2,4-二氯苯乙酮肟 | 71516-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯苯乙酮肟
• 英文名称: 2’,4’-dichloroacetophenone Z-oxime
• 英文别名: (NZ)-N-[1-(2,4-dichlorophenyl)ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 71516-67-1
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO
• 分子量: 204.056
• InChiKey: SIHFUCIFLOLJFU-WZUFQYTHSA-N

物化性质

• 熔点：
  148 °C
• 沸点：
  311.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮肟 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用二乙基氨基三氟化硫/四氢呋喃 (DAST–THF) 系统分离和反应由肟产生的亚氨基氟化物

  摘要：

  用相对温和的二乙氨基三氟化硫/四氢呋喃 (DAST–THF) 系统氟化肟，得到亚氨基氟化物。这些化合物被分离出来，并通过 X 射线单晶结构分析确定了它们的结构。亚氨基氟化物与各种亲核试剂的反应有效地以高产率提供酰胺、脒、硫代酰胺和胺衍生物。此外，由肟原位生成亚氨基氟化物的一锅法反应也适用于这些产品的高效合成。肟立体化学和酸不稳定保护基在该系统中保持完整。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01063
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯乙酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以74 %的产率得到2’,4’-dichloroacetophenone E-oxime
  参考文献：
  名称：

  使用二乙基氨基三氟化硫/四氢呋喃 (DAST–THF) 系统分离和反应由肟产生的亚氨基氟化物

  摘要：

  用相对温和的二乙氨基三氟化硫/四氢呋喃 (DAST–THF) 系统氟化肟，得到亚氨基氟化物。这些化合物被分离出来，并通过 X 射线单晶结构分析确定了它们的结构。亚氨基氟化物与各种亲核试剂的反应有效地以高产率提供酰胺、脒、硫代酰胺和胺衍生物。此外，由肟原位生成亚氨基氟化物的一锅法反应也适用于这些产品的高效合成。肟立体化学和酸不稳定保护基在该系统中保持完整。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01063

文献信息

• JPH09143138A
  申请人：——

  公开号：JPH09143138A

  公开（公告）日：1997-06-03