2,4-二甲基-7-(2-甲基丙烯酰)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 | 134577-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 2,4-二甲基-7-(2-甲基丙烯酰)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮
• 英文名称: 7-(2-methylenepropionyl)-2,4-dimethyl-3,4-dihydro-3-oxo-1,4(2H)benzoxazine
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-7-(2-methylene-1-oxo-2-propenyl)-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one；2,4-dimethyl-7-(2-methylprop-2-enoyl)-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 134577-33-6
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: UKJGRTZDZPRLKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  480.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲基-7-(2-甲基丙烯酰)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-(3-cyano-2-methylpropionyl)-2,4-dimethyl-3,4-dihydro-3-oxo-1,4(2H)benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  An Alternative Synthesis of Cardiotonic 6-(3,4-Dihydro-3-OXO-1,4(2H) benzoxazin-7-YL)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methylpyridazin-3-ones

  摘要：

  Useful therapeutic 6-(3,4-dihydro-3-oxo-1,4 (2H) benzoxazin-7-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methylpyridazin-3-ones can be conveniently prepared from 6-propionyl-1,3 benzoxazolin-2-ones using alpha, beta unsaturated ketone as intermediate.

  DOI：

  10.1080/00397919108020821
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-苯并恶唑酮 在 sodium hydroxide 、 PPA 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丁酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,4-二甲基-7-(2-甲基丙烯酰)-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Moussavi; Depreux; Lesieur, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 2, p. 339 - 355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MOUSSAVI, Z.;DEPREUX, P.;LESIEUR, D., SYNTH. COMMUN. , 21,(1991) N, C. 271-278
  作者：MOUSSAVI, Z.、DEPREUX, P.、LESIEUR, D.

  DOI：——

  日期：——
• Moussavi; Depreux; Lesieur, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 2, p. 339 - 355
  作者：Moussavi、Depreux、Lesieur、Cotelle、Sauzieres、Plancke、Fruchart

  DOI：——

  日期：——
• An Alternative Synthesis of Cardiotonic 6-(3,4-Dihydro-3-OXO-1,4(2H) benzoxazin-7-YL)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methylpyridazin-3-ones
  作者：Z. Moussavi、P. Depreux、D. Lesieur

  DOI：10.1080/00397919108020821

  日期：1991.1

  Useful therapeutic 6-(3,4-dihydro-3-oxo-1,4 (2H) benzoxazin-7-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methylpyridazin-3-ones can be conveniently prepared from 6-propionyl-1,3 benzoxazolin-2-ones using alpha, beta unsaturated ketone as intermediate.