2-Imino-5-methoxy-1,3-diazinane-4,6-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Imino-5-methoxy-1,3-diazinane-4,6-dione
• 英文别名: 2-imino-5-methoxy-1,3-diazinane-4,6-dione
• 化学式: C₅H₇N₃O₃
• 分子量: 157.129
• InChiKey: BDPLECZQRGUKAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Imino-5-methoxy-1,3-diazinane-4,6-dione 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 16.0h， 以79%的产率得到4,6-dichloro-5-methoxypyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类衍生物、其制备方法和应用以及药物组合物

  摘要：

  本发明涉及化学医药技术领域，具体而言，涉及嘧啶类衍生物、其制备方法和应用以及药物组合物。嘧啶类衍生物的结构式如下所示：其中，R1和R1＇分别独立地选自取代或未取代烷基、H和取代或未取代环烷基中的任意一种；R2和R2＇分别独立地选自H、取代或未取代烷基、取代或未取代环烷基、卤素、‑NH2、‑NO2和‑CN中的任意一种；R3、R3＇、R4和R4＇分别独立地选自取代或未取代芳基、取代或未取代杂芳基、以及Y‑X中的任意一种。该新的嘧啶类衍生物对于激酶有优异的抑制效果，特别地，对于PLK4抑制效果显著，继而该新的嘧啶类衍生物能够抑制肿瘤生长。

  公开号：

  CN112225729B
• 作为产物：
  描述：

  碳酸胍 、 甲氧基马来酸二甲酯 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到2-Imino-5-methoxy-1,3-diazinane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  嘧啶类衍生物、其制备方法和应用以及药物组合物

  摘要：

  本发明涉及化学医药技术领域，具体而言，涉及嘧啶类衍生物、其制备方法和应用以及药物组合物。嘧啶类衍生物的结构式如下所示：其中，R1和R1＇分别独立地选自取代或未取代烷基、H和取代或未取代环烷基中的任意一种；R2和R2＇分别独立地选自H、取代或未取代烷基、取代或未取代环烷基、卤素、‑NH2、‑NO2和‑CN中的任意一种；R3、R3＇、R4和R4＇分别独立地选自取代或未取代芳基、取代或未取代杂芳基、以及Y‑X中的任意一种。该新的嘧啶类衍生物对于激酶有优异的抑制效果，特别地，对于PLK4抑制效果显著，继而该新的嘧啶类衍生物能够抑制肿瘤生长。

  公开号：

  CN112225729B