2,5-二(二苯基亚甲基)-2,5-二氢噻吩 | 136970-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二(二苯基亚甲基)-2,5-二氢噻吩
• 中文别名: 丁酸,2-羟基-2-甲基-3-羰基-,(2S)-
• 英文名称: 2,5-Bis(diphenylmethylene)-2,5-dihydrothiophene
• 英文别名: 2,5-dibenzhydrylidenethiophene
• CAS: 136970-50-8
• 化学式: C₃₀H₂₂S
• 分子量: 414.571
• InChiKey: KZPPGHCYZIASDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 锌 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2,5-二(二苯基亚甲基)-2,5-二氢噻吩
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（二芳基亚甲基）-2,5-二氢噻吩及其呋喃，硒烯和N-甲基吡咯类似物的制备

  摘要：

  一系列的2,5-双（二芳基亚甲基）-2,5-二氢噻吩及其呋喃，硒醚和N-甲基吡咯类似物可分三步合成，从2,5-二锂化的五元杂芳族化合物和2当量的二芳基开始酮或2,5-二氮酰基五元杂芳族化合物和2当量的芳基锂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92158-0

文献信息

• ヘテロ環含有キノイド化合物または高分子ならびにその製造方法および用途
  申请人：株式会社ダイセル

  公开号：JP2020138942A

  公开（公告）日：2020-09-03

  【課題】ＨＯＭＯ−ＬＵＭＯのバンドギャップが狭い新規なヘテロ環含有キノイド化合物を提供する。【解決手段】下記式（１）で表される新規なヘテロ環含有キノイド化合物を調製する。（式中、Ｅ１は周期表第１４族元素、第１５族元素および第１６族元素からなる群より選択されたヘテロ元素であり、Ｒ１〜Ｒ３はアルキル基、シクロアルキル基、アリール基またはヘテロアリール基であり、かつこれらの基は置換基を有していてもよく、ｎは０〜２の整数であり、Ｅ１が第１４族元素である場合、ｎは２であり、Ｅ１が第１５族元素である場合、ｎは１であり、Ｅ１が第１６族元素である場合、ｎは０である）【選択図】なし

  提供一种具有狭窄HOMO-LUMO带隙的新型含有异杂环的喹诺啉化合物。通过制备以下式（1）所示的新型含有异杂环的喹诺啉化合物。（其中，E1代表从周期表第14族元素、第15族元素和第16族元素中选择的异杂原子，R1-R3代表烷基、环烷基、芳基或杂环芳基，且这些基物可以带有取代基，n是0到2的整数，当E1是第14族元素时，n为2，当E1是第15族元素时，n为1，当E1是第16族元素时，n为0）【选择图】无
• Preparation, Structure, and Redox Behavior of Bis(diarylmethylene)dihydrothiophene and Its π-Extended Analogues
  作者：Takashi Takeda、Tomoyuki Akutagawa

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00021

  日期：2015.2.20

  The preparation, X-ray structure, and optoelectronic properties of bis(diarylmethylene)dihydrothiophene 1 and its p-extended analogues 2 are described. The development of a simple, short-step synthetic route allowed us to prepare derivatives with different aryl units. X-ray crystallographic analysis of 1b and 2b revealed their quinoidal structures, which exhibit strong electronic absorption in the visible region. Cyclic voltammetry measurements revealed their strong electron-donating properties. 1b showed two-step electrochromic behavior between the corresponding radical cation and dication.
• Preparation of 2,5-bis(diarylmethylene)-2,5-dihydrothiophenes and their furan, selenophene, and N-methylpyrrole analogs
  作者：Akihiko Ishii、Yasuaki Horikawa、Ikuo Takaki、Jun Shibata、Juzo Nakayama、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92158-0

  日期：1991.1

  A series of 2,5-bis(diarylmethylene)-2,5-dihydrothiophenes and their furan, selenophene, and N-methylpyrrole analogs were synthesized in three steps either starting from 2,5-dilithiated five-membered heteroaromatics and 2 equiv of diaryl ketones or from 2,5-diaroyl five-membered heteroaromatics and 2 equiv of aryllithiums.

  一系列的2,5-双（二芳基亚甲基）-2,5-二氢噻吩及其呋喃，硒醚和N-甲基吡咯类似物可分三步合成，从2,5-二锂化的五元杂芳族化合物和2当量的二芳基开始酮或2,5-二氮酰基五元杂芳族化合物和2当量的芳基锂。