2,6-二氟苯肼 | 119452-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,6-二氟苯肼
• 中文别名: 2,6-二氟苯基肼
• 英文名称: (2,6-difluorophenyl)hydrazine
• 英文别名: 2,6-Difluorophenylhydrazine
• CAS: 119452-66-3
• 化学式: C₆H₆F₂N₂
• 分子量: 144.124
• InChiKey: IPCPEQXQGSGYCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  168.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氟苯肼 在 盐酸 、 sodium dichromate 、 硫酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(2,6-Difluorophenyl)-2H-1,2,3-triazole-4-carbonyl azide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL AND NEMATOCIDAL ACTIVE INGREDIENT COMBINATIONS
  [FR] COMBINAISONS DE PRINCIPES ACTIFS INSECTICIDES ET NÉMATICIDES

  摘要：

  本发明涉及一种活性成分组合物，其中一方面包括公式（I）的已知化合物，另一方面包括一种或多种其他活性杀虫成分，适用于控制动物和微生物害虫。

  公开号：

  WO2015144683A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2,6-二氟苯肼
  参考文献：
  名称：

  3D-QSAR 定向发现新型卤代苯基 3-三氟乙氧基吡唑含超高活性杀虫邻氨基苯甲酸二胺

  摘要：

  害虫是造成全球作物损害和粮食安全问题的主要因素之一。基于我们之前发现的针对兰尼碱受体 (RyRs) 的杀虫先导化合物的研究，建立了三维定量构效关系 (3D-QSAR) 模型，设计并合成了一系列含有卤代苯基 3 的邻氨基苯甲酸二酰胺-三氟乙氧基吡唑部分。初步生物测定表明，IIb、IIIb和IIIf针对分离丝虫的活性与氯蒽甲酰胺相当（LC 50：分别为 0.16、0.16、0.14 和 0.13 mg·L –1）。超过一半的目标化合物显示出良好的活性Plutella xylostella，其中IIIf是最活跃的化合物，其活性是氯蒽甲酰胺的 25 倍（LC 50：6.0 × 10 –6对 1.5 × 10 –4 mg·L –1）。对于草地贪夜蛾，IIIf的效力略低于氯虫苯甲酰胺（LC 50：0.47 与 0.31 mg·L –1）。对于S. frugiperda (G4891E, I4734M)

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.2c05738

文献信息

• Reductive stability evaluation of 6-azopurine photoswitches for the regulation of CKIα activity and circadian rhythms
  作者：Dušan Kolarski、Akiko Sugiyama、Theo Rodat、Albert Schulte、Christian Peifer、Kenichiro Itami、Tsuyoshi Hirota、Ben L. Feringa、Wiktor Szymanski

  DOI：10.1039/d1ob00014d

  日期：——

  Photopharmacology develops bioactive compounds whose pharmacological potency can be regulated by light. The concept relies on the introduction of molecular photoswitches, such as azobenzenes, into the structure of bioactive compounds, such as known enzyme inhibitors. Until now, the development of photocontrolled protein kinase inhibitors proved to be challenging for photopharmacology. Here, we describe

  光药理学开发了生物活性化合物，其药理作用可以通过光来调节。该概念依赖于将分子光开关例如偶氮苯引入生物活性化合物例如已知的酶抑制剂的结构中。迄今为止，光控蛋白激酶抑制剂的开发被证明对光药理学具有挑战性。在这里，我们描述了基于longdaysin支架的一类新的杂环偶氮苯，其旨在在昼夜节律的光调节范围内光调节酪蛋白激酶Iα（CKIα）的活性。评估一组可光转换的longdaysin衍生物可以更好地了解顺式取代基与热稳定性之间的关系-异构体。此外，我们对这类杂环偶氮苯中偶氮基化学稳定性的研究表明，在存在不同的还原剂的情况下，它们会快速还原为相应的肼。最后，我们尝试了对CKIα活性的光依赖性调节，以及伴随的直接参与CKIα的细胞昼夜节律的调节。详细的结构-活性关系（SAR）分析显示，新的强效偶氮嘌呤还原剂具有比其母体分子Longdaysin更显着的昼夜节律延长作用。共，
• 5-Membered heterocyclic compound
  申请人：Nishida Haruyuki

  公开号：US20090156642A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides 5-membered heterocycle compounds represented by the following general formula (I): The present compounds have a superior acid secretion inhibitory effect, and shows an antiulcer activity and the like.

  本发明提供了以下通式(I)表示的5元杂环化合物： 本化合物具有优异的抑制胃酸分泌效果，并显示出抗溃疡活性等。
• [EN] AMINE-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS EHMT2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UNE AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'EHMT2 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2018118842A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present disclosure relates to amine-substituted heterocyclic compounds. The present disclosure also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating a disorder (e.g., cancer) via inhibition of a methyltransferase enzyme selected from EHMT1 and EHMT2, by administering an amine-substituted heterocyclic heterocyclic compound disclosed herein or a pharmaceutical composition thereof to subjects in need thereof. The present disclosure also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本公开涉及胺基取代的杂环化合物。本公开还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者施用本公开披露的胺基取代的杂环化合物或其药物组合物来抑制从EHMT1和EHMT2中选择的甲基转移酶酶，从而治疗疾病（例如，癌症）的方法。本公开还涉及利用这些化合物进行研究或其他非治疗目的。
• METHOD FOR PRODUCING AN ARENE WITH AN AROMATIC C-N BOND ORTHO TO AN AROMATIC C-O BOND
  申请人：THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIVERSITY

  公开号：US20170066711A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  A method for producing an arene with an aromatic C—N bond ortho to an aromatic C—O bond from a hydroxy arene comprising said aromatic C—O bond is provided. This method comprising the steps a) ortho-oxygenating the hydroxy arene to produce an ortho-quinone, b) condensating the ortho-quinone with a nitrogen nucleophile to generate a compound of Formula (IVa) or (IVb), and c) allowing 1,5-hydrogen atom shift of the compound of Formula (IVa) or (IVb), thereby producing arenes with a C—N bond ortho to a C—O bond of Formula (Va) and (Vb), respectively:

  提供一种从含有所述芳香C—O键的羟基芳烃制备具有芳香C—N键正交于芳香C—O键的芳烃的方法。该方法包括以下步骤：a) 对羟基芳烃进行正交氧化以产生一个正交醌，b) 将正交醌与氮亲核试剂缩合以生成化合物IVa或IVb的化合物，c) 允许化合物IVa或IVb发生1,5-氢原子转移，从而分别产生具有化合物Va和Vb的C—O键正交的C—N键的芳烃。
• Synthesis and Spin State of the Iron(II) Complex with the N,N'-Disubstituted 2,6-Bis(pyrazol-3-yl)pyridine Ligand
  作者：I. A. Nikovskii、A. V. Polezhaev、D. Yu. Aleshin、E. K. Mel’nikova、Yu. V. Nelyubina

  DOI：10.1134/s107032842006007x

  日期：2020.6

  AbstractThe reaction of a new tridentate ligand 2,6-bis(5-tert-butyl-1-(2,6-difluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)pyridine (L) with the divalent iron salt affords the iron(II) complex [Fe(L)2](BF4)2 (I), which is isolated in the individual state and characterized by elemental analysis, NMR spectroscopy, and X-ray diffraction analysis. According to the X-ray diffraction results and data of the Evans method

  摘要新的三齿配体2,6-双（5-叔丁基-1-（2,6-二氟苯基）-1 H-吡唑-3-基）吡啶（L）与二价铁盐的反应提供了铁（II）络合物[Fe（L）2 ]（BF 4）2（I），以单独状态分离，并通过元素分析，NMR光谱和X射线衍射分析进行了表征。根据Evans方法的X射线衍射结果和数据，这使得可以根据NMR光谱确定溶液中顺磁性化合物的自旋态，复合物I中的铁（II）离子存在于高自旋中状态（小号 对于Fe（II）= = 2，并且在120–345 K的范围内没有温度引起的自旋转变。