2,5-二甲基-4-羟基苯甲腈 | 85223-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲基-4-羟基苯甲腈
• 中文别名: 2,5-二甲基-4-羟基苯腈
• 英文名称: 4-hydroxy-2,5-dimethylbenzonitrile
• CAS: 85223-94-5
• 化学式: C₉H₉NO
• mdl: MFCD01570772
• 分子量: 147.177
• InChiKey: DGCLRFNSBZRROX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-1-己醇 、 2,5-二甲基-4-羟基苯甲腈 在 四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.25h， 以30%的产率得到4-[(6-hydroxyhexyl)oxy]-2,5-dimethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of PPV Monomer for Subsequent Electropolymerization

  摘要：

  通过对聚(p-苯乙烯乙烯)单体的有机合成，从2,5-二甲基苯酚化合物开始。在芳香环的一端加入碘原子，然后将碘原子替换为氰基。在氰基的对面加入一个由六个碳原子组成的链，碳链的末端加入溴原子。通过FTIR、GC-MS、^1H和^13C NMR对所得化合物进行了表征，结果显示几乎所有提出的单体都被完全合成。

  DOI：

  10.1155/2015/620938
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 在 sodium hypochlorite 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2,5-二甲基-4-羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of PPV Monomer for Subsequent Electropolymerization

  摘要：

  通过对聚(p-苯乙烯乙烯)单体的有机合成，从2,5-二甲基苯酚化合物开始。在芳香环的一端加入碘原子，然后将碘原子替换为氰基。在氰基的对面加入一个由六个碳原子组成的链，碳链的末端加入溴原子。通过FTIR、GC-MS、^1H和^13C NMR对所得化合物进行了表征，结果显示几乎所有提出的单体都被完全合成。

  DOI：

  10.1155/2015/620938

文献信息

• Photo- and Cu-Mediated ¹¹C Cyanation of (Hetero)Aryl Thianthrenium Salts
  作者：Kevin Cheng、E. William Webb、Gregory D. Bowden、Jay S. Wright、Xia Shao、Melanie S. Sanford、Peter J. H. Scott

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00929

  日期：2024.4.26

  We present a photo- and Cu-mediated 11C cyanation of bench-stable (hetero)aryl thianthrenium salts via an aryl radical addition pathway. The thianthrenium substrates can be readily accessed via C–H functionalization, and the radiocyanation protocol proceeds under mild conditions (<50 °C, 5 min) and can be automated using open-source, readily accessible augmentations to existing radiochemistry equipment

  我们提出了通过芳基自由基加成途径对实验室稳定的（杂）芳基噻烯盐进行光和铜介导的11 C 氰化。铊底物可以通过 C-H 官能化轻松获得，放射氰化方案在温和条件下（<50°C，5 分钟）进行，并且可以使用开源、易于访问的现有放射化学设备增强功能实现自动化。
• Houben; Fischer, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2464,2471
  作者：Houben、Fischer

  DOI：——

  日期：——
• US4920132A
  申请人：——

  公开号：US4920132A

  公开（公告）日：1990-04-24
• US5059610A
  申请人：——

  公开号：US5059610A

  公开（公告）日：1991-10-22
• US6376512B1
  申请人：——

  公开号：US6376512B1

  公开（公告）日：2002-04-23