2,6,4'-三羟基-4-甲氧基二苯甲酮 | 55051-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6,4'-三羟基-4-甲氧基二苯甲酮
• 英文名称: 2,6,4'-trihydroxy-4-methoxybenzophenone
• 英文别名: 2,6,4'-trihydroxy-4-methoxybenzophenon；2,6,4′-trihydroxy-4-methoxybenzophenone；(2,6-dihydroxy-4-methoxyphenyl)-(4-hydroxyphenyl)methanone
• CAS: 55051-85-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₅
• 分子量: 260.246
• InChiKey: MYEMIGSUACCKND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-181°C
• 沸点：
  472.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.392±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  葡萄糖 、 2,6,4'-三羟基-4-甲氧基二苯甲酮 在 盐酸 、 potassium dihydrogenphosphate 、 一水合硫酸镁 作用下， 以 水 为溶剂， 121.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 96.25h， 以65%的产率得到2,4',6-trihydroxy-4-methoxybenzophenone-2-O-glucoside
  参考文献：
  名称：

  探索胶质胶草（Gliocladium deliquescens） NRRL 1086在羟基二苯甲酮上的糖基化能力

  摘要：

  本研究探讨的底物范围和区域选择性粘帚deliquescens NRRL 1086上羟基化的二苯甲酮（HBPS），这是通过这个独特的微生物上的酚羟基的化合物的糖基化的后续调查。使用五个HBPS衬底和三个糖基化的代谢产物，iriflophenone 2- ö - β -D- glycopyranoside（6，40％），4- riflophenone ø - β -D- glycopyranoside（7，21％）和2,6,4'三羟基-4-甲氧基-2- ø - β -D- glycopyranoside（8，65％）进行分离和结构上由ESI-MS，明确地识别11 H NMR，13 C NMR和2D NMR光谱。的糖基化多功能能力G. deliquescens上酚羟基的化合物1086 NRRL可提供可选的和方便的方法，以使各个HBPS苷的高效合成。

  DOI：

  10.1016/j.molcatb.2013.10.008

文献信息

• Preparation of prodrugs for selective drug delivery
  申请人：Mills L. Randell

  公开号：US20050080260A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  Synthesis of a chemical compound having the formula A-B-C that may serve for applications such as drug delivery where A is a chemiluminescent, moiety, B is a photochromic moiety, and C is a biologically active moiety where A-B-C may serve as a prodrug. Novel synthetic methods of the present invention to form the prodrug comprised the steps of (1) forming a benzophenone, (2) forming a diaryl ethylene, (3) attaching a phthalimide moiety to at least one of the aryl groups of the ethylene to form a phthalimide-ethylene conjugate, (4) condensing two ethylene-phthalimide conjugates to form a phthalimide-pentadiene conjugate, (5) converting the phthalimide to the phthalhydrazide by reaction with hydrazine to form a carrier compound according to the present invention, and (6) reacting the carrier compound with an nucleophilic moiety of the drug to form the corresponding prodrug. Alternatively the carrier can be prepared by using the halo-substituted diaryl ethylene to make the corresponding cationic leuco dye-like compound with known methods. The cationic compound then is protected by reacting with a nucleophile and coupled with the aminophathalimide by palladium-catalyzed amination to form the protected phthalimide-pentadiene conjugate. The latter is refluxed with hydrazine to convert its phthalimide to the phthalhydrazide and acidified to give the carrier. An additional aspect of the present invention relates to the use of these compounds as antiviral agents for the treatment of viral infections such as HIV and as anticancer agents for the treatment of cancers such as bowel, lung, and breast cancer.

  合成具有A-B-C化学式的化合物，可用于药物传递等应用，其中A是化学发光基团，B是光致变色基团，C是生物活性基团，其中A-B-C可作为前药。本发明的新型合成方法用于形成前药，包括以下步骤：(1)形成苯酮，(2)形成二芳基乙烯，(3)将邻苯二甲酰亚胺基团连接到乙烯的至少一个芳基上，形成邻苯二甲酰亚胺-乙烯共轭物，(4)缩合两个乙烯-邻苯二甲酰亚胺共轭物，形成邻苯二甲酰亚胺-戊二烯共轭物，(5)通过与肼反应将邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二酰肼，形成本发明的载体化合物，(6)将载体化合物与药物的亲核基团反应，形成相应的前药。另外，可以通过使用卤代二芳基乙烯制备相应的阳离子类似的类似类似染料化合物。然后，通过与亲核试剂反应保护阳离子类似化合物，并通过钯催化的胺化与氨基邻苯二甲酰亚胺偶联，形成保护的邻苯二甲酰亚胺-戊二烯共轭物。后者与肼回流，将其邻苯二甲酰亚胺转化为邻苯二酰肼，并酸化以得到载体。本发明的另一个方面涉及将这些化合物用作抗病毒剂，用于治疗病毒感染，如HIV，以及用作抗癌剂，用于治疗结肠癌、肺癌和乳腺癌等癌症。
• Composition Comprising the Extract of Anemarrhena Asphodeloides Bunge or the Compounds Isolated from the Same for Preventing and Treating Lipid Metabolism Disorder
  申请人：Seo Eun Kyoung

  公开号：US20120070515A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a composition comprising an extract of Anemarrhena asphodeloides Bunge or the compounds isolated from the same, as an active ingredient. In particular, the extract and compounds have the excellent inhibitory effects on adipocyte differentiation, and thus can be used in a pharmaceutical composition and functional food for the prevention and treatment of lipid metabolism disorders.

  本发明涉及一种包含知母提取物或从中分离出的化合物的组合物，作为活性成分。具体来说，该提取物和化合物具有出色的抑制脂肪细胞分化作用，因此可用于制备用于预防和治疗脂质代谢紊乱的药物组合物和功能性食品。
• ANTIDEPRESSANT COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3564253A1

  公开（公告）日：2019-11-06

  An antidepressant steroid compound and a preparation method and an application thereof; the structure of said compound is shown in formula (I), and the definition of each substituent is as described in the description and claims. Compound of the present invention may be used in the prevention, treatment, therapy or alleviation of a plurality of diseases and conditions such as depression.

  一种抗抑郁类固醇化合物及其制备方法和应用；所述化合物的结构如式（I）所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物可用于预防、治疗、治疗或缓解多种疾病和病症，如抑郁症。
• Antidepressant compound and preparation method and application thereof
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US11142543B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  An antidepressant steroid compound and a preparation method and an application thereof; the structure of said compound is shown in formula (I), and the definition of each substituent is as described in the description and claims. Compound of the present invention may be used in the prevention, treatment, therapy or alleviation of a plurality of diseases and conditions such as depression.

  一种抗抑郁类固醇化合物及其制备方法和应用；所述化合物的结构如式（I）所示，各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的化合物可用于预防、治疗、治疗或缓解多种疾病和病症，如抑郁症。
• [EN] LUMINIDE AND MACROLUMINIDE CLASS OF PHARMACEUTICALS
  申请人：MILLS, Randell, L.

  公开号：WO1989009833A1

  公开（公告）日：1989-10-19

  (EN) A broad class of pharmaceutical agents which react directly with electron carriers or with reactive species produced by electron transport to release a pharmacologically active molecule to effect a therapeutic functional change in the organism by a receptor or nonreceptor mediated action.(FR) On a mis au point une large catégorie d'agents pharmaceutiques réagissant directement avec des porteurs d'électrons ou avec des espèces réactives produites par transport d'électrons, pour libérer une molécule pharmacologiquement active, afin d'effectuer un changement fonctionnel thérapeutique dans l'organisme par une action provoquée par un récepteur ou sans récepteur.

  广泛的药用化学剂，它们直接与电子传递中的电子载体或与其他电子传递中产生的反应性物种相互作用，从而释放活性药物分子，以通过受体或非受体介导的方式在物体中产生治疗作用功能的治疗功能变化。(FR) 已开发并开始应用的一类广泛药物，它们可以直接与电子载体或与其他电子传递中产生的反应性物种相互作用，从而释放活性药物分子，以通过受体或非受体介导的方式在物体中产生治疗功能变化。