2,4-双(对甲苯基硫代)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物 | 114234-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-双(对甲苯基硫代)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物
• 中文别名: 2,4-双(对甲苯基硫)-1,3,2,4-二硫二磷-2,4-二硫醚；2,4-双(对甲苯基硫代)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物[硫化试剂]
• 英文名称: davy-reagent p-tolyl
• 英文别名: 2,4-bis[(4-methylphenyl)sulfanyl]-2,4-bis(sulfanylidene)-1,3,2λ5,4λ5-dithiadiphosphetane
• CAS: 114234-09-2
• 化学式: C₁₄H₁₄P₂S₆
• mdl: MFCD00059044
• 分子量: 436.609
• InChiKey: WMYQGZHFMUDZIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  209-213 °C (dec.)
• 沸点：
  566.2±53.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶、加热）、DMSO（微溶、加热）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  UN 3335
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S36/37
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332
• 危险性防范说明：
  P280

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<1-(N,N-Dimethylthiocarbamoyl)-1-methylethyl>benzamid 、 2,4-双(对甲苯基硫代)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WIPF, P.;JENNY, CH.;HEIMGARTHER, H., HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 4, 1000-1011

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲苯硫酚 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到2,4-双(对甲苯基硫代)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物
  参考文献：
  名称：

  2,4-双（4- methylpheylthio）-1,3,2λ 5，4λ 5 -dithiadiphosphetan -2,4- dithion：恩波的Neues REAGENS祖尔Schwefelung冯Ñ，Ñ -disubstituierten Amiden

  摘要：

  2,4-双（4-甲基苯硫基）-1,3,2λ 5，4λ 5 -dithiadiphosphetane -2,4-二硫酮：一种新的用于试剂的硫杂化Ñ，Ñ二取代酰胺

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700412
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl 2,2,2-trichloroacetamide 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 2,4-双(对甲苯基硫代)-1,3-二硫杂-2,4-二磷杂环丁烷-2,4-二硫化物 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-Benzyl-2-morpholin-4-yl-2-thioxo-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of trichlorothioacetamides and their unexpected rearrangement to thiooxamides

  摘要：

  The preparation of several N-monosubstituted trichlorothioacetamides by thionation of the corresponding acetamides, with the use of Heimgartner's reagent is described. In contrast to the corresponding amides which umdergo base-induced beta-elimination of chloroform, the title compounds undergo an unexpected rearrangement to thiooxamides. The reaction mechanism is discussed. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02080-2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AZACYLES AS TRMP8 MODULATORS<br/>[FR] AZACYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPM8
  申请人：GIVAUDAN SA

  公开号：WO2021074281A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  Disclosed are TRPM8 modulators as defined by formula (I) for achieving a cooling effect on skin and mucousa.

  公开的是根据公式(I)定义的TRPM8调节剂，用于实现皮肤和粘膜的冷却效果。
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2014124988A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The invention relates to the use of amide derivatives of the formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, Z1 and Y are as defined in the specification as herbicides. Furthermore, the present invention relates to certain novel substituted amide derivatives, to processes for their preparation, herbicidal compositions comprising them, and their use in controlling plants or inhibiting plant growth.

  该发明涉及使用式(I)中X1、X2、X3、X4、Z1和Y如规范中定义的酰胺衍生物作为除草剂。此外，本发明涉及某些新型取代酰胺衍生物，以及它们的制备方法、包含它们的除草剂组合物，以及它们在控制植物或抑制植物生长中的应用。
• 2,4-Bis(4-methylpheylthio)-1,3,2?5,4?5-dithiadiphosphetan-2,4-dithion: Ein neues Reagens zur Schwefelung vonN,N-disubstituierten Amiden
  作者：Peter Wipf、Christjohannes Jenny、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19870700412

  日期：1987.7.8

  2,4-Bis(4-methylphenylthio)-1,3,2λ5,4λ5-dithiadiphosphetane-2,4-dithione: A New Reagent for Thiation of N,N-Disubstituted Amides

  2,4-双（4-甲基苯硫基）-1,3,2λ 5，4λ 5 -dithiadiphosphetane -2,4-二硫酮：一种新的用于试剂的硫杂化Ñ，Ñ二取代酰胺
• ARYL SULFAMATE DERIVATIVES
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd

  公开号：EP1431280A1

  公开（公告）日：2004-06-23

  The present invention provides an aryl sulfamate derivative represented by Formula (I) (wherein Rr and Rs, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or lower alkyl, R1, R2, R3 and R4, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, lower alkyl, a halogen atom, nitro, cyano, azido, or the like, R5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted lower cycloalkyl, or the like, R6 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, a halogen atom, or the like, or R5 and R6 are joined to form a bond, and R7 represents X1NR23R24 or COR26), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种由式（I）表示的芳基磺酰胺衍生物（其中Rr和Rs可能相同也可能不同，分别表示氢原子或较低的烷基，R1、R2、R3和R4可能相同也可能不同，分别表示氢原子、较低的烷基、卤素原子、硝基、氰基、叠氮基等，R5表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的较低环烷基等，R6表示氢原子、取代或未取代的烷基、卤素原子等，或R5和R6连接形成键，R7表示X1NR23R24或COR26），或其药学上可接受的盐。
• Aryl sulfamate derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040254241A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present invention provides an aryl sulfamate derivative represented by Formula (I) 1 (wherein R r and R s , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or lower alkyl R 1 , R 2 , R 3 and R 4 , which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, lower alkyl, a halogen atom, nitro, cyano, azido, or the like, R 5 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted lower cycloalkyl, or the like, R 6 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, a halogen atom, or the like, or R 5 and R 6 are joined to form a bond, and R 7 represents X 1 NR 23 R 24 or COR 26 ), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种由式（I）1表示的芳基磺酰胺衍生物（其中Rr和Rs，可以相同也可以不同，均表示氢原子或低级烷基，R1、R2、R3和R4，可以相同也可以不同，均表示氢原子、低级烷基、卤素原子、硝基、氰基、叠氮基等，R5表示氢原子、取代或未取代的烷基、取代或未取代的低环烷基等，R6表示氢原子、取代或未取代的烷基、卤素原子等，或R5和R6结合形成键，R7表示X1NR23R24或COR26，或其药学上可接受的盐）。