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2,4-二羟基间茴香酸 | 90111-50-5

中文名称
2,4-二羟基间茴香酸
中文别名
——
英文名称
2,4-Dihydroxy-3-methoxy-benzoesaeure
英文别名
2,4-dihydroxy-3-methoxybenzoic acid;2,4-dihydroxy-3-methoxy-benzoic acid;2,4-dihydroxy-m-anisic acid
2,4-二羟基间茴香酸化学式
CAS
90111-50-5
化学式
C8H8O5
mdl
——
分子量
184.149
InChiKey
UWZZZMBHPRRQAB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:2aec255e6d62c97b038711e44cde60f8
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻苯三酚lithium carbonate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 30.0~50.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 24.0h, 生成 2,4-二羟基间茴香酸
    参考文献:
    名称:
    在环境条件下由有机碱介导的Kolbe–Schmitt型反应†
    摘要:
    间苯二酚有机碱的组合使用在环境条件下实现了Kolbe-Schmitt型反应。当将间苯二酚(3-羟基苯酚衍生物)在二氧化碳气氛下用DBU处理时,亲核加成反应继续进行,从而以高收率得到了相应的水杨酸衍生物。
    DOI:
    10.1039/c9cc04550c
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文献信息

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    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention relates to compounds of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to their preparation, to their use as medicament and to medicaments comprising them.
    该发明涉及以下式(I)的化合物,其中取代基如规范中定义;以自由形式或盐形式存在;其制备方法,作为药物的用途以及包含它们的药物。
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    The present invention relates to a composition for dyeing keratin fibres, comprising one or more resorcinol-based couplers, one or more oxidation bases and, preferably, one or more oxidizing agents, preferably chemical oxidizing agents, said composition being free of catalyst, in particular free of metal catalyst. The present invention also relates to a process for dyeing keratin fibres, in particular human keratin fibres such as the hair, using said composition, and also to a multi-compartment device that is suitable for using said composition.
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