2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-羧酰胺 | 769-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-羧酰胺
• 英文名称: Orotsaeure-amid
• 英文别名: 2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 769-97-1
• 化学式: C₅H₅N₃O₃
• mdl: MFCD01011788
• 分子量: 155.113
• InChiKey: HKFHIZASFFTQOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 在 盐酸 、 氨 、 水 作用下， 生成 2,6-二氧代-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Vanderhaeghe, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1953, vol. 62, p. 611,617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient one-pot synthesis of polysubstituted 6-[(1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl]uracils through the “click” protocol
  作者：Petr Jansa、Petr Špaček、Ivan Votruba、Petra Břehová、Martin Dračínský、Blanka Klepetářová、Zlatko Janeba

  DOI：10.1135/cccc2011074

  日期：——

  The preparation of several triazolo acyclic nucleosides and triazolo acyclic nucleoside phosphonates is described. The synthetic methodology has been developed as an efficient one-pot Cu(I)-catalyzed azide alkyne Huisgen “click” cycloaddition. A novel Cu(I)-catalyzed decarboxylation reaction of 1-substituted 1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acids at room temperature was observed and used for the preparation of 1-substituted 1H-1,2,3-triazoles. As congeners of TPI (Taiho pharmaceutical inhibitor), the prepared compounds were screened as potential inhibitors of human thymidine phosphorylase, but no inhibitory activity was observed.

  描述了几种三唑烷基无环核苷和三唑烷基无环核苷磷酸酯的制备。合成方法已经发展成一种高效的一锅式Cu(I)催化的叠氮炔Huisgen“点击”环加成反应。观察到了一种新颖的Cu(I)催化的1-取代1H-1,2,3-三唑-4-羧酸的脱羧反应，并用于制备1-取代1H-1,2,3-三唑。作为Taiho制药抑制剂的同系物，制备的化合物被筛选为人胸腺嘧啶磷酸酶的潜在抑制剂，但未观察到抑制活性。
• Behrend; Struve, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 378, p. 158,161, 167
  作者：Behrend、Struve

  DOI：——

  日期：——
• KUCHINSKAYA, T. A.;NOVICHKOVA, A. S.;IZMOZHEROV, N. A.;POGORELOV, A. S., XIMIYA ORGAN. SOEDIN. AZOTA, PERM, 1981, 110-114
  作者：KUCHINSKAYA, T. A.、NOVICHKOVA, A. S.、IZMOZHEROV, N. A.、POGORELOV, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Vanderhaeghe, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1953, vol. 62, p. 611,617
  作者：Vanderhaeghe

  DOI：——

  日期：——