2,5-二氟苯二硫代甲酸甲酯 | 1146210-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二氟苯二硫代甲酸甲酯
• 英文名称: Methyl 2,5-difluorobenzodithioate
• 英文别名: methyl 2,5-difluorobenzenecarbodithioate
• CAS: 1146210-65-2
• 化学式: C₈H₆F₂S₂
• 分子量: 204.264
• InChiKey: BRGIHOPYNRNMDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-二氟苯二硫代甲酸甲酯 在 肼 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以77%的产率得到2,5-二氟苯并硫代肼盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED 1, 3, 4-THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4-THIADIAZOLE SPIRO-CONDENSÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA KINÉSINE KSP

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物（其中X、R1、R2、R3、p、E、环A和环B的定义如本文所述）。本发明还涉及包括这些化合物的组合物（包括药学上可接受的组合物），单独或与一个或多个额外治疗剂的组合物，并且涉及它们在抑制KSP动力蛋白活性以及治疗与KSP动力蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱的用途的方法。Formula I [化学式应按照纸质形式中的摘要插入在此处。]

  公开号：

  WO2009052288A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氟苯硫酚S-甲基酯 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以96.2%的产率得到2,5-二氟苯二硫代甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO 1,3,4-THIADIAZOLINE DERIVATIVES AS KSP INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIRO 1,3,4-THIADIAZOLINE INHIBITEURS DE KSP

  摘要：

  本发明涉及下式（I）的化合物（其中X、R1、R2、R3、p、环A和环B的定义如本文所述）。本发明还涉及包括这些化合物的组合物（包括药用组合物），单独或与一个或多个额外治疗剂结合使用的方法，以及用于抑制KSP肌动蛋白活性和治疗与KSP肌动蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或疾病的方法。

  公开号：

  WO2010132520A1

文献信息

• [EN] SPIRO-CONDENSED 1, 3, 4-THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3,4-THIADIAZOLE SPIRO-CONDENSÉS POUR INHIBER L'ACTIVITÉ DE LA KINÉSINE KSP
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009052288A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to compounds of Formula (I), below, (wherein X, R1, R2, R3, p, E, ring A, and ring B are as defined herein). The present invention also relates to compositions (including pharmaceutically acceptable compositions) comprising these compounds, alone and in combination with one or more additional therapeutic agents, and to methods for their use in inhibiting KSP kinesin activity, and for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity. Formula I [Chemical formula should be inserted here as it appears on abstract in paper form.]

  本发明涉及以下式（I）的化合物（其中X、R1、R2、R3、p、E、环A和环B的定义如本文所述）。本发明还涉及包括这些化合物的组合物（包括药学上可接受的组合物），单独或与一个或多个额外治疗剂的组合物，并且涉及它们在抑制KSP动力蛋白活性以及治疗与KSP动力蛋白活性相关的细胞增殖性疾病或紊乱的用途的方法。Formula I [化学式应按照纸质形式中的摘要插入在此处。]
• [EN] POLYCYCLIC GUANINE DERIVATIVE PHOSPHODIESTERASE V INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE V DE DERIVES POLYCYCLIQUES DE GUANINE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2003042216A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  A compound having the formula (Ia) or (b), salt or solvate thereof, with the variables as defined herein, which can inhibit selectively phosphodiesterase V and can be useful for treating sexual dysfunction and other physiological disorders, symptoms and diseases

  具有化学式(Ia)或(b)的化合物，其盐或溶剂化物，其中变量的定义如此，可以选择性地抑制磷酸二酯酶V，并可用于治疗性功能障碍和其他生理障碍、症状和疾病。
• SPIRO-CONDENSED 1, 3, 4-THIADIAZOLE DERIVATIVES FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2220061B1

  公开（公告）日：2016-02-17
• COMPOUNDS FOR INHIBITING KSP KINESIN ACTIVITY
  申请人：Siddiqui M. Arshad

  公开号：US20110123435A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to compounds of Formula (I), below, (wherein X, R1, R2, R3, p, E, ring A, and ring B are as defined herein). The present invention also relates to compositions (including pharmaceutically acceptable compositions) comprising these compounds, alone and in combination with one or more additional therapeutic agents, and to methods for their use in inhibiting KSP kinesin activity, and for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity. Formula I
• SPIRO 1,3,4-THIADIAZOLINE DERIVATIVES AS KSP INHIBITORS
  申请人：Siddiqui M. Arshad

  公开号：US20120070370A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to compounds of Formula (I), below, (wherein X, R1, R2, R3, p, ring A, and ring B are as defined herein). The present invention also relates to compositions (including pharmaceutically acceptable compositions) comprising these compounds, alone and in combination with one or more additional therapeutic agents, and to methods for their use in inhibiting KSP kinesin activity, and for treating cellular proliferative diseases or disorders associated with KSP kinesin activity.