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2,4-二环己基苯酚 | 35406-29-2

中文名称
2,4-二环己基苯酚
中文别名
——
英文名称
2,4-dicyclohexylphenol
英文别名
——
2,4-二环己基苯酚化学式
CAS
35406-29-2
化学式
C18H26O
mdl
——
分子量
258.404
InChiKey
NYUCPFMRQPYIRQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    353.3±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:095d92047e7c302b43586237fd48b072
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二环己基苯酚manganese(IV) oxide双氧水三乙胺 、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 、 silver(l) oxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 42.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    All That metas─分散能供体取代苯的合成
    摘要:
    我们报告了一种从容易获得的 3,5-二取代儿茶酚合成全间位三取代苯的通用且可扩展的方法。与乙炔亲二烯体的氧化和 [4 + 2] 环加成生成双环 [2.2.2] 辛烷结构,该结构在蓝光照射下被双脱羰基化,从而在重新芳构化的系统上形成间位、间位二取代模式。这使得即使具有非常庞大的烷基(被认为是优异的分散能量供体)的这种取代模式也能够被结合到例如手性磷酸催化剂中。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c02780
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SISKIN, MICHAEL;BRONS, GLEN;KATRITZKY, ALAN R.;MURAGAN, RAMIAH, ENERGY AND FUELS, 4,(1990) N, C. 482-488
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 3-arylbenzofuranones as stabilizers
    申请人:——
    公开号:US06359148B1
    公开(公告)日:2002-03-19
    The invention described novel compounds of formula wherein the general symbols are as defined in claim 1, as stabilisers for protecting organic materials, in particular polymers and lubricants, against thermal, oxidative or light-induced degradation.
    该发明描述了一种新型化合物,其化学式为 其中一般符号如权利要求书中所定义的那样,作为稳定剂用于保护有机材料,特别是聚合物和润滑剂,免受热、氧化或光诱导降解。
  • Phenol transalkylation process
    申请人:Ethyl Corporation
    公开号:US03933927A1
    公开(公告)日:1976-01-20
    Phenols having an unsubstituted ortho position are transalkylated in the ortho position by mixing them with an ortho-alpha-branched alkylphenol (e.g., 2,6-di-sec-butylphenol) and an aluminum phenoxide catalyst and heating the mixture to 100.degree.-350.degree.C., preferably in a closed system and in the presence of olefin corresponding in structure to the ortho-alpha-branched alkyl group.
    具有未取代邻位的酚通过将其与一种邻-α-支链的烷基酚(例如,2,6-二-sec-丁基酚)混合,并加入一种铝酚氧催化剂,然后将混合物加热至100°C至350°C,优选在闭合系统中进行,并在存在与邻-α-支链烷基团相对应的烯烃的情况下进行邻位转烷基化反应。
  • Titanium Salalen Catalysts Based on<i>cis</i>-1,2-Diaminocyclohexane: Enantioselective Epoxidation of Terminal Non-Conjugated Olefins with H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>
    作者:Albrecht Berkessel、Thomas Günther、Qifang Wang、Jörg-M. Neudörfl
    DOI:10.1002/anie.201210198
    日期:2013.8.5
    Help for the neglected: Terminal, non‐conjugated olefins, such as 1‐octene, are difficult to epoxidize asymmetrically. Ti salalen complexes based on cis‐1,2‐diaminocyclohexane catalyze this demanding reaction giving high yields and enantioselectivities (up to 95 % ee), with H2O2 as the oxidant. The X‐ray structures of the μ‐oxo and peroxo complexes shed light on the coordination behavior of this novel
    被忽视的帮助:末端非共轭烯烃(例如1-辛烯)难以不对称环氧化。基于顺式1,2-二氨基环己烷的Ti salalen络合物以H 2 O 2为氧化剂,可催化要求苛刻的反应,从而提供高收率和对映选择性(最高95%  ee)。μ-oxo和peroxo配合物的X射线结构阐明了这类新型配体的配位行为。
  • Non-Catalyzed C-Alkylation of Phenols With Cyclic Secondary Alkyl Bromides
    作者:Yolanda Arredondo、Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats
    DOI:10.1080/00397919608003808
    日期:1996.11
    Abstract C-Alkylations of phenol with 1-chloro and 1-bromoadamantane, 2-bromoadamantane, cyclohexyl bromide and exo-2-bromonorbornane, and C-alkylations of para-substituted phenol derivatives with 2-bromoadamantane are described.
    摘要 描述了苯酚与 1-氯和 1-溴金刚烷、2-溴金刚烷、环己基溴和外型 2-溴降冰片烷的 C-烷基化,以及对位取代的苯酚衍生物与 2-溴金刚烷的 C-烷基化。
  • Hexagonal zirconium phosphate nanoparticles as an efficient and recyclable catalyst for selective solvent-free alkylation of phenol with cyclohexanol
    作者:Abdol Reza Hajipour、Hirbod Karimi
    DOI:10.1016/j.apcata.2014.05.036
    日期:2014.7
    A facile synthesis of hexagonal α-zirconium phosphate (ZP) nanoparticles as an effective, eco-friendly and recyclable solid acid catalyst was studied. Polyvinylpyrrolidone (PVP) and polyvinyl alcohol (PVA) were used as the organic matrix which were the dispersing agents and acted as a template for the nanoparticles. It seems H-bonds between ZP and PVA or PVP along polymer chains lead to a better dispersion
    研究了一种简便的合成六方α-磷酸锆(ZP)纳米粒子的方法,该纳米粒子是一种有效,环保和可回收的固体酸催化剂。聚乙烯吡咯烷酮(PVP)和聚乙烯醇(PVA)被用作有机基质,它们是分散剂,并充当纳米颗粒的模板。ZP和PVA或PVP之间沿着聚合物链的氢键似乎可以更好地分散原位形成的ZP。煅烧PVA / ZP或PVP / ZP后,获得具有六边形形状的纯ZP纳米颗粒。通过几种物理化学技术对催化剂进行了表征,例如BET,ICP-OES,XRD,FT-IR,SEM和TEM。TPD-NH 3分析表明存在一定数量的布朗斯台德酸位。研究了在无溶剂条件下苯酚与环己醇烷基化的酸性质,生成2-环己基苯酚(2-CP),4-环己基苯酚(4-CP)和2,4-二环己基苯酚(2,4-DCP)。该烷基化反应也在P 2 O 5 / Al 2 O 3,P 2 O 5 / SiO 2上进行。,α-ZrP(在不存在聚合物的情况下制备)以
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