2,5-二乙氧基苯甲酸乙酯 | 351002-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二乙氧基苯甲酸乙酯
• 英文名称: Ethyl-2,5-diethoxybenzoate
• 英文别名: ethyl 2,5-diethoxybenzoate
• CAS: 351002-97-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.28
• InChiKey: VTTHMKXCMAWQTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303-304 °C(lit.)
• 密度：
  1.054 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴 、 2,5-二乙氧基苯甲酸乙酯 在 水 、 乙醚 、 hexanes 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give ethyl 4-bromo-2,5-diethoxybenzoate as an off-white solid (0.610 g, 32%)的产率得到ethyl 4-bromo-2,5-diethoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Cis-imidazolines

  摘要：

  本文介绍了公式或其药学上可接受的盐，其中Y1、Y2、X1、X2、X3和R的描述如本申请所述。据信这些化合物能够抑制MDM2-p53的相互作用，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。

  公开号：

  US20060211693A1

文献信息

• CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER MEDICAMENTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1861376A1

  公开（公告）日：2007-12-05
• US7579368B2
  申请人：——

  公开号：US7579368B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• [EN] CIS-2,4,5-TRIARYL-IMIDAZOLINES AND THEIR USE AS ANTI-CANCER MEDICAMENTS<br/>[FR] CIS-2 , 4 , 5-TRIARYL-IMIDAZ0LIN?S ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTICANCEREUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006097261A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  [EN] There are presented compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y_1,Y_2, X_{1 ,}X_2, X3 and R are as described in this application. These compounds are believed to inhibit MDM2-p53 interaction and as such the compounds will have anti-hyperproliferative cellular activity.
  [FR] L'invention présente des composés, ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, de la formule (I) dans laquelle Y_1,Y_2, X_{1 ,}X_2, X3 et R sont tels que décrits dans la présente application. On croit que ces composés inhibent l'interaction MDM2-p53 et en tant que tels qu'ils auront une activité cellulaire anti-hyperproliférante.
• Cis-imidazolines
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20060211693A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  There are presented compounds of the formula or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y 1 , Y 2 , X 1 , X 2 , X 3 and R are as described in this application. These compounds are believed to inhibit MDM2-p53 interaction and as such the compounds will have anti-hyperproliferative cellular activity.

  提供了以下公式化合物或其药用可接受的盐， 其中Y1、Y2、X1、X2、X3和R如本申请所述。据信这些化合物能够抑制MDM2-p53相互作用，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。