越重要。这些聚合物的一大优点是减少了致癌的甲醛。选择聚合过程（例如，物质聚合，溶液中的聚合）并控制聚合反应和这些新型材料的性能，需要了解用作新结构单元的三聚氰胺衍生物的性能。N的所有可能排列制备了甲基三聚氰胺，并通过GC / MS监测反应进程。制备2,4,6-Tris（二甲基氨基）-1,3,5-三嗪以完成该系列；然而，这也是各种合成路线中可能的副产物。优化反应条件以获得具有尽可能高纯度的每种衍生物的高产率。通过NMR和IR光谱，质谱，元素分析和单晶X射线衍射对这些物质进行表征。另外，测定了物理性质，例如溶解度，熔点和p K b值。氨基，甲基氨基和二甲基氨基的数目对这些性质具有显着影响。总而言之，我们发现通过增加氨基和甲基氨基的数量，溶解度和p Kb增加。随着氨基数目的增加，化合物趋于形成氢键，因此，熔点转移至它们开始分解的较高温度范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00355

文献信息

• Air-Stable Triazine-Based Ni(II) PNP Pincer Complexes As Catalysts for the Suzuki–Miyaura Cross-Coupling
  作者：Matthias Mastalir、Berthold Stöger、Ernst Pittenauer、Günter Allmaier、Karl Kirchner

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01398

  日期：2016.7.1

  on the 2,4-diaminotriazine scaffold are described. These complexes are active catalysts for the Suzuki–Miyaura cross-coupling of a wide range of aryl, heteroaryl (including benzoxazole, thiazole, pyridine, pyrimidine, thiazole), primary and secondary alkyl halides, and pseudohalides with different organoboronate reagents giving excellent to good isolated yields. Neutral deprotonated complexes seem

  描述了基于2,4-二氨基三嗪支架的空气稳定，热稳定且定义明确的阳离子Ni（II）PNP钳形复合物。这些络合物是Suzuki-Miyaura交叉偶联各种芳基，杂芳基（包括苯并恶唑，噻唑，吡啶，嘧啶，噻唑），伯和仲烷基卤化物和假卤化物的活性催化剂，具有不同的有机硼酸酯试剂，具有优异的质量。孤立的产量。中性去质子化的配合物似乎在催化过程中起关键作用。
• Method for Producing Triazine Carbamates Using Chloroformates
  申请人：Dicke René

  公开号：US20110295001A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to a method for producing triazine carbamates by conversion of at least one triazine with at least one chloroformate in the presence of at least one alkaline or alkaline earth metal compound, wherein the alkaline or alkaline earth metal compound is not present in form of an alcoholate.

  本发明涉及一种通过在至少一种三嗪与至少一种氯甲酸酯在至少一种碱性或碱土金属化合物存在下进行转化来生产三嗪氨基甲酸酯的方法，其中所述碱性或碱土金属化合物不以醇酸盐的形式存在。
• Polyimide with enhanced π stacking for efficient visible-light-driven photocatalysis
  作者：Kelian Zhang、Hanmei Li、Haixian Shi、Wei Hong

  DOI：10.1039/d1cy00581b

  日期：——

  Polyimide photocatalysts with enhanced π stacking are prepared through the solvothermal condensation of pyromellitic dianhydride and N,N-dialkylmelamine, exhibiting extended light absorption ranges and efficient visible-light-driven photocatalysis.

  通过对苯四甲酸二酐和N,N-二烷基三聚氰胺进行溶剂热缩聚，制备了具有增强π堆积的聚酰亚胺光催化剂，展现出扩展的光吸收范围和高效的可见光驱动光催化活性。
• <i>Nn</i>-Dimethylmelamine
  作者：E P Taylor

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1959.tb12566.x

  日期：2011.4.12

  The previously unidentified product of the reaction between 2-chloro-4:6-diamino-s-triazine and NNN'N'-tetraethyldecamethylene diamine in dimethylformamide solution has been shown to be NN-dimethyl-melamine.

  摘要：在二甲基甲酰胺溶液中，2-氯-4:6-二氨基-s-三嗪和NNN'N'-四乙基癸烷基二胺反应的产物被确定为NN-二甲基三聚氰胺。
• Method for modifying a triazine compound
  申请人：Borealis Agrolinz Melamine GmbH

  公开号：EP2952508A1

  公开（公告）日：2015-12-09

  The present invention relates to a method for modifying a triazine compound comprising the steps of a) Providing at least one triazine compound of the general formulae (I) wherein - R1 and R2 mean independently from each other Q1 or a moiety of the formula R3-N-R4 or R5-N-R6 bound with its central nitrogen atom to the triazine ring of the structure of formula (I), whereat - Q1 means H, hydroxyl, a linear or branched C1-C30-alkyl or a cyclic substituent in form of a C5-C20-cycloalkyl, a C5-C20-aryl, a C1-C20-alkylsubstituted C5-C20-aryl, wherein in each case one or multiple carbon atoms can be substituted by one or multiple oxygen atoms, sulphur atoms, substituted nitrogen atoms and/or by one or multiple groups of the type -C(O)O-,-OC(O)-,-C(O)- and/or -OC(O)O-, and/or can be functionalized by one or multiple hydroxyl groups and/or mercapto groups, - R3, R4, R5 and R6 mean independently from each other H, linear or branched C1-C20-alkyl, C5-C20-cyclo alkyl, C5-C20-aryl, C1-C20-alkylsubstituted C5-C20-aryl, wherein in each case one or multiple carbon atoms can be substituted by one or multiple oxygen atoms, sulphur atoms and/or substituted nitrogen atoms and/or by one or multiple groups of the type -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)- and/or -OC(O)O-, and/or can be functionalized by one or multiple hydroxyl groups and/or mercapto groups; or an amide of a carboxylic acid or an imide of a cyclic dicarboxylic acid, and b) Reacting said aminotriazine of the general formulae (I) with at least one ammonium salt of the general formulae (II)          [(R7R8H2N+]nXn- wherein R7 and R8 linear or branched C1-C20-alkyl, C5-C20-cycloalkyl, or C1-C20-alkylsubstituted C5-C20-aryl or cyclic amines, or wherein R7 and R8 together form an alkyl ring, wherein in each case one or multiple carbon atoms can be substituted by one or multiple oxygen atoms, sulphur atoms and/or substituted nitrogen atoms and/or by one or multiple groups of the type -C(O)O-, -OC(O)-, -C(O)- and/or -OC(O) O- and/or can be functionalized by one or multiple hydroxyl groups and/or mercapto groups, and wherein R7 and R8 can be the same or different; wherein Xn- is an anion of an organic or inorganic acid, and wherein n ≥1, in particular 1, 2 or 3, and c) wherein the reaction takes place in a salt melt of the at least one ammonium salt of the general formuale (II).

  本发明涉及一种改性三嗪化合物的方法，包括以下步骤：a）提供至少一种符合通式（I）的三嗪化合物，其中R1和R2独立地表示Q1或式R3-N-R4或R5-N-R6的基团，其中央氮原子与通式（I）结构的三嗪环相结合，其中Q1表示H、羟基、线性或支链C1-C30烷基或C5-C20环烷基的循环取代基、C5-C20芳基、C1-C20烷基取代的C5-C20芳基，其中每种情况下一个或多个碳原子可以被一个或多个氧原子、硫原子、取代的氮原子和/或一个或多个-C（O）O-、-OC（O）-、-C（O）-和/或-OC（O）O-类型的基团取代，并且可以通过一个或多个羟基和/或巯基基团进行功能化，R3、R4、R5和R6独立地表示H、线性或支链的C1-C20烷基、C5-C20环烷基、C5-C20芳基、C1-C20烷基取代的C5-C20芳基，其中每种情况下一个或多个碳原子可以被一个或多个氧原子、硫原子和/或取代的氮原子和/或一个或多个-C（O）O-、-OC（O）-、-C（O）-和/或-OC（O）O-类型的基团取代，并且可以通过一个或多个羟基和/或巯基基团进行功能化；或者是一个羧酸酰胺或一个环状二羧酸酰亚胺，b）将符合通式（I）的氨基三嗪与至少一种符合通式（II）的铵盐反应，其中[(R7R8H2N+]nXn-，其中R7和R8表示线性或支链的C1-C20烷基、C5-C20环烷基或C1-C20烷基取代的C5-C20芳基或环状胺，或者R7和R8一起形成一个烷基环，其中每种情况下一个或多个碳原子可以被一个或多个氧原子、硫原子和/或取代的氮原子和/或一个或多个-C（O）O-、-OC（O）-、-C（O）-和/或-OC（O）O-类型的基团取代，并且可以通过一个或多个羟基和/或巯基基团进行功能化，其中R7和R8可以相同或不同；其中Xn-是有机或无机酸的阴离子，其中n≥1，特别是1、2或3，c）其中反应发生在至少一种符合通式（II）的铵盐的盐熔体中。