2,4-二氯苯甲酰胺盐酸盐 | 154505-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二氯苯甲酰胺盐酸盐
• 中文别名: 棕榈酰-DL-肉碱氯化物
• 英文名称: 2,4-dichlorobenzamidine hydrochloride
• 英文别名: 2,4-Dichlorobenzimidamide hydrochloride；2,4-dichlorobenzenecarboximidamide;hydrochloride
• CAS: 154505-50-7
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂*ClH
• 分子量: 225.505
• InChiKey: CIPUZYQYFMMYAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3-苯基-4-异恶唑酰异氰酸酯 、 2,4-二氯苯甲酰胺盐酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以0.185 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酰氧基am巨细胞病毒DNA聚合酶抑制剂的构效关系。

  摘要：

  本文描述了新型的巨细胞病毒DNA聚合酶抑制剂的结构活性关系，该抑制剂具有两个通过酰氧基oxy连接子连接的芳基。对其中末端基团不同的一系列类似物的研究表明，在先导化合物的2,4-二氯苯基周围有非常窄的SAR，但苯并噻唑环的各种替代物均具有活性。其中最引人注目的是化合物78的异恶唑环，与先导化合物相比，其效价提高了30倍。我们还描述了10个类似物的设计，合成和评估，其中酰氧基am连接基被等位基团修饰或替代。结构-活性关系研究确定了接头-NH2基团是关键的药效学元素。从头算分子轨道计算与对空间相互作用能的定性估计相结合，表明酰氧基am连接子的最低能构象具有扩展的平面CAr-C = NOC排列以及同平面或反平面NOCC（Ar'）安排。在三个酰氧基am的晶体结构中仅观察到反平面构象。在这些研究的基础上设计的最有效的连接基修饰化合物是氨基甲酸20 20，在巨细胞病毒DNA聚合酶抑制试验中，氨基甲酸am的含量约为对照酰氧基am

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00319-3

文献信息

• Verwendung von Thiadiazol-Verbindungen als Antifouling-Wirkstoff
  申请人：Witco GmbH

  公开号：EP0588007A1

  公开（公告）日：1994-03-23

  Die Erfindung betrifft Thiadiazol-Verbindungen des Typs mit R₁, R₂, R₃ =- Wasserstoff - Alkylgruppen mit 1-4 Kohlenstoffatomen - substituierte Alkylgruppen mit 1 - 4 Kohlenstoffatomen, die ggf. mit Halogen, einer Alkoxy-, Carboxy-, Hydroxy- oder Nitrogruppe substituiert sind - CN, CF₃, Halogen, NO₂, - COOR mit R= H, Alkylgruppen mit 1 - 4 Kohlenstoffatomen. die infolge ihrer Eigenschaften äußerst wirksame Biozide mit breiten Antifoulingeigenschaften darstellen und zur bioziden Ausrüstung von Oberflächen in Kontakt mit Meerwasser und zum Schutz dieser Oberflächen gegen eine Besiedlung durch Meeresorganismen geeignet sind. Die erfindungsgemäßen Verbindungen werden in die Beschichtungen, die die Oberflächen schützen, in 0.1 - 25% Gewichtsprozenten insbesondere 5 - 15 % zugegeben bzw. einpolymerisiert

  本发明涉及以下类型的噻二唑化合物 具有 R₁、R₂、R₃ =- 氢 - 1-4 个碳原子的烷基 - 具有 1-4 个碳原子的取代烷基，可被卤素、烷氧基、羧基、羟基或硝基取代 - CN、CF₃、卤素、NO₂、 - R=H的COOR、1-4个碳原子的烷基。 由于其特性，这些化合物是非常有效的杀菌剂，具有广泛的防污特性，适用于对与海水接触的表面进行杀菌处理，保护这些表面免受海洋生物的侵蚀。 根据本发明的化合物以 0.1 - 25% （重量百分比），特别是 5 - 15% （重量百分比）的比例添加或聚合到保护表面的涂层中。
• US5332430A
  申请人：——

  公开号：US5332430A

  公开（公告）日：1994-07-26
• Structure–activity relationships of acyloxyamidine cytomegalovirus DNA polymerase inhibitors
  作者：John A. Tucker、Terrance L. Clayton、Connie G. Chidester、Martin W. Schulz、Leigh E. Harrington、Steven J. Conrad、Yoshihiko Yagi、Nancee L. Oien、David Yurek、Ming-Shang Kuo

  DOI：10.1016/s0968-0896(99)00319-3

  日期：2000.3

  initio molecular orbital calculations combined with qualitative estimates of steric interaction energies suggest that the lowest energy conformations of the acyloxyamidine linker are characterized by an extended planar CAr-C=N-O-C arrangement and either a syn-periplanar or anti-periplanar N-O-C-C(Ar') arrangement. Only the anti-periplanar conformation was observed in the crystal structures of three

  本文描述了新型的巨细胞病毒DNA聚合酶抑制剂的结构活性关系，该抑制剂具有两个通过酰氧基oxy连接子连接的芳基。对其中末端基团不同的一系列类似物的研究表明，在先导化合物的2,4-二氯苯基周围有非常窄的SAR，但苯并噻唑环的各种替代物均具有活性。其中最引人注目的是化合物78的异恶唑环，与先导化合物相比，其效价提高了30倍。我们还描述了10个类似物的设计，合成和评估，其中酰氧基am连接基被等位基团修饰或替代。结构-活性关系研究确定了接头-NH2基团是关键的药效学元素。从头算分子轨道计算与对空间相互作用能的定性估计相结合，表明酰氧基am连接子的最低能构象具有扩展的平面CAr-C = NOC排列以及同平面或反平面NOCC（Ar'）安排。在三个酰氧基am的晶体结构中仅观察到反平面构象。在这些研究的基础上设计的最有效的连接基修饰化合物是氨基甲酸20 20，在巨细胞病毒DNA聚合酶抑制试验中，氨基甲酸am的含量约为对照酰氧基am