2,5-吡嗪二甲腈 | 31722-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,5-吡嗪二甲腈
• 英文名称: 2,5-dicyanopyrazine
• 英文别名: Pyrazine-2,5-dicarbonitrile
• CAS: 31722-48-2
• 化学式: C₆H₂N₄
• mdl: MFCD15144323
• 分子量: 130.109
• InChiKey: JVOPXXDHVVCVIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-吡嗪二甲腈 、 1,4-双-三甲基硅基-1,4-二氢-二嗪 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,4-bis(trimethylsilyl)-2,5-dicyanopyrazine
  参考文献：
  名称：

  使用双硅烷化的Diaza-2,5-环己二烯进行还原性硅烷化

  摘要：

  1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,4-二氮杂-2-5-环己二烯1已作为试剂用于各种不饱和官能团（包括N-杂环，醌和其他氧化还原活性部分）的还原甲硅烷基化反应除了对主体氧化物进行脱氧。尽管根据DFT计算，测试的大多数反应在热力学上是有利的，但没有发生一些反应，也许对这种非常吸引人的还原过程的机理知之甚少。值得注意的是，还原性甲硅烷基化反应显示出强烈的溶剂依赖性，其中极性溶剂促进转化。

  DOI：

  10.1002/chem.201900879
• 作为产物：
  描述：

  2,5-吡嗪二羧酸 在 硫酸 、 氨 作用下， 反应 60.0h， 生成 2,5-吡嗪二甲腈
  参考文献：
  名称：

  使用双硅烷化的Diaza-2,5-环己二烯进行还原性硅烷化

  摘要：

  1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1,4-二氮杂-2-5-环己二烯1已作为试剂用于各种不饱和官能团（包括N-杂环，醌和其他氧化还原活性部分）的还原甲硅烷基化反应除了对主体氧化物进行脱氧。尽管根据DFT计算，测试的大多数反应在热力学上是有利的，但没有发生一些反应，也许对这种非常吸引人的还原过程的机理知之甚少。值得注意的是，还原性甲硅烷基化反应显示出强烈的溶剂依赖性，其中极性溶剂促进转化。

  DOI：

  10.1002/chem.201900879

文献信息

• DICYANOPYRAZINE COMPOUND, LUMINESCENT MATERIAL, LUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME, AND METHOD FOR PRODUCING 2,5-DICYANO-3,6-DIHALOGENOPYRAZINE
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US20180273513A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  A compound represented by formula (I) or formula (1I): in formula (I), R 3 represents an electron donating group, R 4 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aryl group or an electron donating group, L 3 represents a substituted or unsubstituted heteroarylene group or a substituted or unsubstituted arylene group, L 4 represents a single bond, a substituted or unsubstituted heteroarylene group or a substituted or unsubstituted arylene group, L 3 and L 4 may bond together to form a ring with the carbon atoms to which they are bonded, in formula (II), R 5 represents an electron donating group, R 6 represents a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted aryl group or an electron donating group, L 5 represents a substituted or unsubstituted heteroarylene group or a substituted or unsubstituted arylene group, L 6 represents a single bond, a substituted or unsubstituted heteroarylene group or a substituted or unsubstituted arylene group.

  化合物的化学式为(I)或(II)：在化学式(I)中，R3代表一个电子给体基团，R4代表一个氢原子，一个取代或未取代的芳基团或一个电子给体基团，L3代表一个取代或未取代的杂芳基团或一个取代或未取代的芳基团，L4代表一个单键，一个取代或未取代的杂芳基团或一个取代或未取代的芳基团，L3和L4可以结合形成一个与它们所连接的碳原子形成环， 在化学式(II)中，R5代表一个电子给体基团，R6代表一个氢原子，一个取代或未取代的芳基团或一个电子给体基团，L5代表一个取代或未取代的杂芳基团或一个取代或未取代的芳基团，L6代表一个单键，一个取代或未取代的杂芳基团或一个取代或未取代的芳基团。
• Ground- and Excited-State Electronic Structure of an Emissive Pyrazine-Bridged Ruthenium(II) Dinuclear Complex
  作者：Wesley R. Browne、Noel M. O'Boyle、William Henry、Adrian L. Guckian、Sabine Horn、Thomas Fett、Christine M. O'Connor、Marco Duati、Luisa De Cola、Colin G. Coates、Kate L. Ronayne、John J. McGarvey、Johannes G. Vos

  DOI：10.1021/ja046034e

  日期：2005.2.1

  form only a low level of ground-state delocalization is present. Resonance Raman, transient, and time-resolved spectroscopies enable a detailed assignment to be made of the excited-state photophysical properties of the complexes. Deuteriation is employed to both facilitate spectroscopic characterization and investigate the nature of the lowest excited states.

  双核化合物 [(Ru(H8-bpy)2)2((Metr)2Pz)](PF6)2 (1) 和 [(Ru(D8-bpy) )2)2((Metr)2Pz)](PF6)2 (2)，其中 bpy 是 2,2'-联吡啶，H2(Metr)2Pz 是平面配体 2,5-bis(5'-methyl-4)报道了'H-[1,2,4]triaz-3'-yl)pyrazine。电化学和光谱电化学研究表明，每个金属中心之间的基态相互作用主要是静电的，在混合价形式中，仅存在低水平的基态离域。共振拉曼、瞬态和时间分辨光谱能够对配合物的激发态光物理特性进行详细分配。
• Structural control of silver(I) coordination polymers: construction of two- and three-dimensional frameworks of silver(I) ions bridged by dicyanopyrazine derivatives
  作者：Yusaku Suenaga*、Toru Kamiya、Takayoshi Kuroda-Sowa、Masahiko Maekawa、Megumu Munakata*

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00221-8

  日期：2000.10

  mesh structure. On the other hand, the silver ion in both 2a and 2b prefers a distorted square pyramidal coordination geometry that forms a three-dimensional structure with a cavity. By changing the bridging angle of the ligands and the size of the solvent, we could successfully control the crystal structure of the silver(I) coordination polymers.

  摘要吡嗪-2,3-二碳腈（2,3-dcpz），[Ag（2,3-dcpz）（ClO 4）]（1a）和吡嗪-2,5-二碳腈（2）的银（I）配合物，5-dcpz），[Ag（2,5-dcpz）（X）]（2a：X = ClO 4，2b：X = CF 3 SO 3）的制备及其分子结构已通过X射线确定晶体学。1a中的银离子具有八面体配位几何形状，并形成二维方形网状结构。另一方面，在2a和2b中的银离子都优选扭曲的方形锥体配位几何形状，该几何形状形成具有空腔的三维结构。通过改变配体的桥接角和溶剂的大小，我们可以成功地控制银（I）配位聚合物的晶体结构。
• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH HETEROCYCLIC NITRILE COMPOUNDS
  申请人：Luo Steven

  公开号：US20090099325A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of preparing a reactive polymer and reacting the reactive polymer with a heterocyclic nitrile compound.

  一种制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：制备一种反应性聚合物，并将该反应性聚合物与杂环腈化合物反应。
• METHOD OF PREPARING ORGANIC POROUS SOLIDS AND SOLIDS OBTAINABLE BY THIS METHOD
  申请人：Antonietti Markus

  公开号：US20100280216A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention relates to a method of preparing porous solids, which method comprises polymerizing, in a salt melt or a eutectic mixture of salt melt containing at least one Lewis acidic salt, cyano monomers having at least one or at least two cyano groups in their molecule, wherein the at least one or at least two cyano groups are bonded to a rigid linking group in the cyano monomer, as well as to the porous solids obtainable by that method. Owing to their porosity and the associated extremely high specific surface area, the porous solids are useful as sorbents, filtering and insulating materials, as well as catalyst carriers.

  本发明涉及一种制备多孔固体的方法，该方法包括在含有至少一种Lewis酸性盐的盐熔体或盐熔体共晶混合物中聚合至少含有一个或至少两个氰基团的氰基单体，其中至少一个或至少两个氰基团与氰基单体中的刚性连接基结合，以及由该方法获得的多孔固体。由于其多孔性和相关的极高比表面积，多孔固体可用作吸附剂、过滤和绝缘材料以及催化剂载体。