摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

氯酰草膦 | 215655-76-8

中文名称
氯酰草膦
中文别名
——
英文名称
clacyfos
英文别名
1-dimethoxyphosphorylethyl 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate
氯酰草膦化学式
CAS
215655-76-8
化学式
C12H15Cl2O6P
mdl
——
分子量
357.127
InChiKey
UUHXXNQVWVFJLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯酰草膦甲醇 、 sodium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 1-[2-(2,4-Dichlorophenoxy)acetyl]oxyethylphosphonic acid
    参考文献:
    名称:
    1-(取代苯氧基乙酰氧基)烷基膦酸氢钠的合成及除草活性
    摘要:
    摘要 设计合成了一系列1-(取代苯氧基乙酰氧基)烷基膦酸氢钠。除草活性试验表明,大多数膦酸盐(8)对阔叶杂草具有优异的芽后除草活性。特别是8f和8g对油菜和苋菜的除草活性最好,抑菌率达95%以上。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2012.717147
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯苯氧乙酸吡啶氯化亚砜 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 氯酰草膦
    参考文献:
    名称:
    1-(取代苯氧基乙酰氧基)烷基膦酸氢钠的合成及除草活性
    摘要:
    摘要 设计合成了一系列1-(取代苯氧基乙酰氧基)烷基膦酸氢钠。除草活性试验表明,大多数膦酸盐(8)对阔叶杂草具有优异的芽后除草活性。特别是8f和8g对油菜和苋菜的除草活性最好,抑菌率达95%以上。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2012.717147
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] HERBICIDAL PYRIDAZINONES<br/>[FR] PYRIDAZINONES HERBICIDES
    申请人:DU PONT
    公开号:WO2014031971A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    Disclosed are compounds of Formula 1, including all stereoisomers, N-oxides, and salts thereof, INSERT FORMULA 1 HERE wherein A is a radical selected from the group consisting of INSERT FORMULA A-1, A-2, A-3, A-4, A-5, A-6 AND A-7 HERE and B1, B2, B3, T, R1, R2, R3, R3A, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 and R13 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling undesired vegetation comprising contacting the undesired vegetation or its environment with an effective amount of a compound or a composition of the invention.
    披露了公式1的化合物,包括所有立体异构体、N-氧化物和盐,INSERT FORMULA 1 HERE 其中A是选择自以下组的自由基:INSERT FORMULA A-1, A-2, A-3, A-4, A-5, A-6 AND A-7 HERE,B1, B2, B3, T, R1, R2, R3, R3A, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12和R13如披露中定义。还披露了包含公式1化合物的组合物,以及控制不需要的植被的方法,包括将不需要的植被或其环境与有效量的化合物或本发明的组合物接触。
  • SUBSTITUTED 3-HETEROARYLOXY-1H-PYRAZOLES AND SALTS THEREOF AND THEIR USE AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20200181117A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    A substituted 3-heteroaryloxy-1H-pyrazole of the general formula (I) or salt thereof Substituted 3-heteroaryloxy-1H-pyrazoles of the general formula (I) are described, as is their use as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants described. The present invention also relates to herbicidal and/or plant growth-regulating compositions comprising one or more compounds of the general formula (I).
    通用式(I)的取代3-杂环氧基-1H-吡唑或其盐已被描述。 通用式(I)的取代3-杂环氧基-1H-吡唑被描述, 以及它们作为除草剂的用途,特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草,以及作为植物生长调节剂,影响作物生长的用途。 本发明还涉及包含一个或多个通用式(I)化合物的除草剂和/或植物生长调节剂组合物。
  • 2-(SUBSTITUTED-PHENYL)-CYCLOPENTANE-1,3-DIONE COMPOUNDS, AND DERIVATIVES THEREOF
    申请人:Syngenta Limited
    公开号:US20140323303A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    The present invention relates to a compound of formula (I): wherein: X is methyl or chlorine; R 1 is methyl or chlorine; R 2 is hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, cyclopropyl, vinyl, ethynyl, fluorine, chlorine, bromine, methoxy, ethoxy or fluoromethoxy; and G, R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein; wherein the compound of formula (I) is optionally present as an agrochemically acceptable salt thereof. These compounds are suitable for use as herbicides. The invention therefore also relates to a method of controlling weeds, especially grassy monocotyledonous weeds, in crops of useful plants, comprising applying a compound of formula (I), or a herbicidal composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof.
    本发明涉及一种具有以下式(I)的化合物:其中:X为甲基或;R1为甲基或;R2为氢、甲基、乙基、正丙基、环丙基、乙烯基乙炔基、、甲氧基、乙氧基或甲氧基;以及G、R3、R4、R5和R6如本文所定义;其中该式(I)的化合物可以作为农药可接受的盐存在。这些化合物适用于用作除草剂。因此,本发明还涉及一种控制杂草,特别是草本单子叶杂草,在有用植物作物中的方法,包括将式(I)的化合物或包含这种化合物的除草剂组合物施用于植物或其生长地点。
  • Synthesis and Dealkylation of 1-(Dichloro-Phenoxyacetoxy)Alkyl Phosphonates
    作者:Hongwu He、Xufeng Liu、Liming Hu、Siquan Wang、Zhaojie Liu
    DOI:10.1080/10426509908546324
    日期:1999.1.1
    Using the silylation procedure with chlorotrimethylsilane/sodium iodide followed by alcoholysis, 1-(dichlorophenoxy acetoxy)alkyl phosphonic acid dimethyl esters can be transformed into the parent phosphonic acids without influence on carboxylate ester group.
    使用三甲基氯硅烷/碘化钠硅烷化程序,然后进行醇解,可以将 1-(二氯苯氧基乙酰氧基)烷基膦酸二甲酯转化为母体膦酸,而不会影响羧酸酯基团。
  • SIMPLE AND IMPROVED PREPARATION OF α-OXOPHOSPHONATE MONOLITHIUM SALTS
    作者:Tao Wang、Hong Wu He
    DOI:10.1080/10426500490474941
    日期:2004.10.1
    Some α-OxoPhosphonate monolithium salts were synthesized by a facile one-step procedure. In this way, α-(2,4-dichlorophenoxyacetoxy)alkyl phosphonic acid dimethyl esters 5 can be transformed into the corresponding phosophonate monolithium salts 6 without influence on the carboxylic ester group under mild conditions.
    一些α-氧代磷酸盐是通过简单的一步法合成的。以这种方式,α-(2,4-二氯苯氧基乙酰氧基)烷基膦酸二甲酯5可以在温和条件下转化为相应的膦酸酯单盐6而不影响羧酸酯基团。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫