氯雷他定杂质 | 1073332-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 氯雷他定杂质
• 英文名称: 3-dichloromethyl-5-methylpyridine
• 英文别名: 3-(Dichloromethyl)-5-methylpyridine
• CAS: 1073332-71-4
• 化学式: C₇H₇Cl₂N
• 分子量: 176.045
• InChiKey: RDWCURGDYFWRBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-甲基吡啶 在 四氯化碳 、 iron(II) bromide 作用下， 反应 6.0h， 以32%的产率得到氯雷他定杂质
  参考文献：
  名称：

  One-step synthesis of 3-dichloromethylpyridine from pyridine in the presence of iron-containing catalysts

  摘要：

  3-Dichloromethylpyridine was synthesized by reaction of pyridine with the system MeOH-CCl4-iron catalyst [FeBr2, Fe-3(CO)(12), or iron(III) naphthenate]. Iron(II) bromide at a FeBr2-pyridine-CCl4-MeOH ratio of 1: 100: 200:200 showed the highest catalytic activity.

  DOI：

  10.1134/s1070428007120147

文献信息

• Method for producing substituted pyridine derivatives
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0512436A1

  公开（公告）日：1992-11-11

  A method for producing a substituted pyridine derivative of the formula (II): wherein each of R¹, R², R³ and R⁴ is a hydrogen atom, a halogen atom or an alkyl group, and m is an integer of from 1 to 3, which comprises reducing a substituted trichloromethylpyridine derivative of the formula (I): wherein R¹, R², R³ and R⁴ are as defined above, with use of acetic acid, hydrochloric acid or sulfuric acid, as a proton donor, and zinc, tin or a mixture thereof, as a reducing agent.

  一种生产式 (II) 的取代吡啶衍生物的方法： 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 各为氢原子、卤素原子或烷基，且 m 为 1 至 3 的整数，该方法包括还原式 (I) 的取代的三氯甲基吡啶衍生物： 其中 R¹、R²、R³ 和 R⁴ 如上定义，使用乙酸、盐酸或硫酸作为质子供体，锌、锡或它们的混合物作为还原剂。
• US5475112A
  申请人：——

  公开号：US5475112A

  公开（公告）日：1995-12-12
• One-step synthesis of 3-dichloromethylpyridine from pyridine in the presence of iron-containing catalysts
  作者：R. I. Khusnutdinov、A. R. Baiguzina、A. A. Smirnov、R. R. Mukminov、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1134/s1070428007120147

  日期：2007.12

  3-Dichloromethylpyridine was synthesized by reaction of pyridine with the system MeOH-CCl4-iron catalyst [FeBr2, Fe-3(CO)(12), or iron(III) naphthenate]. Iron(II) bromide at a FeBr2-pyridine-CCl4-MeOH ratio of 1: 100: 200:200 showed the highest catalytic activity.