2,4-二氯-3-甲基-1,5-二硝基苯 | 51676-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯-3-甲基-1,5-二硝基苯
• 英文名称: 2,6-dichloro-3,5-dinitrotoluene
• 英文别名: 2,6-dichloro-3,5-dinitrotulune；2,4-dichloro-3-methyl-1,5-dinitro-benzene；2,6-dichloro-3,5-dinitro-toluene；2,6-Dichlor-3,5-dinitro-toluol；2,4-Dichloro-3-methyl-1,5-dinitrobenzene
• CAS: 51676-76-7
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂O₄
• 分子量: 251.026
• InChiKey: JPOQYGXPWJDBLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 储存条件：
  2-8°C

SDS

2,4-二氯-3-甲基-1,5-二硝基苯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-3-甲基-1,5-二硝基苯 在 氨 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 2-methyl-4,6-dinitro-m-phenylenediamine
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF 2,6-DIAMINO-3,5-DINITROTOLUENE

  摘要：

  提供了一种改进的工艺，通过对2,6-二氯-3,5-二硝基甲苯进行氨化反应制备2,6-二氨基-3,5-二硝基甲苯。水的存在意外地导致高纯度产品，不含乙二醇醚杂质。该产品可用于制备高纯度的2,3,5,6-四氨基甲苯，进而用于制备高分子量聚苯并咪唑，用于高强度纤维。

  公开号：

  US20100160678A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氯-2-硝基-4-甲基苯胺 在 硫酸 作用下， 生成 2,4-二氯-3-甲基-1,5-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Davies, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and structure–activity relationship of novel diphenylamine derivatives
  作者：Huichao Li、Aiying Guan、Guang Huang、Chang-Ling Liu、Zhinian Li、Yong Xie、Jie Lan

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.09.032

  日期：2016.2

  Diphenylamine derivatives have been reported with good fungicidal, insecticidal, acaricidal, rodenticidal and/or herbicidal activities. To find new lead compound of this kind, a series of novel diphenylamine derivatives were designed and synthesized by the approach of Intermediate Derivatization Methods. All compounds were identified by 1H NMR and elemental analysis. Bioassays demonstrated that some

  据报道，二苯胺衍生物具有良好的杀真菌，杀虫，杀螨，灭鼠和/或除草活性。为了找到这种新的先导化合物，通过中间衍生化方法设计并合成了一系列新型的二苯胺衍生物。所有化合物均通过1 H NMR和元素分析鉴定。生物测定表明，某些在苯环B的2,4,6-位置或2,4,5-位置取代的化合物表现出出色的杀真菌活性。最佳化合物P30和P33分别对12.5 mg L -1的黄瓜霜霉病具有80％和85％的防治效果，对0.3 mg L -1的稻瘟病均具有100％的防治效果。并且在0.9mg L -1时都100％防治黄瓜灰霉病。还讨论了结构与杀真菌活性之间的关系。
• SUBSTITUTE DIPHENYLAMINE COMPOUNDS USE THEREOF AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：SINOCHEM CORPORATION

  公开号：US20150011628A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The invention relates to substituted diphenylamine compounds using as antitumor agents. The structure of the compounds is represented as the general formula (I): The groups are as defined as specification. The compound represented by formula (I) showed potent antitumor activity, especially to cure or alleviate the cancer causing by cancer cells of human tissue or organ. The preferred cancers are: colon cancer, liver cancer, lymph cancer, lung cancer, esophageal cancer, breast cancer, central nervous system cancer, melanoma, ovarian cancer, cervical cancer, renal cancer, leukemia, prostatic cancer, pancreatic cancer, bladder cancer, rectal cancer, osteosarcoma, nasopharynx cancer or stomach cancer.

  该发明涉及以取代二苯胺化合物作为抗肿瘤药剂。化合物的结构表示为通式(I)：其中各个基团如规范所定义。由通式(I)表示的化合物显示出强效的抗肿瘤活性，特别是用于治疗或缓解由人体组织或器官的癌细胞引起的癌症。首选的癌症包括：结肠癌、肝癌、淋巴癌、肺癌、食管癌、乳腺癌、中枢神经系统癌、黑色素瘤、卵巢癌、宫颈癌、肾癌、白血病、前列腺癌、胰腺癌、膀胱癌、直肠癌、骨肉瘤、鼻咽癌或胃癌。
• INTEGRATED PROCESS FOR THE PREPARATION OF POLYBENZIMIDAZOLE PRECURSORS
  申请人：RITTER JOACHIM C.

  公开号：US20100160685A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  An integrated process is provided for preparing 2,3,5,6-tetraminotoluene and salts thereof starting with nitration of 2,6-dihalotoluene. The process design eliminates costly intermediate drying and recrystallization steps. Handling of solid materials with possible skin sensitizing properties and toxicity is avoided, thereby eliminating human and environmental exposure.

  提供了一种集成的工艺，用于制备2,3,5,6-四氨基甲苯及其盐，从2,6-二卤代甲苯的硝化开始。该工艺设计消除了昂贵的中间干燥和再结晶步骤。避免了固体材料的处理，这些材料可能具有致敏性和毒性，从而消除了人体和环境的暴露。
• Substituted Diphenylamine Compounds, Preparation Method and Use Thereof
  申请人：Liu Changling

  公开号：US20120309844A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  Substituted diphenylamine compounds of general formula I are provided, in which each substituted group is defined as in the description. The compounds of general formula I have broad-spectrum fungicidal activity in the field of agriculture. Furthermore, the preparation methods of the above compounds are simple.

  提供了一般式I的取代二苯胺化合物，其中每个取代基在描述中有定义。一般式I的化合物在农业领域具有广谱杀菌活性。此外，上述化合物的制备方法是简单的。
• Quinolonecarboxylic acid derivatives and their preparation
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04894458A1

  公开（公告）日：1990-01-16

  Quinolonecarboxylic acid derivatives of the following formula, ##STR1## wherein R indicates straight or branched lower alkyl, R.sup.1 indicates cycloalkyl having 3 to 6 carbon atoms, straight or branched lower alkyl, halogenoalkyl, alkenyl, hydroxyalkyl, lower alkylamino or substituted or non-substituted phenyl, R.sup.2 indicates hydrogen, halogen, nitro or amino, X indicates halogen, Z indicates halogen, azetidino, pyrrolidino, piperidino, morpholino, thiomorpholino, piperazino or homopiperazino of the following formula, ##STR2## (here, n is 1 or 2, R.sup.3 indicates hydrogen, lower alkyl, lower acyl, acyloxycarbonyl or benzyl, R.sup.4 and R.sup.5 indicate hydrogen, lower alkyl, aminoalkyl, hydroxyalkyl or phenyl each independently), or pyrrolidino or piperidino of the following formula, ##STR3## (here, k is 0, 1 or 2, l is 0, 1 or 2, m is 0 or 1, R.sup.6 indicates hydrogen, lower alkyl or hydroxy, R.sup.7 indicates hydrogen, lower alkyl, halogenoalkyl or hydroxyalkyl, R.sup.8 indicates hydrogen, lower alkyl, lower acyl, alkoxycarbonyl or benzyl), the hydrates and pharmaceutically acceptable acid addition or alkali salts thereof are useful as antibacterial agents.

  以下公式的喹诺酮羧酸衍生物，其中R表示直链或支链低碳链烷基，R.sup.1表示具有3至6个碳原子的环烷基，直链或支链低碳链烷基，卤代烷基，烯基，羟基烷基，低碳链胺基或取代或未取代的苯基，R.sup.2表示氢，卤素，硝基或氨基，X表示卤素，Z表示卤素，氮杂环丙氧基，吡咯啉基，哌啶基，吗啉基，硫代吗啉基，哌嗪基或同源哌嗪基，其具有以下公式，(这里，n为1或2，R.sup.3表示氢，低碳链烷基，低酰基，酰氧羟基羰基或苄基，R.sup.4和R.sup.5分别表示氢，低碳链烷基，氨基烷基，羟基烷基或苯基)，或具有以下公式的吡咯啉基或哌啶基，(这里，k为0、1或2，l为0、1或2，m为0或1，R.sup.6表示氢，低碳链烷基或羟基，R.sup.7表示氢，低碳链烷基，卤代烷基或羟基烷基，R.sup.8表示氢，低碳链烷基，低酰基，烷氧羧基或苄基)，其水合物和药学上可接受的酸盐或碱盐可用作抗菌剂。