2,6-二氟-4-甲氧基苄胺 | 771573-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟-4-甲氧基苄胺
• 中文别名: 2,5-二乙氧基-4-((4-甲基苯基)硫)硝基苯
• 英文名称: 2,6-difluoro-4-methoxybenzylamine
• 英文别名: (2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)methanamine
• CAS: 771573-20-7
• 化学式: C₈H₉F₂NO
• 分子量: 173.162
• InChiKey: ALINWWVXTNYKIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，应避免接触氧化物、空气和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  8
• 海关编码：
  2922299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P280,P301+P310+P330+P331,P303+P361+P353+P310,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟-4-甲氧基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-硫羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-amino-6-chloro-9-[(2,6-difluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-7H-purine-8-thione
  参考文献：
  名称：

  TRAP1 选择性抑制剂的设计和合成：与 TRAP1 中 Asn171 残基的 H 键合可提高 Paralog 选择性

  摘要：

  肿瘤坏死因子受体相关蛋白 1 (TRAP1) 在各种癌细胞的线粒体中过度表达，重新编程细胞代谢，使癌细胞能够适应恶劣的肿瘤环境。由于TRAP1的失活在体外和体内诱导癌细胞大量凋亡，因此开发TRAP1选择性抑制剂已成为一种有吸引力的方法。一系列purine-8-one和pyrrolo[2,3- d]嘧啶衍生物是基于 TRAP1 结构开发的，并在体外对 TRAP1 的选择性高于旁系同源酶 Hsp90α 和 Grp94。使用 X 射线晶体学和分子动力学模拟研究研究了通过利用 ATP 盖的 Asn171 残基的 TRAP1 选择性抑制策略。在各种合成的有效 TRAP1 抑制剂中，5f的选择性比 Hsp90α 高 65 倍，比 Grp94 高 13 倍。此外，6f对 TRAP1的半数最大抑制浓度 (IC 50 ) 为 63.5 nM，其选择性分别是 Hsp90α 和 Grp94 的 78 倍和 30

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00213

文献信息

• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：WHITTEN Jeffrey P.

  公开号：US20120316182A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2019040107A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), useful for treating diseases.

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。
• [EN] OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2014006402A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula wherein W, X and Y1, Y2, Y3 and Y4 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors.

  本公开涉及一种新型化合物的公式，其中W、X和Y1、Y2、Y3和Y4在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促觉素受体相关的神经系统或精神障碍的风险中的用途。
• [EN] TROPANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TROPANE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009055077A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  A compound according to Formula I or II: (I) or (II) wherein R1, R1b, R2, L1, and L2 and L2b are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I或II的化合物：（I）或（II），其中R1、R1b、R2、L1和L2以及L2b的定义如规范中所述，以及其药物组合物和使用方法。
• Discovery of HTL6641, a dual orexin receptor antagonist with differentiated pharmacodynamic properties
  作者：John A. Christopher、Sarah J. Aves、Jason Brown、James C. Errey、Suki S. Klair、Christopher J. Langmead、Oliver J. Mace、Richard Mould、Jayesh C. Patel、Benjamin G. Tehan、Andrei Zhukov、Fiona H. Marshall、Miles Congreve

  DOI：10.1039/c5md00027k

  日期：——

  A novel series of potent, selective, and orally efficacious dual antagonists of the orexin receptors is described.

  描述了一系列新型的、具有潜力、选择性和口服有效性的促进睡眠素受体双重拮抗剂。