2,4-二甲氧基-6-哌嗪-1-基-1,3,5-三嗪 | 59215-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2,4-二甲氧基-6-哌嗪-1-基-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 1-[2-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazinyl)]piperazine
• 英文别名: 2,4-Dimethoxy-6-(piperazin-1-yl)-1,3,5-triazine；2,4-dimethoxy-6-piperazin-1-yl-1,3,5-triazine
• CAS: 59215-46-2
• 化学式: C₉H₁₅N₅O₂
• 分子量: 225.25
• InChiKey: HSVSVRAXWDFERV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-6-哌嗪-1-基-1,3,5-三嗪 在 18-冠醚-6 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-{4-[4-(2-(4,6-dimethoxy)-1,3,5-triazinyl)-piperazin-1-yl]butyl}phthalimide hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Krajewski; Les; Cybulski, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 1, p. 71 - 78

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以50 %的产率得到2,4-二甲氧基-6-哌嗪-1-基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Biological Activity of Novel 1,3,5-Triazine–1,2,4-Triazine Hybrids as Cholinesterase Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428023090191

文献信息

• Ge, Hai-Xia; Wang, Li-Chen; Jiang, Zhen-Zhou, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2006, vol. 56, # 10, p. 673 - 677
  作者：Ge, Hai-Xia、Wang, Li-Chen、Jiang, Zhen-Zhou、Ni, Sheng-Liang

  DOI：——

  日期：——
• Krajewski; Les; Cybulski, Polish Journal of Chemistry, 2001, vol. 75, # 1, p. 71 - 78
  作者：Krajewski、Les、Cybulski、Chilmonczyk、Bronowska、Szelejewska-Wozniakowska

  DOI：——

  日期：——
• Design, Synthesis, and Biological Activity of Novel 1,3,5-Triazine–1,2,4-Triazine Hybrids as Cholinesterase Inhibitors
  作者：Chang-E. Dong、Rui Li、Zai-Xiu Pan、He Li、Jing-Jing Qian、Wei-Wei Liu、Zhi-Ling Cao、Da-Hua Shi

  DOI：10.1134/s1070428023090191

  日期：2023.9