2,4-二氨基-alpha-[4-(甲氧羰基)苯基]-alpha-2-丙炔基-6-蝶啶丙酸甲酯 | 146464-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二氨基-alpha-[4-(甲氧羰基)苯基]-alpha-2-丙炔基-6-蝶啶丙酸甲酯
• 中文别名: 2,4-二氨基-ALPHA-[4-(甲氧羰基)苯基]-ALPHA-2-丙炔基-6-蝶啶丙酸甲酯
• 英文名称: methyl-4-(2-((2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl)-1-methoxy-1-oxopent-4-yn-2-yl)benzoate
• 英文别名: 10-propargyl-10-carbomethoxy-4-deoxy-4-amino-10-deazapteroic acid methyl ester；Methyl 4-(2-((2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl)-1-methoxy-1-oxopent-4-yn-2-yl)benzoate；methyl 4-[2-[(2,4-diaminopteridin-6-yl)methyl]-1-methoxy-1-oxopent-4-yn-2-yl]benzoate
• CAS: 146464-91-7
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆O₄
• 分子量: 420.428
• InChiKey: DDPOXTVFAFZLJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  669.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基-alpha-[4-(甲氧羰基)苯基]-alpha-2-丙炔基-6-蝶啶丙酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 以33 mg的产率得到4-(2-Carboxy-1-(2,4-diaminopteridin-6-yl)pent-4-yn-2-yl)benzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF AN ANTIFOLATE AGENT
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN AGENT ANTIFOLATE

  摘要：

  该规范涉及一种制备抗叶酸化合物的过程，该化合物的化学式为7，如Pralatrexate。还披露了在制备抗叶酸化合物过程中有用的中间体和制备中间体的过程。取代基Y、Z、R、R1和R2如本文所述。这些过程和中间体可以提供合成抗叶酸化合物的另一种途径。此外，这些过程可以帮助避免高沸点溶剂的蒸馏或蒸发、色谱纯化和使用危险的溶剂组合；还可以提供高纯度的产品，这些对于大规模合成都是理想的。

  公开号：

  WO2013177713A1
• 作为产物：
  描述：

  升对酞酸 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 2,4-二氨基-alpha-[4-(甲氧羰基)苯基]-alpha-2-丙炔基-6-蝶啶丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种适合工业放大生产普拉曲沙的制备方法

  摘要：

  本发明涉及药物化学技术领域，具体涉及是抗癌药10-Propargyl-10-deazaaminopterin普拉曲沙（Pralatrexate）及其中间体的合成。本发明提供一种操作更简便、产品有关杂质含量更低、中间体纯化更容易，避免了柱层析的纯化方式，可应用于大规模生产普拉曲沙原料药及其重要中间体的制备与纯化方法。

  公开号：

  CN103739604B

文献信息

• IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF PRALATREXATE
  申请人：Fresenius Kabi Oncolgy Limited

  公开号：US20150183789A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  An improved process for the preparation of Pralatrexate which is less hazardous. The invention further relates to novel intermediates and process thereof useful for the preparation of Pralatrexate. The present invention also relates to a substantially pure Pralatrexate and a process for obtaining the same in high yield.

  一种改进的用于制备辛伐替泼的工艺，更安全。该发明还涉及用于制备辛伐替泼的新型中间体及其工艺。本发明还涉及一种基本纯度的辛伐替泼和一种高产率获得其的工艺。
• Optically Pure Diastereomers of 10-Propargyl-10-Deazaaminopterin and Methods of Using Same
  申请人：Pronk Gijsbertus J.

  公开号：US20110190305A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The present invention relates to diastereomers of 10-propargyl-10-deazaminopterin, compositions comprising optically pure diastereomers of 10-propargyl-10-deazaminopterin, in particular the two (R,S) diastereomers about the C10 position. Methods of preparation of these diastereomers, compositions containing them, and their use for the treatment of conditions related to inflammatory disorders and cancer are also disclosed.

  本发明涉及10-丙炔基-10-去氨基甲氨喋呤的对映体，包括光学纯的10-丙炔基-10-去氨基甲氨喋呤的对映体，特别是关于C10位置的两个(R,S)对映体。还公开了制备这些对映体的方法、含有它们的组合物以及它们用于治疗与炎症性疾病和癌症相关的疾病的用途。
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING PRALATREXATE<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES DE PRÉPARATION DU PRALATREXATE
  申请人：PLUS CHEMICALS S A

  公开号：WO2013096800A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Processes for preparing and purifying Pralatrexate are described in the present application, as well as intermediates in these processes, and salts and solid state forms of the Pralatrexate intermediates.

  本申请描述了制备和纯化普拉曲塞的过程，以及这些过程中的中间体、普拉曲塞中间体的盐和固态形式。
• Treatment of T-cell lymphoma using 10-propargyl-10-deazaaminopterin
  申请人：O'Connor A. Owen

  公开号：US20050267117A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  T cell lymphoma is treated by administering to a patient suffering from T cell lymphoma a therapeutically effective amount of 10-propargyl-10-deazaaminopterin. Remission is observed in human patients, even with drug resistant T cell lymphoma at weekly dosages levels as low as 30 mg/m 2 . In general, the 10-propargyl-10-deazaaminopterin is administered in an amount of from 30 to 275 mg/m 2 per dose.

  T细胞淋巴瘤的治疗方法是向患有T细胞淋巴瘤的患者施用治疗有效量的10-丙炔基-10-去氨基甲氨喋呤。即使在每周剂量低至30 mg/m2的情况下，也可以观察到人类患者的缓解，即使是耐药的T细胞淋巴瘤。通常，10-丙炔基-10-去氨基甲氨喋呤的用量为每剂30至275 mg/m2。
• Synthesis and In Vitro Antitumor Activity of New Deaza Analogues of the Nonpolyglutamatable Antifolate <i>N</i>^α-(4-Amino-4-deoxypteroyl)-<i>N</i>^δ-hemiphthaloyl-<scp>l</scp>-ornithine (PT523)
  作者：Chitra M. Vaidya、Joel E. Wright、Andre Rosowsky

  DOI：10.1021/jm010518t

  日期：2002.4.1

  of CCRF-CEM human leukemic lymphoblasts, the IC(50) of 2 and 6 was 0.69 +/- 0.044 nM and 1.3 +/- 0.35 nM, respectively, as compared with previously reported values 4.4 +/- 0.10 nM for aminopterin (AMT) and 1.5 +/- 0.39 nM for PT523. In a spectrophotometric assay of dihydrofolate reductase (DHFR) inhibition using dihydrofolate and NADPH as the cosubstrates, the previously unreported compounds 2 and the

  公开了合成Nα-[4- [2-（2，4-二氨基喹唑啉-6-基）乙基]苯甲酰基]-Nδ-半邻苯二甲酰基-L-鸟氨酸的细节（2）和N（ α）-[4- [5-（2,4-二氨基萜啶-6-基）戊-1-yn-4-基]苯甲酰基]-Nδ-半邻苯二甲酰基-L-鸟氨酸（6）作为N的类似物α-（4-氨基-4-脱氧蝶酰基）-Nδ-半邻苯二甲酰基-L-鸟氨酸（1，PT523），一种不可聚谷氨酸的抗叶酸药物，目前正处于临床前发展阶段。在针对CCRF-CEM人白血病淋巴母细胞培养物的72小时生长抑制分析中，与先前报道的值4.4相比，2和6的IC（50）分别为0.69 +/- 0.044 nM和1.3 +/- 0.35 nM。氨基蝶呤（AMT）的+/- +/- 0.10 nM和PT523的1.5 +/- 0.39 nM。在使用二氢叶酸和NADPH作为共底物的分光光度法测定二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制作用的情况下，与先前报道的3