2,4-双(三氟甲基)-6-硝基苯胺 | 320-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-双(三氟甲基)-6-硝基苯胺
• 英文名称: 2-nitro-4,6-bis-trifluoromethyl-aniline
• 英文别名: 2-Nitro-4,6-bis-trifluormethyl-anilin；4,2-Trifluormethyl-6-nitroanilin；2-Nitro-4,6-bis(trifluoromethyl)aniline
• CAS: 320-21-8
• 化学式: C₈H₄F₆N₂O₂
• 分子量: 274.122
• InChiKey: INFTUELYTTXWBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70 °C
• 沸点：
  229.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-双(三氟甲基)-6-硝基苯胺 在 盐酸 、 乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-methyl-4,6-bis-trifluoromethyl-1(3)H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Jagupol'skii; Troizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2730,2735, 2736; engl. Ausg. S. 2697, 2701

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1-硝基-3,5-双三氟甲苯 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2,4-双(三氟甲基)-6-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Jagupol'skii; Troizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2730,2735, 2736; engl. Ausg. S. 2697, 2701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Substituted 1,4-Dihydroquinoxaline-2,3-diones: Antagonists of N-Methyl-D-aspartate (NMDA) Receptor Glycine Sites and Non-NMDA Glutamate Receptors
  作者：John F. W. Keana、Sunil M. Kher、Sui Xiong Cai、Christian M. Dinsmore、Anne G. Glenn、J. Guastella、Jin-Cheng Huang、Victor Ilyin、Yixin Lu

  DOI：10.1021/jm00022a003

  日期：1995.10

  and 7 positions, displayed high potency (Kb approximately 6-8 nM) at the glycine site, moderate potency at non-NMDA receptors (Kb = 0.9-1.5 microM), and the highest (120-250-fold) selectivity in favor of glycine site antagonism over non-NMDA receptors. Tetrasubstituted QXs 17d,e were more than 100-fold weaker glycine site antagonists than the corresponding trisubstituted QXs with F being better tolerated

  合成了一系列的单，二，三和四取代的1,4-二氢喹喔啉-2,3-二酮（QXs），并在N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）/甘氨酸位点和α位作为拮抗剂进行了评估-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸优先的非NMDA受体。通过电测定在表达大鼠全脑poly（A）+ RNA的非洲爪蟾卵母细胞中测量拮抗剂的效力。三取代QX 17a（ACEA 1021），17b（ACEA 1031），24a和27，在5位含硝基，在6和7位含卤素，在甘氨酸上显示出高效价（Kb约为6-8 nM）位点，对非NMDA受体的药效中等（Kb = 0.9-1.5 microM），与非NMDA受体相比，甘氨酸位点拮抗作用的选择性最高（120-250倍）。四取代的QX 17d e是比相应的三取代QX弱100倍的弱甘氨酸位点拮抗剂，在8位上F作为取代基比Cl具有更好的耐受性。与三取代类似物相比，二取代和单取代的QX显示出越来越弱的拮抗作
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MICROBICIDES
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0650479A1

  公开（公告）日：1995-05-03
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS MICROBICIDES<br/>[FR] DERIVES DE BENZIMIDAZOLE SERVANT DE MICROBICIDES
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：WO1994001411A1

  公开（公告）日：1994-01-20

  (EN) Compounds of formula (I) in which R1 is CN or -CS(=O)nNH2, R2 is C1-C4alkyl, C3-C6cycloalkyl or -N(R')2, in which R' radicals are different or identical C1-C3alkyl radicals and n is 0 or 1, are suitable for controlling and preventing infestation of plants by microorganisms. They can be used in the form of commercially available formulations.(FR) Composés répondant à la formule (I), dans laquelle R1 représente CN ou -CS(=O)nNH2; R2 représente alkyle C1-4, cycloalkyle C3-6 ou-N(R')2, où les radicaux R' sont des radicaux alkyle C1-3 identiques ou différents, et n vaut 0 ou 1. Ces composés sont utilisables dans la lutte contre l'infestation des plantes par les microorganismes, et dans la prévention de celle-ci. Ils sont utilisables sous forme de formulations disponibles dans le commerce.
• Jagupol'skii; Troizkaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2730,2735, 2736; engl. Ausg. S. 2697, 2701
  作者：Jagupol'skii、Troizkaja

  DOI：——

  日期：——