2,4-二羟基苯磺酰胺 | 90264-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二羟基苯磺酰胺
• 英文名称: 2,4-dihydroxy-benzenesulfonic acid amide
• 英文别名: 2,4-Dihydroxy-benzolsulfonsaeure-amid；2,4-Dihydroxybenzenesulfonamide
• CAS: 90264-48-5
• 化学式: C₆H₇NO₄S
• 分子量: 189.192
• InChiKey: KRKPRSDJPYNGLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis-benzenesulfonyloxy-benzenesulfonyl chloride 在 sodium hydroxide 、 氨 、 sodium carbonate 、 苯 作用下， 生成 2,4-二羟基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  DE812428

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Ether and amide compounds and preparation of thereof as antidiadetics.
  申请人：——

  公开号：US20010008898A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  Ether and amide derivatives are disclosed, which are represented by the following formula (I) and its pharmaceutical acceptable salt, and which are useful for the treatment of diabetes. 1 (with the provisos that (i) when A is —O—, then n is 2 or 3 (ii) when A is 2 then n is 1 or 2. R 3 is OH—, CH 3 SO 2 NH—, CF 3 SO 2 NH—, CH 3 SO 2 NHCH 2 —, CF 3 SO 2 NHCH 2 —, HOOC—, CH 3 OOC—, 3 HOOC—CH 2 SO 2 NH—, CF 3 —CH 2 SO 2 NH—, 4 R 8 —NHSO 2 —, R 8 —NHSO 2 —CH 2 —, HOOC—CH 2 —O—, HSO 3 N═CH—, or R 9 —SO 2 NHCO—; R 4 is H, OH, O-alkyl or O—CH 2 OCH 3 ; R 5 is H, halogen atom, —CH 2 COOH or OH; R 6 and R 7 are hydrogen, t-butyl or pyrolidyl; R 8 is hydrogen or lower alkyl; R 9 is alkyl or thienyl; R 10 is lower alkyl) or a pharmaceutically acceptable salt.

  乙醚和酰胺衍生物被披露，其由以下式(I)及其药用可接受盐所代表，并且对于糖尿病的治疗是有用的。 1 （在以下情况下，附加条件为：(i) 当A为—O—时，n为2或3 (ii) 当A为 2 时，n为1或2。R 3 为OH—，CH 3 SO 2 NH—，CF 3 SO 2 NH—，CH 3 SO 2 NHCH 2 —，CF 3 SO 2 NHCH 2 —，HOOC—，CH 3 OOC—， 3 HOOC—CH 2 SO 2 NH—，CF 3 —CH 2 SO 2 NH—， 4 R 8 —NHSO 2 —，R 8 —NHSO 2 —CH 2 —，HOOC—CH 2 —O—，HSO 3 N═CH—，或R 9 —SO 2 NHCO—； R 4 为H，OH，O-烷基或O—CH 2 OCH 3 ； R 5 为H，卤原子，—CH 2 COOH或OH； R 6 和R 7 为氢，叔丁基或吡咯烷基； R 8 为氢或较低烷基； R 9 为烷基或噻吩基； R 10 为较低烷基） 或药用可接受盐。
• [EN] CARBAMATES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBAMATES INHIBITEURS DE PROTEASE DU VIH
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2003078438A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Compounds useful for inhibiting HIV protease are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as thereapeutic agents, for example, in treating wild-type HIV and of multidrug-resistant strains of HIV, also are disclosed.

  本发明揭示了用于抑制HIV蛋白酶的化合物。本发明还揭示了制备这些化合物的方法以及它们作为治疗剂的用途，例如用于治疗野生型HIV和多药耐药株的HIV。
• HIV protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040039016A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds useful for inhibiting HIV protease are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating wild-type HIV and of multidrug-resistant strains of HIV, also are disclosed.

  本文披露了用于抑制HIV蛋白酶的化合物。同时，还披露了制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途，例如用于治疗野生型HIV和多药耐药株的HIV。
• Method and compositions for treating HIV infections
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：EP2491785A1

  公开（公告）日：2012-08-29

  Described herein are compounds and compositions that are useful in the treatment of AIDS, and AIDS-related diseases. In addition, compounds are described herein that are both a protease dimerization and a protease inhibitor.

  本文描述了可用于治疗艾滋病和艾滋病相关疾病的化合物和组合物。此外，本文还描述了既是蛋白酶二聚体又是蛋白酶抑制剂的化合物。
• CARBAMATES AS HIV PROTEASE INHIBITORS
  申请人：BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：EP1485387A1

  公开（公告）日：2004-12-15