摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-二甲基-6-[(甲硫基)甲基]苯酚 | 10341-45-4

中文名称
2,4-二甲基-6-[(甲硫基)甲基]苯酚
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethyl-6-methylthiomethylphenol
英文别名
2,4-Dimethyl-6-[(methylsulfanyl)methyl]phenol;2,4-dimethyl-6-(methylsulfanylmethyl)phenol
2,4-二甲基-6-[(甲硫基)甲基]苯酚化学式
CAS
10341-45-4
化学式
C10H14OS
mdl
——
分子量
182.287
InChiKey
FCTQKQGLODNYNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2930909090

SDS

SDS:f9a1413bf99475fe011ca8a2f9e4d9ea
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二甲基亚砜-三氟乙酸酐与苯胺、苯酚和硫代苯酚的反应
    摘要:
    研究了二甲基亚砜-三氟乙酸酐与苯胺、苯酚和苯硫酚的反应,得到以下结果。(1) 苯胺提高了甲硫基甲基化产物的产率。反应在没有大量焦油的情况下进行,未反应的苯胺很容易回收。(2) 酚类在较低温度下发生选择性邻甲硫基甲基化,产率较高,对甲硫基甲基化发生在较高温度。(3) 在室温下,苯硫酚的硫原子上的苯硫酚在一个简单的过程中发生了甲基硫代甲基化反应。
    DOI:
    10.1246/bcsj.50.447
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Reaction of Dimethyl Sulfoxide–Trifluoroacetic Anhydride with Anilines, Phenols, and Thiophenols
    作者:Yuji Hiraki、Masahiro Kamiya、Rikuhei Tanikaga、Noboru Ono、Aritsune Kaji
    DOI:10.1246/bcsj.50.447
    日期:1977.2
    The reaction of dimethyl sulfoxide–trifluoroacetic anhydride complex with anilines, phenols, and thiophenols was studied, and the following results were obtained. (1) The yields of a methylthiomethylated product were improved with anilines. The reaction proceeded without significant amount of tar, the unreacted anilines being easily recovered. (2) Selective ortho-methylthiomethylation took place with
    研究了二甲基亚砜-三氟乙酸酐与苯胺、苯酚和苯硫酚的反应,得到以下结果。(1) 苯胺提高了甲硫基甲基化产物的产率。反应在没有大量焦油的情况下进行,未反应的苯胺很容易回收。(2) 酚类在较低温度下发生选择性邻甲硫基甲基化,产率较高,对甲硫基甲基化发生在较高温度。(3) 在室温下,苯硫酚的硫原子上的苯硫酚在一个简单的过程中发生了甲基硫代甲基化反应。
  • Chemoselective derivatisation and ultrahigh resolution mass spectrometry for the determination of hydroxyl functional groups within complex bio-oils
    作者:Diana Catalina Palacio Lozano、Hugh E. Jones、Mark P. Barrow、Martin Wills
    DOI:10.1039/d3ra02779a
    日期:——
    increased approximately five-fold. The reaction was indicative of the variety of hydroxyl group profiles within the sample in particular the presence of phenols that were ortho and para substituted, non-hindered phenols (about 34%), aromatic alcohols (including benzylic and other non-phenolic alcohols) (25%), and aliphatic alcohols (6.3%) could be inferred. Phenolic compositions are known as coke precursors
    生物油是用于生产精细化学品和燃料的可再生替代资源。生物油的特点是含氧化合物含量高,具有多种不同的化学功能。在这里,在使用超高分辨率质谱 (UHRMS) 进行表征之前,我们进行了化学反应以转化生物油中各种成分的羟基。首先使用具有不同结构特征的二十种木质素代表标准对衍生化进行了评估。我们的结果表明,尽管存在其他官能团,但羟基的化学选择性很高。在丙酮-乙酸酐(丙酮-Ac 2O) 非位阻酚、儿茶酚和苯二醇的混合物。二甲基亚砜-Ac 2 O (DMSO-Ac 2 O) 反应有利于伯醇和仲醇的氧化以及酚类甲硫基甲基 (MTM) 产物的形成。然后在复杂的生物油样品中进行衍生化,以深入了解生物油的羟基分布。我们的结果表明,衍生化前的生物油由 4500 种含有 1-12 个氧原子的元素组成。在 DMSO-Ac 2 O 混合物中衍生化后,组合物的总数增加了大约五倍。该反应表明样品中羟基分布的多样性,特别是苯酚
  • HIRAKI Y.; KAMIYA M.; TANIKAGA R.; ONO N.; KAJI A., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1977,
    作者:HIRAKI Y.、 KAMIYA M.、 TANIKAGA R.、 ONO N.、 KAJI A.
    DOI:——
    日期:——
  • Convenient Preparation of <i>N</i>-Acylbenzoxazines from Phenols, Nitriles, and DMSO Initiated by a Catalytic Amount of (COCl)<sub>2</sub>
    作者:Hao Wang、Zeyu Xi、Shuai Huang、Rui Ding、Yang Gao、Yongguo Liu、Baoguo Sun、Hongyu Tian、Sen Liang
    DOI:10.1021/acs.joc.0c02768
    日期:2021.4.2
    A convenient preparation method of N-acylbenzoxazines has been developed, in which phenols react with nitriles and dimethyl sulfoxide (DMSO) in the presence of a catalytic amount of (COCl)2 in CH3CN or chloroform to afford the corresponding N-acylbenzoxazines in moderate-to-good yields. DMSO acts as a source of HCHO, which is generated in situ from the decomposition of a methoxydimethylsulfonium salt
    已经开发了一种方便的N-酰基苯并恶嗪的制备方法,其中在催化量的(COCl)2在CH 3 CN或氯仿中,苯酚与腈和二甲基亚砜(DMSO)反应,得到相应的N-酰基苯并恶嗪。中等至良好的收益率。DMSO充当HCHO的来源,它是由甲氧基二甲基s盐的分解原位生成的。提出了甲氧基二甲基s盐的再生循环,其由催化量的(COCl)2引发。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐