2,5-二甲基-4-戊-3-烯-2-基苯胺 | 91827-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲基-4-戊-3-烯-2-基苯胺
• 英文名称: 2,5-dimethyl-4-(pent-3-en-2-yl)aniline
• 英文别名: 2,5-Dimethyl-4-(pent-3-en-2-yl)aniline；2,5-dimethyl-4-pent-3-en-2-ylaniline
• CAS: 91827-31-5
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• 分子量: 189.301
• InChiKey: QDNWRFDJHCRXFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-dimethyl-2-(pent-3-en-2-yl)aniline 在 盐酸 、 硝基苯 作用下， 生成 2,5-二甲基-4-戊-3-烯-2-基苯胺 、 2-ethyl-3,4,7-trimethylindoline
  参考文献：
  名称：

  氨基-克莱森重排机制的规律

  摘要：

  研究了氨基-克莱森重排 (ACR) 的合成和动力学规律，用于转化 2,5-二甲基-N-(pent-3-en-2-yl) 苯胺。ACR 产物是由于 N-烯基苯胺盐酸盐与溶剂的盐酸盐（2,5-二甲基苯胺）反应形成的二元 π-络合物的转化而形成的。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0010-8

文献信息

• Regularities of the amino-Claisen rearrangement mechanism
  作者：I. B. Abdrakhmanov、I. M. Borisov、R. R. Ismagilov、N. G. Nigmatullin、R. N. Khusnitdinov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/s11172-013-0010-8

  日期：2013.1

  The synthetic and kinetic regularities of the amino-Claisen rearrangement (ACR) were studied for the transformation of 2,5-dimethyl-N-(pent-3-en-2-yl)aniline. The ACR products are formed due to the conversion of a binary π-complex formed by the reaction of N-alkenylaniline hydrochloride with hydrochloride of the solvent (2,5-dimethylaniline).

  研究了氨基-克莱森重排 (ACR) 的合成和动力学规律，用于转化 2,5-二甲基-N-(pent-3-en-2-yl) 苯胺。ACR 产物是由于 N-烯基苯胺盐酸盐与溶剂的盐酸盐（2,5-二甲基苯胺）反应形成的二元 π-络合物的转化而形成的。