2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶盐酸盐 | 1187830-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶盐酸盐
• 中文别名: 2,4-二氯-5H,6H,7H,8H-吡啶[3,4-d]嘧啶盐酸盐
• 英文名称: 2,4-dichloro-5,6,7,8-tetrahydropyridine[3,4-d]pyrimidine hydrochloride
• 英文别名: 2,4-Dichloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine hydrochloride；2,4-dichloro-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine;hydrochloride
• CAS: 1187830-76-7
• 化学式: C₇H₇Cl₂N₃*ClH
• 分子量: 240.52
• InChiKey: WKHCVPUVLRBFNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 35.33h， 生成 benzyl (S)-2-chloro-4-(3-(cyanomethyl)piperazin-1-yl)-5,8-dihydropyridine[3,4-d]pyrimidine-7(6H)-carboxylic acid ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION METHOD FOR KRAS G12C INHIBITOR AND INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION POUR INHIBITEUR DE KRAS G12C ET INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI
  [ZH] 一种KRAS G12C抑制剂的制备方法及其中间体

  摘要：

  涉及一种KRAS G12C抑制剂的制备方法及其中间体。所述方法工艺路线简洁、高效、低成本、低污染、安全性高、无柱层析纯化操作，制备的目标产物HPLC纯度大于99.0％，产物的ee值大于99.0％，适合工业化应用。

  公开号：

  WO2023226902A1
• 作为产物：
  描述：

  7-苄基-2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-D]嘧啶 在 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以83 %的产率得到2,4-二氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[3,4-d]嘧啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION METHOD FOR KRAS G12C INHIBITOR AND INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION POUR INHIBITEUR DE KRAS G12C ET INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI
  [ZH] 一种KRAS G12C抑制剂的制备方法及其中间体

  摘要：

  涉及一种KRAS G12C抑制剂的制备方法及其中间体。所述方法工艺路线简洁、高效、低成本、低污染、安全性高、无柱层析纯化操作，制备的目标产物HPLC纯度大于99.0％，产物的ee值大于99.0％，适合工业化应用。

  公开号：

  WO2023226902A1

文献信息

• TOLL LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20180065938A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  This application relates generally to toll like receptor modulator compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR8), and methods of making and using them.

  该应用程序通常涉及调节Toll样受体调节剂化合物和药物组合物，这些化合物在其他方面调节Toll样受体（例如TLR8），以及制备和使用它们的方法。
• WO2020039093A5
  申请人：——

  公开号：WO2020039093A5

  公开（公告）日：2022-08-30
• TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS AHR MODULATORS
  申请人：JAGUAHR THERAPEUTICS PTE LTD

  公开号：EP3841102A1

  公开（公告）日：2021-06-30
• [EN] TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS AHR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE UTILISÉS COMME MODULATEURS DU AHR
  申请人：JAGUAHR THERAPEUTICS PTE LTD

  公开号：WO2020039093A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present disclosure relates to compounds of formula (I), which are suitable as AhR modulators, in particular AhR inhibitors. The disclosure also relates to compositions comprising said compounds and use of said compounds or compositions in treatment, in particular in the treatment of cancer. The disclosure further relates to methods of preparing said compounds.
• [EN] PREPARATION METHOD FOR KRAS G12C INHIBITOR AND INTERMEDIATE THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION POUR INHIBITEUR DE KRAS G12C ET INTERMÉDIAIRE DE CELUI-CI<br/>[ZH] 一种KRAS G12C抑制剂的制备方法及其中间体
  申请人：[en]SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICALS CO., LTD.;[zh]苏州泽璟生物制药股份有限公司

  公开号：WO2023226902A1

  公开（公告）日：2023-11-30

  涉及一种KRAS G12C抑制剂的制备方法及其中间体。所述方法工艺路线简洁、高效、低成本、低污染、安全性高、无柱层析纯化操作，制备的目标产物HPLC纯度大于99.0％，产物的ee值大于99.0％，适合工业化应用。