2,6-二氟-4-甲基苯甲酮 | 122041-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟-4-甲基苯甲酮
• 英文名称: 2,6-difluoro-4'-methylbenzophenone
• 英文别名: (2,6-difluorophenyl)-(4-methylphenyl)methanone
• CAS: 122041-25-2
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂O
• mdl: MFCD00798215
• 分子量: 232.23
• InChiKey: POCROCNITUXEAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 闪点：
  >110

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟-4-甲基苯甲酮 在 dirhodium tetraacetate 、 Selectfluor 作用下， 以 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 为溶剂， 反应 7.0h， 以62%的产率得到4-(2,6-difluorobenzoyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化的化学选择性C（sp3）的开发？H氧合

  摘要：

  我们报告的Rh的第一例II催化的化学选择性双C（SP 3） ħ氧合作用，它可以直接变换各种甲苯衍生物为高度有价值芳香醛以极大的化学选择性和实用性。催化剂Rh（OAc）2，氧化剂Selectfluor和TFA / TFAA溶剂的关键组合保证了氧化的成功传递，并获得令人满意的收率。提出了一种可能的机制，其中涉及一种独特的卡宾-Rh配合物，并已得到实验和理论计算的支持。

  DOI：

  10.1002/chem.201502140
• 作为产物：
  描述：

  1,3-difluoro-2-(1-(p-tolyl)vinyl)benzene 在 氧气 作用下， 反应 8.0h， 以86%的产率得到2,6-二氟-4-甲基苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  聚乙二醇二甲醚通过分子氧介导芳烃氧化裂解为羰基化合物

  摘要：

  已经开发了一种使用 O 2作为唯一氧化剂，聚（乙二醇）二甲醚作为良性溶剂，将芳族烯烃氧化裂解为羰基化合物的简单实用的方法。即使在克级反应中，多种单取代、偕二取代、1,2-二取代、三取代和四取代芳族烯烃也能以优异的收率成功转化为相应的醛和酮。还进行了一些对照实验以支持可能的反应途径。

  DOI：

  10.1039/d1ra02007b

文献信息

• 一种烯烃氧化制备醛酮类化合物的方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN112608222A

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明提供了一种烯烃氧化制备醛酮类化合物的方法，涉及的制备方法为氧气参与的烯烃氧化裂解反应，具体步骤如下：在溶剂与氧化剂存在的条件下，将烯烃原料氧化裂解制得相应的醛酮类产物。与传统方法相比，本发明不需要加入任何催化剂或配体，也不需要使用高压氧气，具有反应条件简单温和、绿色环保、成本低、原子经济性高等优点，而且底物适应范围广，产率高，在合成醛酮类医药中间体和化工原料方面具有广阔的应用前景。
• Erbium trifluoromethanesulfonate catalyzed Friedel–Crafts acylation using aromatic carboxylic acids as acylating agents under monomode-microwave irradiation
  作者：Phuong Hoang Tran、Poul Erik Hansen、Hai Truong Nguyen、Thach Ngoc Le

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.12.038

  日期：2015.1

  Erbium trifluoromethanesulfonate is found to be a good catalyst for the Friedel–Crafts acylation of arenes containing electron-donating substituents using aromatic carboxylic acids as the acylating agents under microwave irradiation. An effective, rapid and waste-free method allows the preparation of a wide range of aryl ketones in good yields and in short reaction times with minimum amounts of waste

  发现三氟甲烷磺酸b是在微波辐射下，使用芳族羧酸作为酰化剂，对含给电子取代基的芳烃进行弗瑞德-克拉夫茨酰化的良好催化剂。一种有效，快速且无浪费的方法可以在不浪费最少的情况下以良好的收率和较短的反应时间制备各种芳基酮。
• SITE-SPECIFIC INCORPORATION OF FLUORINATED AMINO ACIDS INTO PROTEINS
  申请人：Mehl A. Ryan

  公开号：US20070218483A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention relates, in part, to newly identified polynucleotides, polypeptides, variants and derivatives thereof; processes for making the polynucleotides and the polypeptides, and their variants and derivatives; and uses of the polynucleotides, polypeptides, variants and derivatives. The invention also relates to compositions of orthogonal aminoacyl-tRNA synthetases, and pairs of orthogonal aminoacyl-tRNA synthetases, and orthogonal tRNAs that incorporate fluorinated amino acids into proteins in response to selector codons. The present invention also includes translation biochemistry methods for site-specific incorporation of fluorinated amino acids, for example, 18 F- or 19 F-labelled amino acids, into proteins or peptides. Such amino acids may be used as an NMR probe for characterizing protein structure, dynamics, and reactivity or for radionuclide imaging (e.g., PET). Fluorinated amino acids may also be used to stabilize proteins or peptides.

  本发明涉及新鉴定的多核苷酸、多肽、其变异体和衍生物；制备该多核苷酸和多肽及其变异体和衍生物的方法；以及该多核苷酸、多肽、其变异体和衍生物的用途。本发明还涉及正交氨酰-tRNA合成酶的组合物，以及正交氨酰-tRNA合成酶对和正交tRNA，它们能够响应选择子密码子将氟化氨基酸合成到蛋白质中。本发明还包括用于位点特异性合成氟化氨基酸的翻译生物化学方法，例如18F-或19F标记的氨基酸，合成到蛋白质或肽中。这样的氨基酸可用作NMR探针，用于表征蛋白质结构、动力学和反应性，或用于放射性核素成像（例如PET）。氟化氨基酸还可以用于稳定蛋白质或肽。
• Site-specific incorporation of fluorinated amino acids into proteins
  申请人：Franklin and Marshall College

  公开号：US07776535B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  This invention relates, in part, to newly identified polynucleotides, polypeptides, variants and derivatives thereof; processes for making the polynucleotides and the polypeptides, and their variants and derivatives; and uses of the polynucleotides, polypeptides, variants and derivatives. The invention also relates to compositions of orthogonal aminoacyl-tRNA synthetases, and pairs of orthogonal aminoacyl-tRNA synthetases, and orthogonal tRNAs that incorporate fluorinated amino acids into proteins in response to selector codons. The present invention also includes translation biochemistry methods for site-specific incorporation of fluorinated amino acids, for example, 18F- or 19F-labelled amino acids, into proteins or peptides. Such amino acids may be used as an NMR probe for characterizing protein structure, dynamics, and reactivity or for radionuclide imaging (e.g., PET). Fluorinated amino acids may also be used to stabilize proteins or peptides.

  本发明部分涉及新鉴定的多核苷酸、多肽、其变体和衍生物；制备多核苷酸和多肽及其变体和衍生物的方法；以及多核苷酸、多肽、其变体和衍生物的用途。本发明还涉及正交氨酰-tRNA合成酶的组成物，正交氨酰-tRNA合成酶对的组合，以及正交tRNA，其响应选择器密码子将氟化氨基酸并入蛋白质中。本发明还包括用于位点特异性合成氟化氨基酸的翻译生物化学方法，例如18F或19F标记的氨基酸，用于蛋白质或多肽中。这种氨基酸可以用作NMR探针，用于表征蛋白质结构、动力学和反应性或放射性核素成像（例如PET）。氟化氨基酸也可以用于稳定蛋白质或多肽。
• COMPOUNDS WITH ACTIVITY AT ESTROGEN RECEPTORS
  申请人：OLSSON Roger

  公开号：US20120088825A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  Disclosed herein are compounds of Formula I as disclosed herein, methods of modulating the activity of an estrogen receptor and methods of treating a disorder associated with estrogen receptors.

  本文披露了I式化合物，调节雌激素受体活性的方法以及治疗与雌激素受体相关的疾病的方法。