2,4-二氯-7-环丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 | 1220518-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 中文名称: 2,4-二氯-7-环丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
• 英文名称: 2,4-dichloro-7-cyclopropyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2,4-dichloro-7-cyclopropylpyrrolo[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1220518-04-6
• 化学式: C₉H₇Cl₂N₃
• 分子量: 228.081
• InChiKey: FWAVMANUFQKJFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-7-环丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 7-cyclopropyl-2-(4-trifluoromethylphenyl)-3,7-dihydropyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRIMIDONE AND PYRROLOPYRIDONE INHIBITORS OF TANKYRASE

  摘要：

  提供了化合物的结构式(I)，其中Q、R1和R2的定义如下。这些化合物具有抗癌活性。

  公开号：

  US20130331375A1
• 作为产物：
  描述：

  溴代环丙烷 、 2,4-二氯-7H吡咯[2,3-D]嘧啶 在 sodium hydride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到2,4-二氯-7-环丙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUS REPLICATION, APPLICATION METHODS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS DE LA GRIPPE, MÉTHODES D'APPLICATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  这项发明提供了一类新型化合物，作为流感病毒复制的抑制剂，以及这些化合物的制备方法、含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和药物组合物在治疗流感中的用途。

  公开号：

  WO2017097234A1

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of sphingosine-1-phosphate receptor 2 antagonists as potent 5-FU-resistance reversal agents for the treatment of colorectal cancer
  作者：Dongdong Luo、Yuhang Zhang、Shuang Yang、Xiaochen Tian、Yan Lv、Zhikun Guo、Xiaochun Liu、Gaitian Han、Shuai Liu、Wenyu Wang、Shuxiang Cui、Xianjun Qu、Shengbiao Wan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113775

  日期：2021.12

  5-Fluorouracil (5-FU) and its prodrugs are the essential clinical drugs for colorectal cancer (CRC) treatment. However, the drug resistance of 5-FU has caused high mortality of CRC patients. Thus, it is urgent to develop reversal agents of 5-FU resistance. Sphingosine-1-phosphate receptor 2 (S1PR2) was proved to be a potential target for reversing 5-FU resistance, but the activity of known S1PR2 antagonists

  5-氟尿嘧啶（5-FU）及其前药是治疗结直肠癌（CRC）的重要临床药物。然而，5-FU的耐药性导致了CRC患者的高死亡率。因此，迫切需要开发抗 5-FU 抗性的逆转剂。1-磷酸鞘氨醇受体 2 (S1PR2) 被证明是逆转 5-FU 抗性的潜在靶标，但已知 S1PR2 拮抗剂 JTE-013 在 5-FU 抗性细胞系中的活性较弱。为了开发更有效的 S1PR2 拮抗剂来治疗 5-FU 耐药性癌症，设计并合成了一系列 JTE-013 衍生物。最有希望的化合物40可以通过以下方式显着逆转 5-FU 抗性 HCT116 细胞和 5-FU 抗性 SW620 细胞的抗性抑制二氢嘧啶脱氢酶（DPD）的表达。关键是具有改善药代动力学特性的化合物40通过抑制肿瘤和肝组织中DPD的表达，显着提高了SW620/5-FU细胞异种移植模型中5-FU的抑制率，而没有观察到毒性。总之，这些结果表明，化合物40可能是一种有希望的候选药物，可逆转
• NOVEL EGFR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC.

  公开号：US20140038940A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to certain pyrrolopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for the treatment of tumors and related diseases related to the dysregulation of kinase (such as EGFR (including HER), Alk, PDGFR, but not limited to) pathways.

  本发明涉及某些吡咯并嘧啶衍生物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括治疗肿瘤和与激酶（如EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR，但不限于此）途径失调相关的疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA KINASE JAK
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010038060A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式（I）化合物及其盐、药物组合物、使用方法和制备方法。这些化合物可用于治疗骨髓增生性疾病和癌症。
• NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC.

  公开号：US20150210702A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention relates to certain pyrrolopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for the treatment of proliferation disorders and other diseases related to the dysregulation of kinase (such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, BTK, FLT3(D835Y), ITK, JAK1, JAK2, JAK3, TEC and TXK) and/or the respective pathways.

  本发明涉及某些吡咯吡嗪衍生物、包含它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括用于治疗增殖障碍和与激酶调节失调相关的其他疾病的方法（例如，但不限于，EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、BTK、FLT3（D835Y）、ITK、JAK1、JAK2、JAK3、TEC和TXK）和/或相应途径的方法。
• HETEROCYCLIC JAK KINASE INHIBITORS
  申请人：Chuaqui Claudio Edmundo

  公开号：US20110201628A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. These compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其盐，制药组合物，使用方法和制备方法。这些化合物提供了治疗骨髓增生性疾病和癌症的方法。