2,4-二氯-8-甲氧基-7-甲基喹唑啉 | 956100-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,4-二氯-8-甲氧基-7-甲基喹唑啉
• 英文名称: 2,4-dichloro-8-methoxy-7-methylquinazoline
• CAS: 956100-67-7
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 243.092
• InChiKey: OCQHPSGAYMGCEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯-8-甲氧基-7-甲基喹唑啉 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、137.9 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以67.5%的产率得到2-chloro-8-methoxy-7-methylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125405

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-methoxy-7-methylquinazoline-2,4-diol 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以53%的产率得到2,4-二氯-8-甲氧基-7-甲基喹唑啉
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125405

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED 2-AMINO-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Huang Liming

  公开号：US20100056506A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R 1 , R 2 , Z 1 , t, and ring A are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of JNK, such as diabetes, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：R1、R2、Z1、t和环A如规范中所定义。本发明还涉及包含公式（I）化合物的制药组合物以及治疗通过调节JNK介导的疾病的方法，如糖尿病，该方法包括向哺乳动物投与公式（I）化合物的有效量。
• Substituted 2-amino-fused heterocyclic compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US07998978B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R1, R2, Z1, t, and ring A are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of JNK, such as diabetes, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：R1、R2、Z1、t和环A如规范中所定义。本发明还涉及包括式（I）的化合物的制药组合物以及用于治疗通过调节JNK介导的疾病，如糖尿病的方法，该方法包括向哺乳动物投与式（I）的化合物的有效量。
• NOVEL QUINAZOLINE DERIVATIVE
  申请人：CARNA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：US20160264555A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The present invention provides a quinazoline derivative represented by the following formula (I): wherein R 1 and R 2 represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a lower alkyl group optionally having a substituent; Z represents a cycloalkyl group having a substituent or a cycloalkenyl group having a substituent; and Q represents a bicyclic heteroaryl group optionally having a substituent, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Since the compound has an inhibitory effect on the Wnt/β-catenin signaling pathway and exhibits an antitumor effect, it is useful as a medicine.

  本发明提供了一种喹唑啉衍生物，其化学式表示为（I）：其中R1和R2代表氢原子、卤素原子或可选有取代基的低碳基；Z代表带有取代基的环烷基或带有取代基的环烯基；Q代表可选有取代基的双环杂芳基或其药学上可接受的盐。由于该化合物对Wnt/β-catenin信号通路具有抑制作用并表现出抗肿瘤效果，因此它可以作为药物使用。
• US7998978B2
  申请人：——

  公开号：US7998978B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• US9682961B2
  申请人：——

  公开号：US9682961B2

  公开（公告）日：2017-06-20