2,4-二羰基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-6-磺酰氯 | 56044-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2,4-二羰基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-6-磺酰氯
• 英文名称: 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline-6-sulfonylchloride
• 英文别名: 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-6-sulfonyl chloride；2,4-dioxo-1H-quinazoline-6-sulfonyl chloride；6-chlorosulfonylquinazoline-2,4-dione；2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinazoline-6-sulfonyl chloride
• CAS: 56044-12-3
• 化学式: C₈H₅ClN₂O₄S
• mdl: MFCD07186482
• 分子量: 260.658
• InChiKey: LEFXQSDJQGOMPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  307-309 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 密度：
  1.649±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P301+P330+P331,P303+P361+P353,P363,P304+P340,P310,P321,P260,P264,P280,P305+P351+P338,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3261
• 危险性描述：
  H314

SDS

2,4-二羰基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-6-磺酰氯MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羰基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-6-磺酰氯 在 氨 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到6-sulfonamidoquinazoline-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Quinazolines 1. Synthesis and chemical reactions of 6-chlorosulfonyl-quinazoline-2,4-diones

  摘要：

  Treatment of quinazoline-2,4-dione and its symmetrical 1,3-dialkyl derivatives with chlorosulfonic acid gave the corresponding 6-chlorosulfonylquinazoline-2,4-diones. Reaction of the compounds obtained with nucleophilic agents (water, ammonia, aliphatic and cyclic amines) gave the corresponding free 2,4-dioxoquinazoline-6-sulfonic acids, 6-sulfamidoquinazoline-2,4-diones, and 2,4-dioxoquinazoline-6-sulfonic acid amides.

  DOI：

  10.1007/s10593-008-0048-y
• 作为产物：
  描述：

  2,4-喹唑啉二酮 在 氯磺酸 作用下， 以95%的产率得到2,4-二羰基-1,2,3,4-四氢喹唑啉-6-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  N-酰基磷脂酰乙醇胺磷脂酶D（NAPE-PLD）的第一种抑制剂的合成和表征

  摘要：

  Ñ -Acylphosphatidylethanolamine磷脂酶d（NAPE-PLD）是一种膜相关的，其催化水解酶锌Ñ -acylphosphatidylethanolamines（NAPEs）转换成脂肪酸乙醇酰胺（的FAE）。在这里，我们描述了第一个小分子NAPE-PLD抑制剂，喹唑啉磺酰胺衍生物2,4-二氧代-N- [4-（4-吡啶基）苯基] -1 H-喹唑啉-6-磺酰胺，ARN19874的鉴定。

  DOI：

  10.1039/c7cc07582k

文献信息

• [EN] 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PARG<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIOXO-QUINAZOLINE-6-SULFONAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PARG
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2016092326A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为PARG（Poly ADP-ribose glycohydrolase）酶活性抑制剂的I式化合物，其中R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括含有它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及PARG活性的疾病或症状中的用途。
• 一种含氮杂环衍生物及其应用
  申请人：成都贝斯凯瑞生物科技有限公司

  公开号：CN107540636A

  公开（公告）日：2018-01-05

  一种含氮杂环衍生物及其应用。本发明涉及式(V)化合物和制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及通式为(V)化合物的衍生物和制备方法以及其作为治疗剂，在预防和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，肝脂肪变性，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症，代谢综合征和抗肿瘤药物中的用途。本文公开的化合物还能降低总胆固醇，LDL‑胆固醇和甘油三酯，并且增加肝LDL受体表达，抑制PCSK9表达。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2014140310A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I), or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such pyrrolidine derivatives, and the use of such pyrrolidine derivatives for therapeutic purposes. The pyrrolidine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的吡咯烷衍生物，或其生理耐受盐。该发明涉及包含此类吡咯烷衍生物的药物组合物，以及利用此类吡咯烷衍生物进行治疗的用途。这些吡咯烷衍生物是GlyT1抑制剂。
• 2,4-dioxo-quinazoline-6-sulfonamide derivatives as inhibitors of PARG
  申请人：CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED

  公开号：US10239843B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention relates to compounds of formula I that function as inhibitors of PARG (Poly ADP-ribose glycohydrolase) enzyme activity wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R1e, W, X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, c are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which PARG activity is implicated.

  本发明涉及作为 PARG（聚 ADP-核糖糖水解酶）酶活性抑制剂的式 I 化合物，其中 R1a、R1b、R1c、R1d、R1e、W、X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、c 各如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的工艺、包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）和其他涉及 PARG 活性的疾病或病症中的用途。
• Cardiac Troponin Activator CK-963 Increases Cardiac Contractility in Rats
  作者：Scott E. Collibee、Antonio Romero、Alexander R. Muci、Darren T. Hwee、Chihyuan Chuang、James J. Hartman、Alykhan S. Motani、Luke Ashcraft、Andre DeRosier、Mark Grillo、Qing Lu、Fady I. Malik、Bradley P. Morgan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02412

  日期：2024.5.23

  to increase solubility and remove PDE-3 inhibition led to the discovery of CK-963 and enabled pharmacological evaluation of cardiac troponin activation without the competing effects of PDE-3 inhibition. Rat echocardiography studies using CK-963 demonstrated concentration-dependent increases in cardiac fractional shortening up to 95%. Isothermal calorimetry studies confirmed a direct interaction between

  使用高通量心肌原纤维 ATP 酶测定来鉴定新型心肌肌钙蛋白激活剂，并使用一系列生化和生物物理测定来确认。 HTS hit 2在不增加细胞内钙浓度的情况下增加了大鼠心肌细胞的缩短分数，并且1和2的生物学目标被确定为心脏细丝。随后进行的优化以增加溶解度并消除 PDE-3 抑制，从而发现了CK-963 ，并能够在没有 PDE-3 抑制的竞争作用的情况下对心肌肌钙蛋白活化进行药理学评估。使用CK-963进行的大鼠超声心动图研究表明，心脏缩短分数呈浓度依赖性增加，最高可达 95%。等温量热研究证实CK-963与解离常数为 11.5 ± 3.2 μM 的心肌肌钙蛋白嵌合体之间存在直接相互作用。这些结果提供的证据表明，直接激活心肌肌钙蛋白而不会产生 PDE-3 抑制的混杂影响，可能会给患有收缩力降低的心血管疾病的患者带来益处。