摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,4-二硝基-6-苯基苯酚 | 731-92-0

中文名称
2,4-二硝基-6-苯基苯酚
中文别名
——
英文名称
3,5-dinitro-biphenyl-2-ol
英文别名
2,4-dinitro-6-phenylphenol;3,5-Dinitro-2-hydroxy-biphenyl
2,4-二硝基-6-苯基苯酚化学式
CAS
731-92-0
化学式
C12H8N2O5
mdl
——
分子量
260.206
InChiKey
HXNGWMWUICJCDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:40a1d5b643df4df655c3a1647e0a5d71
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二硝基-6-苯基苯酚盐酸tin乙醇 作用下, 生成 3.5-diamino-2-oxy-diphenyl
    参考文献:
    名称:
    Hill; Hale, American Chemical Journal, 1905, vol. 33, p. 10
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-联苯硼酸 在 dipotassium peroxodisulfate 、 copper(II) nitrate trihydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 以36%的产率得到2,4-二硝基-6-苯基苯酚
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的芳基硼酸自由基聚合反应:多硝基苯酚的合成
    摘要:
    作为特别主题“现代自由基方法及其在合成中的战略应用”的一部分发布 抽象的 我们报告了可见光辅助一锅法通过自由基串联羟基化和芳基硼酸的硝化,利用三水合硝酸铜(II)作为硝基源来合成多硝基苯酚。该方法具有温和的条件,简单的步骤以及良好的官能团耐受性。与常规方法相比,这项工作为芳族化合物的多硝化提供了一种直接的方法。 我们报告了可见光辅助一锅法通过自由基串联羟基化和芳基硼酸的硝化,利用三水合硝酸铜(II)作为硝基源来合成多硝基苯酚。该方法具有温和的条件,简单的步骤以及良好的官能团耐受性。与常规方法相比,这项工作为芳族化合物的多硝化提供了一种直接的方法。
    DOI:
    10.1055/s-0037-1610038
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Studies on Herbicides and Plant Growth Regulators. I. Synthesis and Herbicidal Activity of 6-Phenyl-2, 4-dinitrophenol Derivatives
    作者:Michihiko Ochiai
    DOI:10.1248/cpb.12.1101
    日期:——
    6-Phenyl-2, 4-dinitrophenol derivatives were prepared for their evaluation as herbicides. Some of these compounds were found to be promising.
    制备了一些六苯基-2,4-二硝基苯生物,用于评估其作为除草剂的效果。其中一些化合物被发现具有潜力。
  • Compounds, compositions and methods of use
    申请人:The Upjohn Company
    公开号:US04044148A1
    公开(公告)日:1977-08-23
    It has now been discovered that novel compounds of Formula 1 are useful in the prophylactic treatment of sensitized humans and animals for allergy and all anaphylactic reactions of a reagin or non-reagin mediated nature. Additionally, the compounds are formulated with pharmaceutical carriers for oral, parenteral, inhalation, or rectal means of administration.
    现在已经发现,公式1的新化合物在预防治疗敏感人和动物对过敏和所有抗原或非抗原介导的过敏反应中是有用的。此外,这些化合物与药物载体配制,可通过口服、注射、吸入或直肠途径进行给药。
  • Woroshzow; Troschtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1938, vol. 8, p. 431,433
    作者:Woroshzow、Troschtschenko
    DOI:——
    日期:——
  • Dinitrophenyl 4-pentenoates
    申请人:ROHM &
    公开号:US02861915A1
    公开(公告)日:1958-11-25
  • Borsche; Scholten, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 602
    作者:Borsche、Scholten
    DOI:——
    日期:——
查看更多