2,6-二氨基-3,5-二甲基吡啶 | 90008-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二氨基-3,5-二甲基吡啶
• 英文名称: 3,5-dimethylpyridine-2,6-diamine
• 英文别名: 3,5-dimethyl-pyridine-2,6-diamine；2,6-diamino-3,5-dimethylpyridine；2,6-Diamino-3,5-dimethyl-pyridin
• CAS: 90008-32-5
• 化学式: C₇H₁₁N₃
• mdl: MFCD19205941
• 分子量: 137.184
• InChiKey: OMIAIHIVQFDRJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-187 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  310.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 在 sodium amide 作用下， 以 mineral oil 为溶剂， 以83%的产率得到2,6-二氨基-3,5-二甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通过不同的Chichibabin反应进行的2,6-吡啶取代反应

  摘要：

  选择一系列环取代的吡啶用于酰胺钠引发的异质壳多糖的胺化反应，以获得2，6-二氨基吡啶衍生物，其对于制备PNP钳位配体是重要的合成子。在氩气气氛下，在纯净的矿物油中用过量的酰胺钠作为溶剂处理基底。在剧烈搅拌下，该反应需要的温度高达215°C，总反应时间为3-5小时。在甲基，叔丁基，苯基，吡啶基和羟基取代的吡啶的情况下，所需产物以良好或优异的收率（63–96％）获得。因此，Chichibabin反应提供了一种从卤代吡啶或吡啶N开始的方法的廉价且经济的替代方法-氧化物，条件是取代基在苛刻的反应条件下是惰性的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.013

文献信息

• SELECTIVELY SUBSTITUTED QUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20150105370A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  该公开的实施例涉及选择性替代喹啉化合物，其作为Toll样受体7和/或8的拮抗剂或抑制剂，并其在制药组合物中的使用，用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF DIAMINOPYRIDINES FROM GLUTARIMIDINES
  申请人：Minter Aaron

  公开号：US20100056749A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A liquid-phase process is provided for the synthesis from glutarimidines of diaminopyridines and related compounds, which are used industrially as compounds and as components in the synthesis of a variety of useful materials. The synthesis proceeds by means of a dehydrogenative aromatization process.

  提供了一种液相过程，用于从戊二酰亚胺合成二氨基吡啶和相关化合物，这些化合物在工业上用作化合物，并用作合成各种有用材料的组分。该合成过程通过脱氢芳香化反应进行。
• Process for the synthesis of diaminopyridines from glutarimidines
  申请人：E.I. DuPont de Nemours and Company

  公开号：US08084569B2

  公开（公告）日：2011-12-27

  A liquid-phase process is provided for the synthesis from glutarimidines of diaminopyridines and related compounds, which are used industrially as compounds and as components in the synthesis of a variety of useful materials. The synthesis proceeds by means of a dehydrogenative aromatization process.

  提供了一种液相过程，用于从戊二酰亚胺合成二氨基吡啶和相关化合物，这些化合物在工业上用作化合物和在合成各种有用材料的组分中使用。合成通过脱氢芳香化过程进行。
• Selectively substituted quinoline compounds
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US10087174B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Embodiments of the disclosure relate to selectively substituted quinoline compounds that act as antagonists or inhibitors for Toll-like receptors 7 and/or 8, and their use in pharmaceutical compositions effective for treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis.

  本公开的实施方案涉及作为 Toll 样受体 7 和/或 8 的拮抗剂或抑制剂的选择性取代的喹啉化合物，以及它们在有效治疗系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮肾炎的药物组合物中的用途。
• WO2008/82500
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——